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脈沖射頻對大鼠腰部背根神經節(jié)急性損傷的細胞形態(tài)學觀察

2013-11-03 01:46:54師存?zhèn)?/span>青海大學附屬醫(yī)院疼痛科青海西寧810001
長江大學學報(自科版) 2013年27期

師存?zhèn)?(青海大學附屬醫(yī)院疼痛科,青海 西寧 810001)

脈沖射頻對大鼠腰部背根神經節(jié)急性損傷的細胞形態(tài)學觀察

師存?zhèn)?(青海大學附屬醫(yī)院疼痛科,青海 西寧 810001)

目的:觀察大鼠腰部背根神經節(jié)經接受脈沖射頻后的急性期改變。方法:選擇Wistar大鼠30只,隨機分為觀察組和對照組各15只,兩組大鼠均經完全麻醉后暴露椎旁肌肉。觀察組給予左側L4背根神經節(jié)接受脈沖射頻處理(2Hz,30s),對照組無脈沖射頻。1h后分離所有大鼠的雙側L3、L4、L5背根神經節(jié),固定染色后分別行光鏡及電鏡觀察細胞形態(tài)學改變。結果:對照組神經節(jié)細胞及細胞內超微結構未見明顯異常,神經纖維同樣呈現正常形態(tài)。觀察組光鏡下可見輕微的組織水腫,電子顯微鏡下發(fā)現部分神經節(jié)細胞出現內質網增大、線粒體破壞、細胞膜及核膜的完整性消失及有髓神經纖維髓磷脂脫落。觀察組計數到的中位細胞異常率為78.3%,對照組為24.5%(P<0.01)。結論:脈沖射頻在急性期可造成神經節(jié)細胞的損害,病理改變以細胞器破壞及有髓神經纖維髓磷脂脫落為主。

脈沖射頻;腰背根神經節(jié);細胞形態(tài)學;光學顯微鏡;電子顯微鏡

流行病學的調查研究發(fā)現,約40%的人口存在各種不同程度的慢性疼痛[1],不僅影響了患者正常的工作、生活,也帶來了精神和肉體上的痛苦,嚴重影響了患者的生活質量。使用射頻進行慢性疼痛的治療最早始于1965年,近年來的研究發(fā)現,其在三叉神經痛、腰背痛、膝關節(jié)疼痛、跖肌后跟痛、癌痛、復雜疼痛的治療上均有較好的治療效果[2-5]。到目前為止,射頻治療已經發(fā)展了低溫射頻、脈沖射頻、雙極射頻等。其中脈沖射頻是近幾年研究較多的一項技術,研究[6]發(fā)現與連續(xù)射頻相比,脈沖射頻神經損傷輕,組織修復快。但到目前為止,脈沖射頻治療疼痛的機制尚未完全闡明。我們觀察了15只大鼠腰部背神經節(jié)接受射頻脈沖處理后細胞急性期的改變,現報道如下。

1 材料與方法

1.1材料

Wistar大鼠30只,清潔級,體質量275~350g,平均325g。所有研究動物水分、食物供應充足,生長室溫20~26℃、相對濕度(55%±15%),無噪音強光、晝夜節(jié)律正常的環(huán)境中。30只大鼠被隨機分為觀察組和對照組各15只,兩組體質量差別無統計學意義(P>0.05)。

1.2方法

1.2.1 處理方式 30只大鼠均由腹腔注射1ml氯胺酮以達到完全麻醉。剃光大鼠背部及腹部的毛發(fā),將脈沖射頻的陰極置于大鼠腹部。大鼠以俯臥位固定于立體定向系統。沿L4-L5及骶骨的棘突方向做1cm的縱向切口。暴露椎旁肌肉后,將射頻針沿著L4及L5左側椎板間插入。然后使用0.3~0.6V的2Hz電流刺激并觀察到下肢肌肉收縮,說明射頻針插入位置正確。脈沖射頻處理。射頻治療儀為美國施樂輝公司生產,只對觀察組15只大鼠左側L4背根神經節(jié)給予射頻脈沖處理,每秒5次,每次持續(xù)20ms,處理時間120s,溫度設定為42℃。1h后使用咬骨鉗分離所有30只大鼠左、右兩側的L3-L4、L4-L5、L5-S1的背根神經節(jié)。使用2.5%的Karnowsky溶液及0.1M二甲砷酸鹽緩沖液固定。

1.2.2 形態(tài)學觀察 光學顯微鏡。標本固定6h后使用0.1M二甲砷酸鹽緩沖液沖洗,梯度乙醇脫水后石蠟包埋,超薄切片后,行HE染色,使用尼康的Eclipse600(日本,尼康公司)觀察。電子顯微鏡。標本固定6h后使用0.1M二甲砷酸鹽緩沖液沖洗,固定1h后使用0.1M二甲砷酸鹽緩沖液沖洗,梯度乙醇脫水后,嵌入環(huán)氧樹脂812混合物中。超薄切片后,使用Philips Morgagni電子顯微鏡(荷蘭,FEI公司) 觀察。

1.3統計學分析

每個樣本觀察5個視野,計數視野內各種神級纖維、細胞漿或細胞膜的改變,并計數改變率。用SPSS16.0軟件對數據進行分析,使用t檢驗對不同分組神經纖維的改變數進行比較。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1光學顯微鏡觀察結果

