羅麗,張曉波,劉悅
(1.哈爾濱慶緣電工材料股份有限公司,黑龍江 哈爾濱 150040;2.哈爾濱商業大學輕工學院,黑龍江 哈爾濱 150028)
本課題研究主要針對目前淀粉粘合劑存在的干燥速度慢、粘接強度低等問題,以淀粉為原料,以次氯酸鈉為氧化劑,在室溫條件下對淀粉進行改性,研制生產周期短、生產成本低、粘合強度高、干燥速度快的淀粉粘合劑,并對其工藝條件進行優化,為工業化推廣提供依據。
本課題通過測定粘合劑的粘度、固體含量,研究工藝條件(氧化劑用量、催化劑用量、糊化劑用量、氧化時間)對粘合劑粘合性能的影響,并探討了粘合機理。
玉米淀粉(市售食用);次氯酸鈉(分析純);硫酸鎳(分析純);氫氧化鈉(分析純);硫代硫酸鈉(分析純);聚乙烯醇(分析純);水:自來水。
FA2104S型電子天平 (上海天平儀器廠);JJ-1強力電動攪拌器 (天津市華北實驗儀器有限公司);HH-1型數顯恒溫水浴鍋(常州澳華儀器有限公司);NXS-11A旋轉粘度儀 (成都儀器廠);XLW-200N智能電子拉力實驗機(濟南蘭光機電技術發展中心)。
在燒杯中加入65℃的水120mL,然后將30g淀粉陸續加入水中,攪拌5min。邊攪拌邊將質量分數為2%的NaOH溶液逐滴滴加至淀粉溶液中,同時用pH試紙不斷檢驗淀粉溶液的pH值,當其pH值達到10~11,停止滴加。向淀粉溶液中加入0.3%的硫酸鎳催化劑,然后放在電動攪拌器下進行攪拌。邊攪拌邊將20%的NaClO滴加進燒杯中,攪拌。滴加0.1%硫代硫酸鈉溶液,邊滴加邊攪拌。
表1給出了次氯酸鈉用量(以淀粉的質量%計)對膠粘劑固體含量的影響。從表1可以看出,在制備工藝和其他反應條件不變,以及烘干前粘合劑樣品凈重大致相同的條件下,隨著NaClO用量的逐漸增加,經過烘干后的樣品固體含量基本相當,且含量百分數有明顯波動。綜合看來,NaClO用量為20%的粘合劑樣品的固體含量百分比處于曲線峰值。

表1 NaClO用量對固體含量的影響
NaClO用量為14%~20%期間,增加氧化劑NaClO的用量對于提高淀粉粘合劑所含的固體含量百分比有著明顯的影響。這是因為增加氧化劑用量可以增加淀粉分子與氧化劑的接觸機會,加快淀粉分子鏈的分解,醛基和羧基含量上升,分子間作用力下降,氧化程度提高,淀粉溶解性上升,使得最終單位質量粘合劑的溶質含量提高。尤其在NaClO用量為18%~20%期間,固體含量增加率最大。說明在氧化劑用量為20%時,氧化程度最高,淀粉分子鏈解鏈充分,淀粉溶解性最高,反應較完全。但隨著氧化劑用量的繼續增加,超過淀粉量的20%之后,粘合劑固體含量百分比就會逐漸下降。這是因為達到一定氧化程度之后,雖然能加快氧化速度,但會引起淀粉氧化程度深而導致淀粉鏈斷裂過度,生成二氧化碳和短的脂肪酸鹽表面活性物質產生大量泡沫和氣泡,溶質過多散失,導致固體含量部分流失,固含量下降。
NaClO用量對初粘力的影響如表2所示。由表2可看出,隨著氧化劑NaClO用量的增加,初粘力逐漸提高,并在淀粉量的20%時出現峰值;之后隨氧化劑用量增加,初粘力逐漸下降。
在氧化劑NaClO用量為14%~18%期間,初粘力逐漸升高,但相比較為平緩。這是因為隨著氧化劑的加入,淀粉分子開始與氧化劑開始反應,淀粉大分子鏈開始逐漸斷裂,但隨著氧化劑濃度的降低,氧化反應逐漸結束。說明加入的氧化劑用量少時,淀粉分子側基氧化不足,同時淀粉分子中的糖苷鍵(C—O—C)僅有少量斷裂,支鏈結構的大分子發生氧化降解反應甚少,這種氧化淀粉與天然淀粉相似,初粘力就會很小。在氧化劑NaClO用量為18%~20%期間,初粘力升高明顯,說明隨著氧化劑濃度的提高,氧化反應加快并趨于完全,分子間作用力下降,黏度有所下降,但侵潤性提高,粘結力提高;在氧化劑用量為20%左右時,氧化效果最好,此時所得粘合劑的初粘力也最高。在氧化劑NaClO用量為20%~22%期間,初粘力呈下降趨勢,說明在氧化劑用量繼續增加的情況下,淀粉分子的側基氧化過度,導致淀粉分子降解過度,發生C1開環反應,同時淀粉分子中的糖苷鍵僅有大量斷裂,最終導致粘度過低、粘結性能下降,初粘力指標下降。在氧化劑NaClO用量為22%~24%期間,初粘力下降不明顯,基本趨于平緩,說明過度氧化繼續進行,側基反應和C1開環反應繼續進行,黏度繼續下降,粘結性能繼續降低。而后反應趨于完全,初粘力下降趨勢也趨于平緩。但所顯示的初粘力較氧化劑用量為14%~18%時的初粘力高一下,說明雖然淀粉分子過度氧化,但是由于氧化程度相比來說較高,侵潤性好,使得粘合劑的粘結能力仍相對較高。

