初診2型糖尿病患者短期胰島素強(qiáng)化治療的臨床療效

[摘要] 目的 探討初診2型糖尿病患者短期胰島素強(qiáng)化治療的臨床療效。方法 選擇初次診斷為2型糖尿病患者40例，給予持續(xù)性皮下胰島素強(qiáng)化治療2周，比較治療前后血糖、糖化血紅蛋白、空腹胰島素、β細(xì)胞功能等相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果 治療后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hPG）及Homa-IR下降明顯，而Homa-β與治療前比較差異顯著（P<0.05或0.01）。結(jié)論 短期持續(xù)胰島素輸注強(qiáng)化治療初診2型糖尿病，能夠有效控制空腹血糖和餐后血糖，并且能夠顯著改善β細(xì)胞的功能，值得臨床推廣使用。

[關(guān)鍵詞] 初診2型糖尿病；β細(xì)胞；胰島素強(qiáng)化治療

[中圖分類號(hào)] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701（2013）36-0052-02

Clinical efficacy of CSII for newly diagnosed type 2 diabetic patients

FU Cuiping

Department of Pharmacy， Xinjiang Production and Construction Corps， Agriculture Fifth Division， 87 Regiment Hospital， Bole 834400，China

[Abstract] Objective To discuss clinical efficacy of CSII for newly diagnosed type 2 diabetic patients. Methods Selected 40 cases with newly diagnosed type 2 diabetic patients were treated by CSII for 2 weeks. FPG， HbA1c， FINS， Homa-β were compared between before and after treatment. Results After treatment， FPG， 2hPG， Homa-IR decreased， and Homa-β increased compared with before treatment（P<0.05 or<0.01）. Conclusion CSII in treatment of newly diagnosed type 2 diabetic patients can decrease FPG， 2hPG， and increase Homa-β， worthy of clinical use.

[Key words] Newly diagnosed type 2 diabetic patients； β cell； CSII

β細(xì)胞在內(nèi)源性或者外源性物質(zhì)的刺激下分泌一種蛋白質(zhì)激素，即為胰島素。常見的刺激因素有葡萄糖、核糖、乳糖、胰高血糖素、精氨酸等。作為體內(nèi)唯一的降糖激素，胰島素能促進(jìn)蛋白質(zhì)、糖原和脂肪的合成。糖尿病主要因胰島素分泌下降和（或）出現(xiàn)胰島素抵抗而導(dǎo)致。持續(xù)的高血糖可加重β細(xì)胞的損傷。持續(xù)皮下輸注胰島素（CSII）主要模擬生理性胰島素的分泌，可以有效控制血糖，而短期的強(qiáng)化治療還能恢復(fù)患者對(duì)降糖藥的敏感性[1]。本研究主要觀察短期CSII治療出診2型糖尿病患者的臨床療效。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 對(duì)象與方法

1.1 研究對(duì)象

選擇2013年1～5月我院進(jìn)行治療的初診2型糖尿病患者40例為研究對(duì)象。所有患者均診斷明確，并且為初次診斷，F(xiàn)PG>11.1 mmol/L，無(wú)并發(fā)癥，未服用藥物治療。其中男22例，女18例，平均年齡（49.1±10.2）歲。

1.2 治療及觀察指標(biāo)

患者入院后飲食控制1 d，晨起采集空腹靜脈血，檢測(cè)FPG、HbA1c、胰島素原、空腹胰島素（FINS），進(jìn)行胰島素激發(fā)試驗(yàn)（INS）。采用胰島素泵進(jìn)行持續(xù)胰島素（諾和靈R胰島素）輸注強(qiáng)化治療，檢測(cè)全天血糖。血糖控制目標(biāo)：FPG<7.0 mmol/L， 2h PG<10mmol/L，療程2 周。根據(jù)血糖情況調(diào)整胰島素用量，治療期間不使用其他類的降糖藥。停藥后次日早晨空腹采集靜脈血重復(fù)檢測(cè)以上各指標(biāo)。記錄達(dá)到控制目標(biāo)的時(shí)間。β細(xì)胞功能：Homa-β=20×空腹胰島素/（FPG-3.5）。胰島素抵抗：Homa-IR=空腹血糖×空腹胰島素/22.5。停藥后7天內(nèi)連續(xù)3次出現(xiàn)空腹血糖>8 mmol/L， 餐后2 h血糖>118 mmol/L，口服降糖藥以控制血糖。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料采用（x±s）表示，采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

治療后空腹血糖（FBG），餐后2 h血糖（2hPG）及Homa-IR下降明顯，與治療前比較Homa-β顯著升高（P<0.05或0.01）。見表1。平均（3.5±0.7）d患者空腹血糖降至正常，平均（5.4±1.4）d餐后血糖降至正常。見表1。平均（3.5±0.7）d患者空腹血糖降至正常，平均（5.4±1.4）d餐后血糖降至正常。