對照組可見正常的神經節(jié)細胞及神經纖維;雪旺氏細胞、有髓鞘神經、無髓鞘神經纖維、神經節(jié)細胞、神經內及神經周圍血管均可見(圖1)。觀察組除見輕微間質水腫外,其余與對照組無明顯差別。神經節(jié)細胞呈現橢圓形,周圍單層排列著正常形態(tài)分布的衛(wèi)星細胞。無髓神經軸未發(fā)現形態(tài)及分布上的異常。部分有髓神經軸出現疑似形態(tài)學上的改變,呈現出深色不規(guī)則染色。但由于光學放大倍數有限,形態(tài)改變不宜準確辨認(圖2)。

圖1 對照組光鏡下形態(tài)觀察 圖2 觀察組光鏡下形態(tài)觀察

2.2電子顯微鏡觀察結果

對照組可見衛(wèi)星細胞圍繞神經節(jié)細胞存在。光滑和粗糙內質網大小、形態(tài)均正常;線粒體外膜、脊均呈現正常形態(tài)。有髓神經纖維髓鞘及軸突均正常;無髓神經纖維則被雪旺氏細胞完整的保護(圖3)。觀察組神經節(jié)細胞位置無明顯改變,但細胞內超微結構出現病理學異常:細胞內出現大量液泡,光滑及粗面內質網增大,線粒體外膜破壞、脊減少甚至消失(圖4)。部分神經節(jié)細胞可見細胞核膜破壞及原生質膜的完整性消失。部分有髓神經纖維髓磷脂落(圖5)。包繞無髓神經纖維的雪旺氏細胞未見明顯異常,無髓神經軸突也未發(fā)現任何病理改變。而雪旺氏細胞周圍的衛(wèi)星細胞卻出現一定程度的脹大。神經節(jié)細胞間呈現輕微的水腫,神經纖維間的間隙變大;但神經內及神經間的血管未見明顯異常。

圖3 電鏡下對照神經纖維形態(tài) 圖4 電鏡下觀察組線粒體脊消失,線粒體破壞

2.3細胞改變率

觀察組處理側中位細胞改變率為78.3%,對照組為24.5%(P<0.01)。對觀察組的健側神經節(jié)進行光學及電子顯微鏡的觀察也未發(fā)現明顯的組織細胞形態(tài)學改變,改變率為23.2%,與對照組相比差異無統計學意義(P>0.05),且兩者均為組織細胞的細微改變。

3 討 論

圖5 觀察組髓磷脂脫落

連續(xù)射頻技術止痛作用主要是通過高溫促使蛋白質變性凝固,阻止痛覺經神經傳導而達到止痛目的。其產生的溫度可達75℃,而脈沖射頻的電極溫度最多不超過42℃。相比之下,連續(xù)射頻嚴重的破壞了神經及其周圍正常組織,而脈沖射頻則對正常組織及神經的損傷較小[7]。研究認為脈沖射頻是一種無創(chuàng)的治療方式,而且不會造成永久的神經系統損害[8-9],這使得脈沖射頻在神經性疼痛領域的廣泛應用。然而目前脈沖射頻鎮(zhèn)痛的原理尚未完全闡明。由于其電極針的溫度范圍在38~42℃內,這樣的溫度不足以造成病變神經的壞死,而實際上脈沖射頻的止痛效果也不如連續(xù)射頻確切。推測脈沖射頻產生鎮(zhèn)痛效果是因為激發(fā)了疼痛傳導通路的可塑性改變,對神經進行調節(jié)而不是破壞。譚嶸等[10]研究后則認為射頻脈沖通過降低IL-1、TNF-α、IL-6的水平而產生止痛作用。

目前關于射頻治療后神經組織的組織形態(tài)學改變的文獻報道較少。Podhajsky[11]只在低倍光學顯微鏡下對脈沖射頻治療后的神經組織進行觀察,發(fā)現除了造成輕度的組織水腫外,其他未見明顯異常。其它的研究則多將脈沖射頻與連續(xù)射頻進行比較,并且只將目光注意到連續(xù)射頻對神經節(jié)細胞和神經纖維的嚴重損害,忽視了脈沖射頻治療后的急性期改變。而且在脈沖射頻治療2d后會觀察到組織細胞水腫、成纖維細胞激活等病理改變,但至第7天時,這些改變基本消失,但到治療后2周仍可觀察到組織細胞的病理改變。推測脈沖射頻對組織造成的病理改變可能主要產生于急性期,以后通過機體的自我調節(jié)而完成對損傷的修復[12]。本研究則通過觀察射頻治療1h后,腰部背根神經節(jié)光鏡及電鏡下的改變主要為組織細胞水腫,內質網、線粒體的異常,細胞膜、核膜完整性改變及有髓神經纖維髓磷脂脫落。這些均可影響痛覺神經的傳導,進而達到鎮(zhèn)痛的目的。并且觀察組與正常對照組及對側非射頻處理側相比,改變的數量及程度要遠遠大于后兩者。說明脈沖射頻在治療的最早期,同樣對神經組織產生較大的損害,而后則雖然通過機體修復,部分損害仍然被保留下來。這在臨床上同樣可以得到解釋,患者在治療的最初1周內,疼痛得到明顯緩解,其后的2~3周,雖然疼痛癥狀逐漸降低,但最終穩(wěn)定在一個疼痛值不再下降的狀況[13]。

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2013-07-05

師存?zhèn)?1972-),男,副教授,主要從事疼痛及鎮(zhèn)痛研究。

R322.85

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1673-1409(2013)27-0039-04

[編輯] 一 凡

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