鄒春霞
廣東省河源市龍川縣疾病預防控制中心,廣東龍川 517300
紅細胞平均指數包括有平均紅細胞體積(MCV)、平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH)、平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)三個參數[1],上述三項紅細胞平均值可幫助臨床對貧血進行診斷。筆者對200例研究對象聯合檢測MCV、MCH、MCHC結果進行了對比分析,現具體報道如下:
200 例研究對象均為2010年1月~2012年1月本院就診者,分為缺鐵性貧血組、正常組各100例,均行MCV、MCH、MCHC 聯合檢測;缺鐵性貧血組年齡(31±17)歲,男性62 例,女性 38 例;正常組年齡(32±18)歲,男性 63例,女性37例;兩組一般資料差異無統計學意義(P>0.05)。
使用儀器和設備為SE-9000血液細胞分析儀、配套試劑、專用EDTA-2K抗凝采血管;應用真空采血法取肘靜脈血約2 mL,置于血常規專用試管內,混合均勻,于2 h內在SE-9000血液細胞分析儀上完成檢測。
缺鐵性貧血組MCV、MCH、MCHC水平均下降者96例,另外有4例MCV、MCH、MCHC均在正常水平,陽性表達率為96%;缺鐵性貧血組的MCV、MCH、MCHC值均顯著低于正常組,P均 <0.01;詳見表1。
表1 兩組MCV、MCH、MCHC檢測結果統計(±s)

表1 兩組MCV、MCH、MCHC檢測結果統計(±s)
組別 例數(n) MCV(fl) MCH(pg) MCHC(g/L)缺鐵性貧血組正常組100 100 73.9±6.1 84.3±4.0 25.2±1.3 30.9±3.5 292.9±5.9 340.0±6.0
缺鐵性貧血是由于鐵攝入量不足、吸收、轉運障礙、大量丟失、鐵利用功能下降等,導致紅細胞內鐵含量下降而形成缺鐵性貧血[2]。IDA屬于小細胞低色素性貧血,較常見,其發病率呈逐年增加趨勢,且發展中國家、經濟落后地區、孕婦、哺乳期婦女、嬰幼兒發病率明顯增高。IDA對于嬰幼兒的智能發育產生不良影響,可引起嬰幼兒智能發育緩慢、行為出現異常[3],長期IDA對兒童腦部發育產生不可逆損傷而形成終身性影響,故對IDA患者做到早診斷、早治療非常重要。目前,檢測紅細胞平均指數等化驗室血液檢查是臨床診斷IDA的主要手段。
MCV、MCH、MCHC三個參數統稱為紅細胞平均指數,于1979年時,Bassmaan就早已提出了貧血的MCV、RDW分類法[4],而近年來隨著化驗醫療設備的不斷進步,MCV、MCH、MCHC檢測結果日益精準,該檢查項目在較多疾病的診斷工作中逐漸得到了廣泛應用,而檢測紅細胞平均指數診斷IDA也備受臨床醫師和檢驗師的青睞和關注,目前已被作為診斷缺鐵性貧血的重要參考指標[5]。本次研究結果顯示,缺鐵性貧血組的100例研究對象的MCV、MCH、MCHC值顯著較對照組低,且P<0.01;100例缺鐵性貧血患者中顯示MCV、MCH、MCHC均下降者共96例,約占到96%,僅有4例顯示正常,原因可能為患者處于早期缺鐵,輕度缺鐵但可滿足幼紅細胞合成血紅蛋白,使得患者的血紅蛋白量水平和細胞形態均無顯著變化;由此可見,MCV、MCH、MCHC的檢測對于臨床診斷缺鐵性貧血具有極高的參考價值。MCV、MCH、MCHC中,MCV可體現出紅細胞體積的總體改變,MCH、MCHC可將紅細胞內血紅蛋白的含量水平準確地反映出來;MCV是國內外用于鑒別診斷貧血的主要指標[6],但其只能反映紅細胞體積大小及不均一性,卻不可體現紅細胞內血紅蛋白含量的變化情況,故需要聯合MCH、MCHC進行檢測,方可提高缺鐵性貧血的診斷準確性[7-9]。
總之,臨床診斷缺鐵性貧血的實驗檢測指標雖然眾多,但由于骨髓涂片鐵染色及血清鐵蛋白的檢測工作繁瑣、緩慢,而僅把MCV做為診斷依據,又不能了解紅細胞內的血紅蛋白含量水平狀態;而MCV、MCH、MCHC三項參數聯合檢測不僅可獲得極高的陽性率和準確率,且操作簡便快捷,故可作為臨床診斷缺鐵性貧血的首選指標。
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