999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

干擾素聯合核苷類藥物治療乙型肝炎的臨床研究

2013-09-20 02:58:38牛衛理
中國實用醫藥 2013年18期

牛衛理

目前,治療乙型肝炎的抗病毒藥物分為干擾素和核苷類似物兩種類型,單獨應用干擾素或者核苷類似物進行抗病毒治療的療效不佳[1]。本研究中,2009年2月至2011年2月期間,本院診治的乙型肝炎患者,給予干擾素聯合核苷類藥物治療,取得了較好的臨床效果,現將結果匯報如下,以供臨床參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2009年2月至2011年2月期間,鶴壁市傳染病醫院肝病科診治的60例乙型肝炎患者,隨機將其分為對照組(干擾素治療)和觀察組(干擾素聯合核苷類藥物治療),每組各30例。30例對照組患者中,男性患者12例,女性患者18例,年齡34.0~55.0歲,病程7.0~15.0年;30例觀察組患者中,男性患者13例,女性患者17例,年齡35.0~56.0歲,病程8.0~15.0年。在年齡、性別和原發病等方面,兩組患者沒有明顯差異,具有可比性。

1.2 治療方法 對照組皮下注射500萬U α-2b干擾素,1次/d,連續注射15 d,然后每周注射3次,療程共48周;觀察組在對照組基礎上,口服10 mg阿德福韋酯,1次/d,療程共48周。治療期間,定期檢測血常規,注意白細胞、血小板的變化情況。

1.3 觀察指標 治療48周,平均隨訪12個月,對兩組肝功能(HBeAg轉陰率、抗-Hbe轉陽率、HBV-DNA轉陰率、ALT復常率)、肝纖維化(HA、PCIII、LN、IVC 復常率)變化情況,進行觀察和比較。

1.4 統計學方法 所有數據采用SPSS17.0統計學軟件,進行分析和處理,計數資料率的比較,采用卡方檢驗,P<0.05,差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組肝功能指標變化情況 與對照組相比,觀察組HBe Ag轉陰率、抗-Hbe轉陽率、HBV-DNA轉陰率、ALT復常率等肝功能指標均明顯升高,P<0.05,差異有統計學意義,詳細結果見表1。

2.2 兩組肝纖維化指標變化情況 與對照組相比,觀察組HA、PCIII、LN、IVC復常率等肝纖維化指標均顯著提高,P<0.05,差異有統計學意義,詳細結果見表2。

表1 兩組肝功能指標變化情況[例(%)]

表2 兩組肝纖維化指標變化情況[例(%)]

3 討論

乙型肝炎病毒感染作為影響全球人類健康的衛生問題,據報道每年近100萬人死于肝炎、肝硬化、肝癌等乙型肝炎相關疾病,嚴重威脅著人類的健康和生命。目前,治療乙型肝炎的最有效方法為抗病毒治療,而抗病毒藥物分為干擾素和核苷類似物兩大類,其中干擾素相對較貴、不良反應較多,而核苷類似物用藥容易出現耐藥性,以及嚴重的停藥反跳現象,單獨用藥治療乙型肝炎時,都一定程度上限制了其臨床療效。

干擾素作為目前治療乙型肝炎的首選藥物,通過與特異性細胞表面受體結合,激活下游通路,誘導免疫應答,發揮抗病毒作用[2]。阿德福韋酯作為核苷類似物,通過競爭脫氧腺苷三磷酸底物,終止病毒DNA鏈的延長,抑制HBV-DNA多聚酶、逆轉錄酶活性,發揮免疫調節功能[3]。干擾素與阿德福韋酯聯合用藥有效彌補了單獨應用干擾素治療高載量病毒、高ALT水平乙肝患者療效不佳的缺陷,也有效避免了單獨應用阿德福韋酯治療時耐藥、停藥反跳等不良反應的發生[4]。抗病毒藥物治療之前,針對病毒特點,選擇合適藥物,減少耐藥性,治療期間,定期監測肝腎功能和耐藥情況,及時給予相應處理,提高抗病毒治療的有效性和安全性。

