楊艷霞
(昆明市第一人民醫院,云南 昆明 650011)
酮替芬應用于哮喘治療的臨床觀察
楊艷霞
(昆明市第一人民醫院,云南 昆明 650011)
目的探討酮替芬應用于哮喘治療的臨床治療效果。方法選取我院2009年12月至2012年7月收治的哮喘患者200例,隨機分成觀察組和對照組,兩組均給予糖皮質激素及氨茶堿治療,在此基礎上,觀察組給予酮替芬片口服,對照組給予沙丁胺醇膠囊口服,對比分析兩組臨床治療效果并發癥及不良反應發生情況。結果觀察組治療總有效率顯著高于對照組,P<0.05;兩組患者均為出現明顯的并發癥和不良反應,P>0.05。結論酮替芬應用于哮喘治療療效滿意,安全可靠,值得進一步研究和臨床推廣應用。
酮替芬;哮喘治療;臨床觀察
哮喘即支氣管哮喘,是以可逆性氣流受限為特征的氣道慢性炎癥性疾病,具有難以根治、反復發作的特點,嚴重影響患者的身心健康和生活質量,被公認為臨床治療領域的四大頑癥之一[1]。流行病學資料顯示世界范圍內約有1.6億哮喘患者,我國哮喘的患病率為1%~4%,以兒童和老年人群較為多見。哮喘的發病原因目前尚不明確,認為與遺傳基因、吸入物、氣道感染、藥物、食物、氣候等因素相關[2]。為探討酮替芬應用于哮喘治療的臨床療效,將我院2009年12月至2012年7月收治的200例哮喘患者隨機分成觀察組和對照組,在常規治療的基礎上,分別給予酮替芬片口服和沙丁胺醇膠囊口服治療。現將相關資料和統計結果報道如下。
1.1 一般資料
選取我院2009年12月至2012年7月收治的200例哮喘患者,其中男性122例,女性88例,年齡20~65歲,平均年齡(30.6±3.4)歲,病程2個月~22年,平均病程(4.2±1.7)年。輕度哮喘46例,中度哮喘39例,重度哮喘15例。200例患者均符合《支氣管哮喘防治指南》中關于支氣管哮喘的診斷標準,確診為哮喘病例。隨機將200例患者分成觀察組和對照組,每組各100例,兩組患者在年齡、性別、病程等一般資料方面無顯著差異,P>0.05,具有可比性。
1.2 方法
兩組均給予糖皮質激素及氨茶堿治療。在此基礎上觀察組患者給予口服酮替芬片,成人1~3 mg/次,2次/天。對照組給予沙丁胺醇膠囊口服,成人2~4 mg/次,2次/天。兩組均以 30d為一個療程,持續治療3個療程。在治療過程中觀察臨床治療效果、并發癥及不良反應發生情況,定期檢查肺功能,并根據臨床治療情況適當調整用藥劑量。
1.3 評價標準
根據患者臨床表現將治療效果分為顯效、有效、無效[3]。患者喘息癥狀、肺部哮鳴完全消失,肺功能恢復良好,不影響正常活動,半年內無復發情況為顯效;患者喘息癥狀、肺部哮鳴音明顯好轉,可進行一般活動,肺功能得到一定改善為有效;患者喘息癥狀、肺部哮鳴音等癥狀無顯著變化或病情進一步惡化為無效。顯效和有效計入總有效率的計算。
1.4 統計學處理
本次實驗數據采用SPSS12.0軟件進行統計學分析,其中計量資料對比運用χ—±s進行表示,采用t進行檢驗,計數資料對比采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
兩組患者臨床治療總有效率比較,觀察組明顯優于對照組,P<0.05;兩組均無明顯不良反應和并發癥發生,比較無統計學意義,P>0.05。兩組患者臨床治療效果比較見表1,兩組患者特定時間內測得PEF值站預計值比例平均變化情況見表2。

表1 兩組患者臨床治療效果比較

表2 兩組患者特定時間內測得PEF值站預計值比例平均變化情況
哮喘是由多種細胞及細胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病,根據其發作時癥狀表現的不同可分為急性發作期和非急性發作期。急性發作期的主要癥狀為喘息、氣促、胸悶、咳嗽等癥狀的突然發生,或在原有的基礎上急劇加重,常見呼吸困難和氣流明顯降低[4]。非急性發作期又稱慢性持續期,患者可長期存在不同頻度和不同程度的喘息、氣促、咳嗽、胸悶等癥狀。其中急性發作期按照發作程度的不同可分為輕度、中度、重度及危重。
酮替芬是抑制機體過敏作用釋放的H受體阻斷藥物,對機體肥大細胞、細胞膜、嗜堿粒細胞具有一定保護作用,使細胞膜在過敏介質的作用下表現出更強的抵抗力,降低機體受損概率[5]。酮替芬與其他H受體阻斷藥物有很大的不同,具有抗組胺作用,使其難以與H1受體進行結合,達到終止過敏的治療效果,且作用時間較長,能夠穩定結合組胺,直接拮抗組胺和慢反應物質,收縮支氣管平滑肌。同時,對白三烯生成具有明顯的抑制作用,可產生一定的抗炎效果。
沙丁胺醇是β2受體激動劑,其化學結構與異丙腎上腺素較為相似,二者作用和效果相當,能夠選擇性激動支氣管平滑肌β2受體,增加機體細胞內的環磷腺苷的含量,使游離鈣離子數量減少,擴張支氣管,沙丁胺醇用于哮喘治療起效較快,但隨著時間推移,治療效果逐漸下降,分析與藥物產生的耐藥性有關[6]。本組研究中觀察組患者臨床效果明顯優于對照組,兩組均未出現并發癥及不良反應病例,表明酮替芬應用于哮喘治療療效安全可靠,值得臨床推廣和應用。
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R562.2+5
B
1671-8194(2013)16-0248-02