右肘關節周圍彌漫型腱鞘巨細胞瘤1例

彭玉嬌，彭玉華，賈德軍，顧曉杰，楊春榮＊

（1.吉林大學第二醫院 電診科，吉林 長春130041；2.吉林省中醫附屬醫院 電診科，吉林 長春130012）

1 臨床資料

患者，女，56歲，因28年前發現右肘部腫物，近20年來腫物逐漸增大，伴疼痛1年于2012年6月27日入院。自訴28年前發現右肘部腫物，腫物較小、無痛性、無紅腫、無發射性疼痛。當時未在意，未行相關治療。近20年來腫物逐漸增大，同時伴有疼痛，勞累后加重，休息后可緩解，曾就診于當地醫院，未做出明確診斷，故來我院就診。

入院查體：右肘部可見一形狀不規則包塊，大小約12＊10cm，質地較軟、邊界清楚、無波動感、壓痛、淺靜脈怒張、局部皮溫不高、腫物與皮膚或其他組織似乎相連，活動度略受限，余肢體查體未見明顯異常，生理反射存在，病理反射未引出。

超聲檢查所見：右側肘關節內外側肌層內探及低回聲實性光團，形態不規則，呈分葉狀，范圍約為9.8cm×4.6cm×7.5cm，表面尚光滑，內部回聲欠均勻，無明顯包膜，其內血流信號較豐富，最深處緊鄰骨膜，骨膜回聲完整，未見明顯破壞。超聲印象診斷：右肘關節周圍占位性病變，建議進一步檢查。

行CT檢查：右側尺骨近端及右側肱骨下端骨質密度不均勻，形態不規整，其內可見多發囊性低密度病變，右肘關節周圍軟組織內可見團塊狀軟組織密度影。MR檢查：右肘關節見分葉狀軟組織塊影，信號不均勻，呈高低混雜信號影，組織受壓推移移位。肘關節骨質內見斑點圍繞關節周圍，最大徑直約10.3cm，周圍軟狀低信號影。入院行手術治療，術后病理回報：右肘關節周圍彌漫型巨細胞瘤。

圖1 右肘關節周圍彌漫型腱鞘巨細胞瘤超聲

圖2 右肘關節周圍彌漫型腱鞘巨細胞瘤MRI

圖3 光鏡下：見大量的梭形腫瘤細胞彌漫

2 討論

彌漫型腱鞘巨細胞瘤，又稱為色素性絨毛結節性滑膜炎、彌漫型巨細胞瘤，它是一種起自關節、腱鞘或滑囊的滑膜組織在局部呈浸潤性生長的纖維組織細胞性腫瘤，可發生在關節內、外，在關節內生長的稱為色素性絨毛結節性滑膜炎，而關節外軟組織內生長的稱為彌漫型腱鞘巨細胞瘤。［1］早在1941年由Jaffe等提出腱鞘，滑囊和關節滑膜屬于同一解剖單位，并能引起同一類疾病。目前多認為是關節損傷、出血及脂質侵入而引起的一種反應增生性炎癥可發生于任何年齡，女性略多與男性（6：2），臨床常表現為患肢疼痛，關節腫脹，壓痛，關節積液、出血和運動障礙等，易導致誤診，診斷主要是根據臨床表現結合影像學檢查（超聲波檢查、X線、CT、MRI）、關節腔穿刺、組織學檢查等。X線檢查不能對病變部位內部結構清晰顯像，敏感性及檢出率較低，缺乏早期診斷價值，但X線檢查又可能成為一種必要的檢查。CT能很好的顯示病變的侵襲范圍，顯示腫物與臨近骨質和肌腱韌帶的關系，雖不能明確病變的性質，但CT可以作為一種重要的臨床綜合檢測手段，MRI它對疾病的診斷具有很大的潛在優越性，可以明確病變的起源和范圍，是否有關節內受侵。［2］典型表現為巨大的不規則軟組織腫塊，呈彌漫性、浸潤性生長，但費用昂貴。超聲檢查具有無創傷、簡易，費用低等優點，對彌漫型腱鞘巨細胞瘤的診斷有著重要作用，它可以比較準確地判定位置、大小及其與周圍組織結構的關系，為臨床醫生制定合理的診治提供比較準確的參考，但由于腫瘤的復雜性，特異性，超聲只能起到最初的判定。但本病的最后確診依靠組織活檢及其病理檢查證實。

［1］Enzinger FM，Weiss SW.Soft tissue tumors［M］.Louis：CV Mosby，1982.502－518.

［2］Peh WCG，Wong Y，Shek TWH，et al.Giant cell tumor of thetendon sheath of the hand：apictorial essay［J］.Australas Radiol，2001，45：274.