3討論

糖尿病是臨床常見病，患者出現(xiàn)不同程度的胰島素分泌不足和（或）胰島素抵抗，而長(zhǎng)期慢性高血糖還會(huì)進(jìn)一步損傷β細(xì)胞功能。有研究顯示，糖尿病早期β細(xì)胞功能的損傷具有可逆性質(zhì)，通過減輕β細(xì)胞的負(fù)荷，使其得到相應(yīng)的恢復(fù)，可以恢復(fù)部分β細(xì)胞的功能[2]。

β細(xì)胞在內(nèi)源性或者外源性物質(zhì)的刺激下分泌一種蛋白質(zhì)激素，即為胰島素。常見的刺激因素有葡萄糖、核糖、乳糖、胰高血糖素、精氨酸等。作為體內(nèi)唯一的降糖激素，胰島素還能夠促進(jìn)糖原、蛋白質(zhì)、脂肪的合成。胰島素于1921年由加拿大人F.G.班廷和C.H.貝斯特首先發(fā)現(xiàn)，其降糖的作用發(fā)揮主要是通過促進(jìn)細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取和利用，抑制糖原分解、糖異生。當(dāng)胰島素分泌不足時(shí)，或者出現(xiàn)胰島素功能抵抗，或者胰島素受體出現(xiàn)缺乏等，均可導(dǎo)致升高血糖，長(zhǎng)期慢性高血糖可導(dǎo)致多種并發(fā)癥，包括高血壓、視網(wǎng)膜血管病、冠心病等。胰島素還能調(diào)節(jié)蛋白和脂質(zhì)的代謝。

胰島素原作為胰島素的前體物質(zhì)由胰島素和C肽組成，既可以和胰島素抗體結(jié)合，也可以和C肽抗體結(jié)合。胰島素原由胰島β細(xì)胞合成和分泌，主要在腎臟分解代謝。正常情況下有胰島素原極少量被釋放入血，而在病理情況下，胰島素原釋放增多，胰島素原在血中的水平顯著升高。胰島素激發(fā)試驗(yàn)是令患者口服葡萄糖或者使用饅頭餐以刺激β細(xì)胞釋放胰島素，從而通過測(cè)定空腹胰島素和服糖后1h、2h、3h胰島素水平以了解β細(xì)胞的儲(chǔ)備功能，臨床上可用于對(duì)糖尿病分型診斷和治療指導(dǎo)。糖尿病患者胰島素釋放試驗(yàn)分泌曲線和常人比較明顯不同，表現(xiàn)為胰島素分泌減少，空腹胰島素水平降低，胰島素分泌遲緩，高峰后移。而1型糖尿病與2型糖尿病，也具有不同的特點(diǎn)。

段素靜等[3]觀察短期內(nèi)持續(xù)胰島素輸注治療以酮癥酸中毒發(fā)病的糖尿病，結(jié)果顯示CSII組在血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量及低血糖發(fā)病率上均優(yōu)于MSII組（P<0.05）。而治療后β細(xì)胞功能也有明顯改善（P<0.05），得出結(jié)論：以酮癥酸中毒發(fā)病的2型糖尿病采用CSII短期強(qiáng)化治療能夠迅速糾正代謝紊亂、控制血糖，并能夠顯著改善β細(xì)胞功能。劉石平等[4]研究了短期持續(xù)皮下胰島素輸注對(duì)新診斷2型糖尿病患者胰島功能、胰島素抵抗和血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的作用及其機(jī)制，結(jié)果顯示，CSII后IVGTT與治療前比較，各時(shí)點(diǎn)血糖值、糖化血紅蛋白、膽固醇、LDL-C水平、胰島素等均有顯著改善，β細(xì)胞功能顯著改善，HOMA-IR顯著下降，得出結(jié)論：CSII短期強(qiáng)化治療對(duì)恢復(fù)2型糖尿病患者胰島素功能、減輕胰島素抵抗、改善糖、脂代謝等均具有顯著作用，這可能與減輕機(jī)體炎癥狀態(tài)有關(guān)。孫亞東等[5]研究結(jié)果顯示，初診T2DM患者經(jīng)CSII強(qiáng)化治療3周有效者血糖得到良好控制。

本次研究選擇40例初診2型糖尿病的患者為研究對(duì)象，入院后給予持續(xù)胰島素輸注強(qiáng)化治療2周，結(jié)果顯示，與治療前相比，患者空腹血糖和餐后2h血糖均顯著下降，說明患者CSII治療后血糖控制良好，胰島素原顯著下降，餐后胰島素激發(fā)試驗(yàn)顯著升高，胰島素抵抗指數(shù)顯著下降，而β細(xì)胞功能指數(shù)顯著升高，均說明持續(xù)胰島素輸注強(qiáng)化治療，有利于改善β細(xì)胞的功能，有望在治療后通過飲食調(diào)節(jié)和體育鍛煉有效控制血糖[6]。

綜上所述，短期持續(xù)胰島素輸注強(qiáng)化治療初診2型糖尿病，能夠有效控制空腹血糖和餐后血糖，并且能夠顯著改善β細(xì)胞的功能，值得臨床推廣使用。

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（收稿日期：2013-09-22）