商立麗 崔淑杰
藥品檢驗作為保證藥品使用安全、有效的重要手段。在藥品檢驗過程中,使用已知準確含量的對照品進行鑒別或含量測定是藥品檢驗工作中的一項主要內容。隨著藥物分析技術的不斷進步,對照品的使用更加頻繁。—般情況下藥典、質量標準或者操作規程中不會對開封的對照品或配制好的對照品溶液的有效期加以明確規定,每次使用新鮮配制的對照品溶液進行檢驗又勢必會造成不必要的浪費。為此我單位對牛血清白蛋白對照品溶液的穩定性進行研究,以確定其使用效期,具體報告如下:
中國信息化·學術版2013年5期
1《師道·教研》2024年10期
2《思維與智慧·上半月》2024年11期
3《現代工業經濟和信息化》2024年2期
4《微型小說月報》2024年10期
5《工業微生物》2024年1期
6《雪蓮》2024年9期
7《世界博覽》2024年21期
8《中小企業管理與科技》2024年6期
9《現代食品》2024年4期
10《衛生職業教育》2024年10期
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