[摘要] 目的 探討恩必普軟膠囊聯(lián)合早期康復(fù)訓(xùn)練治療老年急性腦梗塞的臨床療效。方法 該次臨床實(shí)驗(yàn)選取在該院就診的80例老年急性腦梗塞患者為觀察對(duì)象,所有患者均依據(jù)隨機(jī)分組法分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,對(duì)照組患者行常規(guī)臨床治療,實(shí)驗(yàn)組患者行恩必普軟膠囊聯(lián)合早期康復(fù)訓(xùn)練治療,對(duì)比兩組患者臨床療效。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組患者臨床治療后NIHSS評(píng)分為(3.80±1.02),對(duì)照組患者為(6.39±2.00);實(shí)驗(yàn)組患者臨床治療后Barthel指數(shù)為(59.2±4.3),對(duì)照組患者為(41.3±7.3),兩組患者臨床治療效果對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 該次實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,恩必普軟膠囊聯(lián)合早期康復(fù)訓(xùn)練治療老年急性腦梗塞,具有較為滿意的臨床治療效果,且治療的安全性和穩(wěn)定性較高,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。
[關(guān)鍵詞] 恩必普軟膠囊;早期康復(fù)訓(xùn)練;老年急性腦梗塞
[中圖分類號(hào)] R4 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742(2013)05(b)-0117-02
腦梗塞指的是腦動(dòng)脈阻塞后,相應(yīng)部位發(fā)生的腦組織受損壞死癥狀,部分患者存在合并性腦出血癥狀。該疾病的主要發(fā)病機(jī)制在于腦栓塞或血栓形成,其臨床癥狀的性質(zhì)隨著發(fā)病部位的不同而有所差異。老年急性腦梗塞具有發(fā)病迅速、致殘率和病死率高等特征,患者發(fā)病后會(huì)在1~2 d甚至數(shù)小時(shí)內(nèi)達(dá)到高峰。但如果患者發(fā)病48 h后病情較為穩(wěn)定、生命體征和血壓水平較為平穩(wěn),且神志清醒,通常可以開始實(shí)施早期功能康復(fù)訓(xùn)練。為探討恩必普軟膠囊聯(lián)合早期康復(fù)訓(xùn)練治療老年急性腦梗塞的臨床療效,該次臨床研究于2011年11月—2012年11月對(duì)恩必普軟膠囊聯(lián)合早期康復(fù)訓(xùn)練治療老年急性腦梗塞的臨床療效進(jìn)行了分析,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
該次臨床實(shí)驗(yàn)選取在該院就診的80例老年急性腦梗塞患者為觀察對(duì)象,男性54例,女性26例,患者年齡范圍在60~80歲之間,平均年齡為(70±8.6)歲,患者平均病程為(18.53±3.2)h,平均日常活動(dòng)能力評(píng)分(ADL)結(jié)果為(37.1±8.5),平均神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS)結(jié)果為(9.13±1.3)。所有患者均依據(jù)隨機(jī)分組法分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,每組40例。
1.2 方法
實(shí)驗(yàn)組患者在使用常規(guī)藥物治療基礎(chǔ)上加用恩必普軟膠囊進(jìn)行治療,空腹口服,0.2 g/次,每天用藥3次,連續(xù)用藥14 d為1個(gè)療程,共行2個(gè)療程的治療。同時(shí)接受早期康復(fù)訓(xùn)練,主要訓(xùn)練內(nèi)容包括:ADL訓(xùn)練、步態(tài)訓(xùn)練、平衡功能訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)療法訓(xùn)練、改善關(guān)節(jié)活動(dòng)度的訓(xùn)練、床上四肢位擺放訓(xùn)練。對(duì)照組患者在使用常規(guī)藥物治療基礎(chǔ)上,同時(shí)使用依達(dá)拉奉進(jìn)行治療,靜脈滴注100 mL生理鹽水加30 mg依達(dá)拉奉,在30 min內(nèi)滴完,每天用藥2次,連續(xù)治療7 d,后改為靜脈滴注100 mL生理鹽水加30 mg依達(dá)拉奉,1次/d,連用7 d。早期康復(fù)訓(xùn)練方法與實(shí)驗(yàn)組相同。