表2 NaClO用量對初粘力的影響
表3給出了次氯酸鈉用量對膠粘劑干燥速度的影響。通過表3看出,干燥時間為180s時,所有組試樣都完全干燥了,所以在實際生產中用此粘合劑只要在105±2℃的條件下干燥不到3min就行了。在30min~45min階段,干燥速度上升要比其它階段快些。
羧基含量增加,提高了淀粉分子的親水性,加快了膠結面的成膜速率,加快了干燥速率,從而使干燥時間變短。在所有組中,NaClO對淀粉分子都一直有氧化作用,但由于次氯酸鈉用量的不同,使淀粉分子上的醛基和羧基數量不一樣。在16%~20%階段,正處于將醛基進一步氧化成羧基的過程(在這之前仍有羧基,只是數量少些),所以羧基數量增加很快,以致粘合劑的成膜性能在這個階段增加很快,粘合劑的干燥速度增加也最快。

表3 NaClO用量對干燥速度的影響
隨著氧化劑NaClO用量的增加(為14%、16%、18%、20%、22%、24%),樣品粘合劑的剝離強度呈逐漸上升趨勢 (分別為 0.156、0.171、0.204、0.226、0.213、0.201kN·25mm-1),說明淀粉粘合劑的粘度性能逐漸提高。當粘合劑的用量超過一定量后,剝離強度開始下降。
在氧化劑NaClO用量為14%~18%期間,因為粘合劑固含量在此階段逐漸提高,在一方面有助于粘合劑剝離強度的提高;此外,也是最重要的原因,隨著氧化劑用量的增加,淀粉氧化程度加深,分子鏈降解加快,C1開環產生大量醛基和羧基,導致分子間作用力下降,侵潤性提高,黏結力提高,同時流動性也相應提高,使得剝離強度提高。并在氧化劑NaClO用量為20%時,表現出最佳的剝離強度。之后隨著氧化劑NaClO用量的進一步增加,氧化程度過高導致分子降解厲害,黏度下降,黏結能力下降,剝離強度也隨之下降。
綜合比較,氧化劑NaClO的最佳用量應該為淀粉質量的18%~20%左右。
氧化劑NaClO的用量對淀粉粘合劑的固體含量、初粘力、剝離強度、干燥時間有著明顯的影響:在一定范圍內,隨著氧化劑NaClO用量的增加,淀粉粘合劑的固體含量、初粘力、剝離強度也有一定程度的提高,干燥時間縮短。但超過氧化劑NaClO的最佳的用量后,則隨著氧化劑NaClO用量的增加,固體含量、初粘力、剝離強度也隨之降低,干燥時間增長。
氧化劑NaClO的最佳用量為淀粉用量的20%左右。在此條件下,固體含量百分比達到16.75%;初粘力達到最大,拉毛面積達到99%;在105℃恒溫恒濕箱內135s左右完全干燥;剝離強度達到最大值,為5.5775 N/25mm,優于普通的淀粉粘合劑,可用于實際生產。