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電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定堅果中微量元素

2013-08-07 09:02:46聶西度
食品科學(xué) 2013年10期
關(guān)鍵詞:分析

聶西度,符 靚*

(1.湖南工學(xué)院材料與化學(xué)工程學(xué)院,湖南 衡陽 421002;2.長江師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,重慶 408100)

堅果是植物的一類果實,果皮堅硬且成熟時不開裂,內(nèi)含1粒種子。通常用來泛指類似果皮堅硬的干果類。堅果類食品營養(yǎng)成分豐富,其中蛋白質(zhì)含量較高,接近于豆類植物并且遠(yuǎn)高于糧食類,對人體有一定的營養(yǎng)價值;堅果的脂肪含量也較高,它們被認(rèn)為是極佳的食物及能量來源,在食物的分類中堅果又被歸類為脂肪類食物,高熱量高脂肪是堅果的特性,其中所含的脂肪絕大部分是屬于多不飽和脂肪酸,而多不飽和脂肪酸具有降低血清總膽固醇、低密度脂蛋白及三酰甘油水平和提高高密度脂蛋白水平的作用;此外堅果類食品還含有礦物質(zhì)、維生素、氨基酸、膳食纖維等。

目前,有關(guān)堅果類食物中無機(jī)組分的研究已有文獻(xiàn)報道[1-2],研究方法主要有原子吸收法(atomic absorption spectrophotometer,AAS)[3-5],電感耦合等離子體發(fā)射光譜(inductively coupled plasma optical emission spectrometer,ICP-OES)法和電感耦合等離子體質(zhì)譜(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)法[6-9]。其中AAS法分析速度較慢,不適合批量產(chǎn)品的分析,具有一定的局限性;ICP-OES法具有簡單快速的分析特點(diǎn),但對于超痕量元素的分析其檢出限較高達(dá)不到要求;ICP-MS法具有良好的檢出限和較寬的線性范圍,是目前無機(jī)微量元素分析中應(yīng)用最廣泛的分析方法之一,但在分析過程中所存在的質(zhì)譜干擾一直是困擾ICPMS的技術(shù)難題,相應(yīng)的解決方案主要有高分辨ICP-MS技術(shù)[10]、冷等離子體技術(shù)[11]、屏蔽炬技術(shù)[12]、干擾方程校正技術(shù)[13]和碰撞/反應(yīng)池技術(shù)[14],其中,碰撞/反應(yīng)池技術(shù)是目前消除ICP-MS質(zhì)譜干擾最有效、最先進(jìn)的手段,該技術(shù)不需要改變離子源的工作狀態(tài),僅在干擾離子進(jìn)入質(zhì)譜儀真空系統(tǒng)后,在碰撞/反應(yīng)池中采用特定的氣體來消除這些干擾離子。本實驗采用微波消解制樣,應(yīng)用八極碰撞/反應(yīng)系統(tǒng)(octopole reaction system,ORS),建立ICP-MS法同時測定榛子、腰果、杏仁、開心果、松子5種堅果中24種微量元素的分析方法。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

Li、Al、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Rb、Sr、Mo、Ag、In、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi標(biāo)準(zhǔn)儲存溶液(1000μg/mL) 國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心。質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為68%優(yōu)級純HNO3和40%優(yōu)級純H2O2,實驗用水為超純水(電阻率≥18.2MΩ·cm)。

1.2 儀器與設(shè)備

7500c電感耦合等離子體質(zhì)譜儀 美國Agilent公司;美國MARS-X微波消解系統(tǒng) 美國CEM公司;Milli-Q超純水機(jī) 美國Millipore公司。

1.3 方法

1.3.1 樣品處理

準(zhǔn)確稱取0.5000g粉狀樣品于消解罐內(nèi),加入3mL HNO3溶液、2mL H2O2溶液,旋緊頂蓋后放入微波爐內(nèi),微波消解程序為升壓控制模式,消解完成后將透明液用超純水轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中,定容待測,同時制備空白樣品。所有空白、標(biāo)準(zhǔn)、待測液均通過雙蠕動泵管進(jìn)樣系統(tǒng)在線加入1.0μg/mL的Sc、In、Bi混合內(nèi)標(biāo)溶液。

1.3.2 質(zhì)譜儀工作條件

儀器工作參數(shù)的優(yōu)化由全自動調(diào)諧得到,其總體參數(shù)為(CeO+/Ce+)<1%。具體優(yōu)化參數(shù)為高頻功率1400W、等離子氣流量15.0L/min、霧化氣流速0.70L/min、He流量4.5mL/min、H2流量3.5mL/min、樣品提升量0.1mL/min、采樣深度7.2mm、積分時間3s、重復(fù)采樣次數(shù)3。