1.3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
依據(jù)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院頒布的NIHSS標(biāo)準(zhǔn)[5],對(duì)該次臨床研究中患者的生活能力進(jìn)行評(píng)定;同時(shí),依據(jù)第四屆全國(guó)腦血管病會(huì)議頒布的Fugl-Meyer評(píng)分法和Barthel指數(shù)[6],對(duì)患者的運(yùn)動(dòng)能力進(jìn)行評(píng)定。對(duì)比分析兩組患者臨床治療后Barthel指數(shù)、Fugl-Meyer評(píng)分和NIHSS評(píng)分結(jié)果。痊愈,指患者病殘程度為0級(jí),功能缺損評(píng)分降低91%~100%;顯著進(jìn)步,指患者病殘程度為1~3級(jí)之間,功能缺損評(píng)分降低46%~90%;進(jìn)步,指患者功能缺損評(píng)分降低18%~45%;無效,指患者臨床治療后功能缺損評(píng)分降低不足17%;惡化,指患者臨床治療后功能缺損評(píng)分提高18%以上或是未見改變;死亡,指患者治療后臨床死亡。總有效率=(治愈+顯著進(jìn)步+進(jìn)步)/病例總數(shù)×100%[1]。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法
研究所得數(shù)據(jù)均采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。使用(x±s)表示計(jì)量資料,進(jìn)行t檢驗(yàn)。
2 結(jié)果
2.1 NIHSS評(píng)分
兩組患者臨床治療前NIHSS評(píng)分對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組患者臨床治療后NIHSS評(píng)分顯著優(yōu)于對(duì)照組患者,兩組患者臨床治療效果對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 Barthel指數(shù)和Fugl-Meyer評(píng)分
兩組患者臨床治療前Barthel指數(shù)和Fugl-Meyer評(píng)分對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);實(shí)驗(yàn)組患者臨床治療后Barthel指數(shù)和Fugl-Meyer評(píng)分顯著優(yōu)于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。如表2所示。
3 討論
急性腦梗塞是臨床上較為常見的神經(jīng)科疾病,老年人是該疾病的主要發(fā)病人群,該疾病的發(fā)生通常沒有明顯的前兆,且具有致殘率和死亡率較高的特征。患者的臨床癥狀主要包括肢體偏癱、語言障礙、吞咽障礙、眩暈、頭暈、頭痛等[3]。
恩必普軟膠囊是一種人工合成的消旋體,是臨床上較為常見的一種老年急性腦梗塞臨床治療藥物,能夠改善腦缺血患者的神經(jīng)功能,對(duì)神經(jīng)細(xì)胞凋亡過程具有明顯的抑制作用,同時(shí)能夠緩解腦水腫狀態(tài),顯著縮小腦梗塞的發(fā)病面積,提高缺血部位腦血液流量,對(duì)于腦缺血狀態(tài)下的腦能量代謝具有調(diào)節(jié)作用。
該研究結(jié)果表明,與單純接受藥物治療的對(duì)照組患者相比,接受恩必普軟膠囊聯(lián)合早期康復(fù)訓(xùn)練治療的實(shí)驗(yàn)組老年急性腦梗塞患者,其NIHSS評(píng)分、Barthel指數(shù)和Fugl-Meyer評(píng)分均更加理想,且兩組患者對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這一結(jié)果表明,早期康復(fù)訓(xùn)練能夠?qū)Χ鞅仄哲浤z囊治療效果起到鞏固作用,進(jìn)而提高臨床治療的有效率。
綜上所述,老年急性腦梗塞患者接受恩必普軟膠囊聯(lián)合早期康復(fù)訓(xùn)練治療,具有較為滿意的臨床療效,且治療的安全性和穩(wěn)定性更高,因而具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值[4]。
[參考文獻(xiàn)]
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(收稿日期:2013-03-09)