痰熱清注射液治療兒童上呼吸道感染療效觀察

崔丙忠 陳香濤 段明濤

·短篇論著·

痰熱清注射液治療兒童上呼吸道感染療效觀察

崔丙忠 陳香濤 段明濤

目的觀察痰熱清注射液治療兒童急性上呼吸道感染的臨床療效。方法選取兒童急性上呼吸道感染患兒80例，隨機分為治療組40例，給予痰熱清注射液治療，對照組40例，給予利巴韋林注射液治療，兩組均給予退熱、祛痰、止咳等對癥治療3～7 d，觀察兩組患兒治療效果。結果對照組總有效率為85%，治療組總有效率為95%，兩組比較差異有統計學意義(P<0.05)。結論痰熱清注射液治療兒童急性上呼吸道感染療效顯著，值得推廣應用。

痰熱清注射液；兒童急性上呼吸道感染；療效觀察

急性上呼吸道感染是兒科臨床的常見病、多發病，發病率常高居兒科門診疾病的首位，病原體主要是鼻病毒、腺病毒、副流感病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒，少數患兒就診時合并細菌感染。上呼吸道感染的病原體不易確認，目前兒童上呼吸道感染治療不規范[1]，如濫用抗生素或糖皮質激素治療，不僅導致醫藥資源浪費，且易導致耐藥菌產生。應用中醫藥治療上呼吸道感染得到醫學界的公認。本文應用痰熱清注射液治療兒童急性上呼吸道感染，取得了較好療效，現匯報如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2009年1月至2012年12月在我院治療的80例兒童急性上呼吸道感染患兒為研究對象，所選患兒符合《諸福棠實用兒科學》兒童急性上呼吸道感染診斷標準[2]，將其隨機分為治療組(痰熱清組)40例和對照組(利巴韋林組)40例。其臨床表現以發熱、咳嗽、流涕、鼻塞為主，治療組40例患兒中，男21例，女19 例，年齡1.2～12.9歲，平均(6.6±2.2)歲，病程1.2～3.6 d，平均(2.4±1.2)d，體溫37.5～41.2℃，平均(38.6±0.9)℃。對照組的40例患兒中，男18例，女22例，年齡1.1～13.2 歲，平均(6.8±2.1)歲，病程1.3～3.9 d，平均(2.6±1.3)d，體溫37.5～40.9℃，平均(38.7±0.8)℃。兩組資料如性別、年齡、病程、臨床表現比較差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。所選患兒均排除肺炎、腦膜炎、心肌炎、免疫功能低下及合并其他慢性疾病者，治療前均未用抗菌素及糖皮質激素。

1.2治療方法 兩組患兒均給予退熱、止咳、化痰、補液等對癥處理，治療組加用痰熱清注射液(上海凱寶藥業股份有限公司)，按體重0.3～0.5 ml/(kg·次)(最大20 ml/次)，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液100～200 ml，靜脈滴注，滴速30～40滴/min，1次/d；對照組給予利巴韋林注射液10～15 mg/(kg·d)，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液100～200 ml靜脈滴注，滴速30～40滴/min，2次/d，兩組均連續使用3～7 d為1個療程。

1.3療效判定 顯效：療程內患兒體溫正常，癥狀及體征消失；有效：體溫下降，癥狀及體征明顯好轉；無效：體溫仍高，癥狀及體征無好轉或加重。總有效率=顯效率+有效率。

2 結果

2.1兩組療效比較，見表1。

組別n顯效有效無效總有效率治療組40353238(95%)對照組40286634(85%)

從上表可以看出，治療組總有效率95%，對照組總有效率85%，兩組間比較差異有統計學意義(P<0.05)，治療組總有效率明顯高于對照組。

2.2不良反應 治療組有2例出現輕微頭暈、惡心，未見皮疹、瘙癢等不良反應。

3 討論

兒童急性上呼吸道感染是兒科常見病、多發病，單從臨床表現不易區分病毒抑或細菌感染，臨床存在抗菌素濫用現象，由此產生抗菌素耐藥性、菌群失調和相應不良反應。痰熱清注射液為純中藥制劑，由黃芩、金銀花、連翹、熊膽粉、山羊角等組成，具有清熱、化痰、解毒之功效。其中黃芩、金銀花、連翹可清心肺大腸熱、解表，是治療上呼吸道感染的良藥，熊膽粉可清熱止痙，與山羊角配伍化痰鎮痙效果更好。實驗表明痰熱清可誘導流感病毒感染小鼠肺組織ɑ-干擾素產生，對T、B淋巴細胞增殖及腹腔巨噬細胞的吞噬功能具有明顯促進作用；能使病毒感染小鼠肺勻漿中Th2細胞和分泌IL-4的抑制狀態獲得解除, 并促進Th1分泌IFN-γ[3]。痰熱清具有清熱、解毒、消炎、抑制病毒生長、促進白細胞吞噬、促進炎癥吸收等多重功效，具有廣譜抗病毒、抗菌作用。本實驗應用痰熱清注射液靜滴治療兒童急性上呼吸道感染與利巴韋林對比，治療組顯效率及總有效率明顯優于對照組，無明顯不良反應。因此認為兒童急性上呼吸道感染，可早期應用痰熱清注射液治療，療效滿意，值得臨床推廣應用。

[1] 陳 瑞. 抗生素治療兒童急性上呼吸道感染存在問題及解決對策.中國實用醫藥，2009,4(23)：47-49.

[2] 胡亞美，江載芳.諸福棠實用兒科學.第7版.北京:人民衛生出版社，2002:1201-1202.

[3] 國家食品藥品監督管理局. 國家藥品標準(試行).(YD200912003).

Clinicalobservationoftanreqinginjectiontreatmentforchildrenwithacuterespiratoryinfection

CUIBing-zhong,CHENXiang-tao,DUANMing-tao.

EmergencydepartmentofthePeople’sHospitalofJiYuancity,JiYuan,Henan459000,China

ObjectiveTo observe the clinical efficacy of Tanreqing injection treatment for children with acute respiratorytract infection.Methods80 hospitalized children with acute respiratory infection in our hospital were divided into Tanreqing injection treatment group and control group. 40 patients in the observation group were given Tanreqing injection， the controls were given Ribavirin Injection. Both of the two groups were treated with antipyretic, expectorant， antitussive，and other symptomatic and supportive treatments for 3-7 days. Observed and compared the clinical outcomes in two groups.ResultsThe effective rate was 95% in the Tanreqing injection treatment group， 85% in the control group， the difference was statistically significant (P<0.05).ConclusionTanreqing injection treatment for children with acute respiratory tract infection has significant effect and is worthy of promotion.

Tanreqing injection； Children with acute respiratory tract infection; Observation of curative effect

459000 濟源市人民醫院急診科