2 結(jié)果與分析

2.1 樣品處理條件

在樣品前處理過程中為防止揮發(fā)性元素如As、Se、Hg的損失,實驗采用了密閉微波消解前處理方法,在消化液中殘存大量的硝酸,進(jìn)入等離子炬中會消耗大量等離子體能量,從而嚴(yán)重影響待測元素的電離效率,導(dǎo)致部分高電離能元素的離子化效率顯著降低。在分析過程中常常采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)3.5%硝酸介質(zhì)為外標(biāo)進(jìn)行校正,圖1A表明,硝酸0~4.2%變化范圍內(nèi),所有待測元素的譜線強(qiáng)度均呈下降趨勢,特別是難電離元素As、Se、Hg的下降幅度顯著。采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以很好地解決此類問題,但本實驗待測樣品種類較多,而對于不同基質(zhì)的樣品消化液則需要分別進(jìn)行加標(biāo),操作過程過于復(fù)雜繁瑣。借鑒有機(jī)試劑在等離子體分析過程中具有一定的增敏效應(yīng)[15],本實驗采用在外標(biāo)溶液和消解液中均加入有機(jī)試劑甲醇,圖1B結(jié)果表明,5%(V/V)甲醇的加入顯著地改善了部分元素、特別是難電離元素的分析信號。

圖 1 硝酸對待測元素的影響 Fig.1 Impact of HNO3 concentration on the relative intensity for the analytes

2.2 干擾的校正及檢出限

堅果樣品中磷、硫、鉀的含量較高,在分析過程中存在明顯的基體抑制與信號漂移現(xiàn)象,產(chǎn)生基體效應(yīng),易形成多原子離子對待測元素產(chǎn)生質(zhì)譜干擾。通過同位素的選擇最大程度地避免了同量異位素的重疊,消除部分質(zhì)譜干擾;采用ORS有效地校正了同位素選擇所不能避免的多原子離子質(zhì)譜干擾;選擇不同的內(nèi)標(biāo)元素克服了待測元素分析過程中所存在的基體效應(yīng),各待測元素同位素、ORS模式以及內(nèi)標(biāo)元素的選擇見表1。

分別配制0~5.00μg/L的Li、V,0~50.00μg/L的Ti、Cr、Co、Ni、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl,0~500.00μg/L的Al、Fe、Cu、As、Se、Rb、Sr、Mo、Pb,0~3000.00μg/L的Mn、Zn標(biāo)準(zhǔn)溶液,在優(yōu)化的實驗條件下,對各待測元素與內(nèi)標(biāo)計數(shù)值的比值及以各待測元素的濃度進(jìn)行線性回歸。用樣品空白溶液重復(fù)測定11次,計算標(biāo)準(zhǔn)偏差,其測量結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)偏差3倍所計算的質(zhì)量濃度值即為檢出限,各元素的線性范圍、線性相關(guān)系數(shù)及檢出限如表1所示。所有待測元素的檢出限在0.002~0.290μg/L之間。

表1 待測元素ORS模式的選擇、內(nèi)標(biāo)元素的選擇、線性范圍、線性相關(guān)系數(shù)和檢出限Table 1 ORS mode, internal standard elements, linear range, linear correlation and detection limits for the trance elements

2.3 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW 10045的分析

按上述選定的實驗步驟和分析條件,采用ORS-ICPMS對國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)大米GBW 10045樣品重復(fù)測定11次,表2結(jié)果表明,各待測元素的測定值與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)所提供的參考值吻合,說明方法的準(zhǔn)確性好,精密度高。

表2 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析結(jié)果 Table 2 Results of determination of standard materials μg/g

2.4 樣品分析

應(yīng)用上述方法分別對美國榛子、巴西腰果、美國杏仁、美國開心果、巴西松子5種堅果進(jìn)行分析,表3結(jié)果表明,堅果中含有豐富的微量營養(yǎng)元素,腰果和開心果中含有較高的硒元素,所有堅果中的重金屬元素均處于極低的水平,具有較高的食用價值。

表3 樣品分析結(jié)果 Table 3 Results of determination of real samples μg/g

3 結(jié) 論

本實驗應(yīng)用ICP-MS法測定了堅果中的Li、Al、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Rb、Sr、Mo、Ag、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb 24種微量元素。研究顯示5%甲醇的加入對難電離元素具有顯著的增敏效應(yīng),利用ORS校正了質(zhì)譜測定過程中的質(zhì)譜干擾,選擇多元素內(nèi)標(biāo)溶液有效地克服了基體效應(yīng)。通過對美國榛子、巴西腰果、美國杏仁、美國開心果、巴西松子5種進(jìn)口堅果進(jìn)行分析,結(jié)果表明,堅果中含有豐富的微量營養(yǎng)元素,腰果和開心果中含有較高的硒元素,參考GB/T 22165—2008《堅果炒貨食品通則》,所有堅果中的重金屬元素均處于極低的水平,具有較高的食用價值。

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