本研究中,與對照組相比,觀察組HBeAg轉陰率、抗-Hbe轉陽率、HBV-DNA轉陰率、ALT復常率等肝功能指標均明顯升高;HA、PCIII、LN、IVC復常率等肝纖維化指標均顯著提高,P<0.05,充分證實與單獨用藥相比,干擾素聯合阿德福韋酯治療乙型肝炎均明顯改善肝功能和肝纖維化指標。總而言之,干擾素聯合核苷類藥物治療乙型肝炎的療效顯著,不良反應較少,顯著改善患者的預后質量,值得臨床廣泛推廣。

[1] 侯書杰.抗乙型肝炎新藥核苷類藥物臨床應用進展.山西醫藥雜志,2011,40(6):573 -574.

[2] 章前標,范磊.干擾素聯合胸腺素α1治療38例慢性乙型肝炎的臨床觀察.肝臟,2012,17(2):142-143.

[3] 張秀娟,崇雨田.核苷(酸)類似物治療慢性乙型肝炎患者發生耐藥的研究進展及應對策略.廣東醫學,2011,32(20):2732-2735.

[4] 羅先平,經繼生,陳紅波,等.干擾素聯合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎2年隨訪.肝臟,2010,15(3):233-234.

主站蜘蛛池模板: 99久久无色码中文字幕| 白浆免费视频国产精品视频| 天天操精品| 亚洲成肉网| 夜夜高潮夜夜爽国产伦精品| 色成人综合| 黄色网页在线播放| 福利一区在线| 91小视频在线观看免费版高清| 久草热视频在线| 国产丝袜一区二区三区视频免下载| 国产幂在线无码精品| 在线精品自拍| 91九色视频网| 91精品国产自产91精品资源| 1024国产在线| 色网在线视频| 一级成人a做片免费| 在线欧美一区| 激情成人综合网| 久久综合九九亚洲一区| 国产精品网拍在线| 亚洲午夜福利在线| 欧美日韩中文字幕在线| 国产一级毛片yw| 久久五月天综合| 国产在线八区| 亚洲国产精品不卡在线| 国精品91人妻无码一区二区三区| 国产成人精品一区二区| 99热这里只有精品久久免费| 国产在线观看91精品亚瑟| 在线中文字幕日韩| 国产精彩视频在线观看| 亚洲AV色香蕉一区二区| 欧美精品不卡| 高清不卡一区二区三区香蕉| 欧美成在线视频| 日韩欧美视频第一区在线观看| 久久性妇女精品免费| 日本不卡在线播放| 日本亚洲欧美在线| 欧美一道本| 99视频免费观看| 亚洲精品大秀视频| 成年人国产视频| 国产成人91精品免费网址在线| 精品国产福利在线| 日韩天堂在线观看| 亚洲欧美日韩视频一区| 亚洲欧美在线精品一区二区| 欧美怡红院视频一区二区三区| 国产aⅴ无码专区亚洲av综合网 | 欧洲成人免费视频| 色综合网址| 成年A级毛片| 91久久偷偷做嫩草影院电| 青草视频免费在线观看| 天天色天天综合| 亚洲国产成人无码AV在线影院L| 热re99久久精品国99热| 久久综合激情网| 亚洲国产成人久久77| 五月天在线网站| 国产成人一区二区| 欧美日本在线| 久久一本精品久久久ー99| 久久黄色一级视频| 亚洲区视频在线观看| 亚洲成肉网| 毛片在线看网站| 久久这里只有精品66| 国产小视频免费| h网址在线观看| 久久性妇女精品免费| 亚洲第一中文字幕| 免费国产在线精品一区| 国产黑丝一区| 久久免费视频6| 亚洲人成人伊人成综合网无码| 亚洲男女在线| 国产精品2|