李建明 康佳蘭
腎病綜合征(NS)主要出現高脂血癥、蛋白尿超標、水腫以及低蛋白血癥的一種臨床病癥[1]。不及時治療導致病情加重者,可能出現無尿、漿膜腔積液等情況。臨床通常單用激素或者在激素+環磷酰胺進行治療,均能獲得一定的療效,但是存在緩解時間過短、復發率高以及毒副作用反應大等缺陷,因此為了尋找復發率低、安全可靠的治療辦法,臨床嘗試采用激素+來氟米特治療NS,具有較顯著療效[2]。本文選取泰和縣人民醫院2009年1月-2011年12月所收治的27例反復發作的原發性NS病例作為臨床研究對象,給予來氟米特+激素療法,結果顯示,復發率降低,緩解持續時間延長,且毒副作用反應少。現報道如下。
1.1 一般資料 選取2009年1月-2011年12月收治的27例反復發作的原發性NS病例作為臨床研究對象。27例患者中男12例,女15例,年齡16~58歲,平均35.8歲,平均病程(2.3±1.1)年。其中有病理診斷的13例,分別為局灶節段硬化性腎小球腎炎3例,微小病變型7例,系膜增生型腎小球腎炎1例,IgA腎病2例,膜性腎病1例。
1.2 診斷標準 全部患者都符合NS的診斷標準,即血清白蛋白<30g/L,尿蛋白定量≥3.5g/d。均有超過1年的激素治療史,存在前期治療無效或者只有部分緩解,中后期復發情況。頻繁復發的頻率為6個月>2次,或者12個月>4次。排除肝功能異常史、感染未獲控制、血肌酐大于442mol/L和孕婦、哺乳期產婦等病例。
1.3 治療方法 全部病例均給予來氟米特+強的松治療。在前3d,來氟米特30mg/d,此后減量至10~20mg/d,4個月后減至 10mg/d并維持;強的松 1mg·kg-1·d-1,尿蛋白轉陰2~3周后每周減10%,減至半量后,激素治療維持6~8個月,再繼續緩慢減量,每2周減5mg,在減至10mg/d后,再維持3個月左右,改隔日10mg,此劑量維持半年,共服1~2年。
1.4 觀察指標及效果判斷標準
1.4.1 觀察指標 隨訪期間觀察的指標有:每周進行1次尿常規檢查;每2周進行1次24h尿蛋定量、血常規、肝功能、腎功能檢查。
1.4.2 療效判斷標準 完全緩解:NS的全部臨床癥狀消失;血清白蛋白恢復正常水平;尿蛋白轉陰,24h尿蛋白<300mg,腎功能恢復正常。部分緩解:臨床癥狀部分好轉,尿蛋白有所下降,但24h尿蛋白仍>0.5g水平,血清白蛋白升高,腎功能損害好轉。無效:臨床一切癥狀無任何改善和變化,甚至惡化。復發:完全緩解后復發6個月>2次,或者12個月>4次。有效率=完全緩解率+部分緩解率。
2.1 臨床療效 27例病例進行8個月的治療之后,完全緩解13例,部分緩解10例,無效4例,復發3例。總有效率為85.2%。對于病情緩解的23例患者,隨訪1~3年,期間復發3例,復發率為13%。
2.2 不良反應情況 本組研究共出現不良反應病例4例,占14.80%。其中轉氨酶輕度升高2例,血白細胞減少1例,輕度腹瀉1例。經過對癥治療相關癥狀消退。無感染性出血和骨髓抑制并發癥出現[3]。
原發性腎病綜合征(NS)主要表現為高脂血癥、大量蛋白尿、高度水腫以及嚴重低蛋白血癥[4]。病情嚴重者,可出現少尿、無尿、腎功能衰竭等。臨床通常單用激素或者在激素+環磷酰胺進行治療,均能獲得一定的療效,但是存在緩解時間過短、復發率高以及毒副作用反應大等缺陷[5]。常復發性腎病綜合征是指腎病綜合征完全緩解后1年內復發4次或半年內復發2次以上者。近年來,相關臨床研究提示,NS出現頻繁復發,主要與腎上腺的皮質功能被抑制導致血皮質醇的水平過低相關[6]。因此,利用皮糖質激素進行治療是基礎。國外相關研究顯示:而單用激素的緩解率大約為16%,激素+環磷酰胺為49%,部分緩解病患在治療的6~12個月內出現2~4次復發[7]。
臨床嘗試使用激素+來氟米特進行治療常復發性NS,緩解率大大提升,且緩解時間持續較長[8]。這是因為來氟米特是一種具有抗增殖活性的異惡唑類免疫抑制劑,具有多靶點治療的作用機制,和皮糖質激素聯合使用時,抗炎效果增強,而且能夠顯著降低血液中TNFα與IL-1的含量。本組研究結果顯示,27例常復發性NS患者,經過8個月的激素+來氟米特治療后,總有效率達85.2%,1~3年內的復發率為13%,顯著優于單用激素治療辦法。表明來氟米特+激素治療復發性腎病綜合征總體效果較顯著[6],復發率低,緩解持續時間長,且安全性高,不良反應較少,值得臨床推廣應用。
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