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螺旋CT動態多期掃描在肝細胞癌診斷中的應用

2013-07-09 09:32:36黃智標
中國民族民間醫藥 2013年19期

黃智標

廣東省汕尾逸揮基金醫院,廣東 汕尾 516600

我國是世界上癌癥發生率和死亡率較高的國家,而肝癌在癌癥發生率中占的比例較大,特別是原發性的肝癌。然而,肝癌早期的臨床癥狀不明顯,使其臨床診斷較困難,加之有效的治療方式不多,導致死亡率較高[1]。隨著臨床診斷技術的發展,尤其是影像學技術的不斷更新和改善,影像學儀器的精密度明顯提高,臨床檢出率明顯增高。尤其是螺旋CT掃描在臨床的應用增多,也可更加準確的反映肝細胞癌的血液供應特點,為臨床治療提供可靠的診斷依據。現對我院肝細胞癌患者臨床資料匯總分析如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2006年1月至2013年5月診治的肝細胞癌患者40例,對臨床資料進行分析。其中男性23例,女性17例,年齡38歲至76歲,平均年齡63.3±10.8歲。40例患者均有慢性肝炎病史和不同程度的肝占位性病變。

1.2 儀器與方法

1.2.1 儀器 GE雙排螺旋CT。

1.2.2 方法與指標 患者進行GE雙排螺旋CT掃描前4~6h禁食,碘過敏反應試驗患者均為陰性結果,可以進行檢查。在螺旋CT掃描前30min口服2%泛影葡胺400mL,檢查前再服用400mL泛影葡胺。掃描檢查:患者采取仰臥位;設定參數,電壓為120kV,160mAs,準直0.75mm,床進36mm,從膈頂部向下一直到肝臟下緣進行掃描,重建厚度為1mm。通過螺旋CT專用的高壓注射器自患者前臂進行靜脈給藥,一次性注入造影劑100mL,保持注藥的速度為3mL/s,采用3次螺旋掃描,延遲掃描時間分別為動脈期27s、門脈期為60s、延遲期為180s-240s。通過原始數據對圖像重建,同時對腹主動脈和肝臟血管進行三維立體重建,并觀察肝細胞癌CT平掃和多期掃描發現病灶情況。

2 結果

40例肝細胞癌患者CT平掃和多期掃描共發現病灶65個,其中CT平掃發現病灶數35個 (53.8%)、動脈期62個 (95.4%)、門靜脈期 54個 (83.1%)、延遲期58個(89.2%)。見表1。

表1 40例肝細胞癌CT平掃和多期掃描發現病灶情況

3 討論

肝細胞癌在我國惡性腫瘤的發生率中占第三位,其中原發性肝細胞癌最為常見,其預后也較差。研究表明,肝細胞癌是肝臟常見的惡性腫瘤,其診斷方式較多,如腹部B超、螺旋CT的平掃和多期的增強掃描都可以發現癌灶,進行準確的診斷[2]。資料表明[3],正常的肝臟多是雙重血供,75%~80%的血來自門靜脈,20% ~25%來自肝動脈,但絕大多數的肝細胞癌靠肝動脈供血。肝細胞癌在CT上分為結節型、巨塊型、彌漫型和小癌型。清楚結節型和模糊結節型多見于早期肝細胞癌,清楚結節型肝細胞癌的邊界清晰,有假包膜,血管造影大多數是富血管,模糊結節型的邊界不是十分清晰,可以不同程度保留背景肝的基本結構。根據早期肝細胞癌的動脈和門靜脈血液供應的變化情況進行判定[4]。通過靜脈注射造影劑,在肝動脈期可以見到明顯的強化,而在門靜脈期強化的密度影會迅速降低,在延遲期仍然會維持其低密度影,從而形成“快進快出”的影像學指征,這種類型為少血液供應的肝細胞癌。另外,還可能見到動脈期有輕度和中度強化的病灶,主要反映具有中等量血液供應的肝細胞癌,其癌灶內的對比劑劑量和周圍肝實質相似性較高,CT值上的差距不大,容易發生誤診。當動脈期掃描的病灶不強化時,門靜脈期的密度影逐步升高,CT值有所升高,在延遲期病灶又會呈現低密度,這種類型為少血液供應的肝細胞癌,在動脈期的強化不是十分明顯,在門靜脈期強化可能癌灶的邊緣有門靜脈血液供應參與。通過分析2006年1月至2013年5月診治的肝細胞癌患者40例臨床資料,觀察40例肝細胞癌CT平掃和多期掃描發現病灶情況,結果表明,40例肝細胞癌患者共發現病灶65個,其中CT平掃發現病灶數35個(53.8%)、動脈期 62個 (95.4%)、門靜脈期 54個(83.1%)、延遲期58個 (89.2%),提示螺旋CT增強掃描,可以獲得全肝動脈期、門靜脈期和延遲期的影像學資料,可大大地提高肝細胞癌檢出的敏感性和對于病灶定位的準確性。

[1]溫建逸,吳書信,蘇永光.螺旋CT動態多期掃描在肝細胞癌診斷中的應用[J].當代醫學,2011,17(16):54-55.

[2]謝品超,葉文欽,文康彥,等.螺旋CT三期增強掃描肝細胞癌不典型表現16例的臨床分析[J].國際醫藥衛生導報,2010,16(18):2226-2229.

[3]邱夢華.肝細胞癌與肝局灶性結節性增生螺旋CT多期動態增強掃描表現對比分析[J].醫學理論與實踐,2011,24(13):1573-1574.

[4]高敬國,張美玲.螺旋CT和常規CT診斷椎問盤病變應用價值探討[J].實用醫技雜志,2012,19(10):1048-1049.

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