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氯胺T在總氰化物測定中的影響

2014-01-07 03:06:58穆宏芳
科技視界 2014年31期
關鍵詞:實驗

穆宏芳

(固原市環境監測站,寧夏 固原756000)

氰化物為劇毒物質,氰化物進入機體后分解出具有毒性的氰離子(CN-),氰離子能抑制組織細胞內42種酶的活性,其中,細胞色素氧化酶對氰化物最為敏感。氰離子能迅速與氧化型細胞色素氧化酶中的三價鐵結合,阻止其還原成二價鐵,使傳遞電子的氧化過程中斷,造成組織細胞窒息。

水中氰化物主要分為簡單氰化物和絡合氰化物。簡單氰化物包括堿金屬和其它金屬的鹽類,在堿金屬氰化物的水溶液中,氰基以CN-和HCN分子形式存在,二者之比決定于pH,大多數天然水體中,HCN占優勢。

自然水體中一般不含氰化物,水中氰化物的主要來源為工業污染。氰化物和氰氫酸是被廣泛應用的工業原料,采礦提煉、攝影沖印、電鍍、焦爐、煤氣、染料、制革、塑料、合成纖維及工業氣體洗滌等行業都會排放含氰廢水[2]。

國家對飲用水以及排放污水中的氰化物含量均有嚴格的限制標準。測定水中氰化物一般采用異煙酸—吡唑啉酮分光光度法,由于氰化物在一般水體中含量極微,所以定量檢測過程的每一個環節都存在著影響檢測結果的可能性。作為參與反應的氯胺T,其在測定中有舉足輕重的作用,因此,關于測定中氯胺T的配制、保存及其用法用量,都需要引起重視。

1 實驗原理及試劑

1.1 實驗原理

總氰化物是指向水樣中加入磷酸和Na2-EDTA,在pH<2條件下,加熱蒸餾,利用金屬離子與EDTA絡合能力比與氰離子絡合能力強的特點,使絡合氰化物離解出氰離子,并以氰化氫形式被蒸餾出,用氫氧化鈉溶液吸收。

異煙酸—吡唑啉酮分光光度法:在中性條件下,樣品中的氰化物與氯胺T反應生成氯化氰,再與異煙酸作用,經水解后生成戊烯二醛,最后與吡唑啉酮縮合生成藍色染料,在一定濃度范圍內,其色度與氰化物質量濃度成正比。

1.2 儀器與試劑

1.2.1 儀器

800W的可調電爐、500mL全玻璃蒸餾器、100mL量筒、25mL比色管,TU-1900雙光束紫外分光光度計、10mm石英比色皿、一般實驗室常用儀器。

1.2.2 試劑

如方法要求,準備以下試劑:1.00μg/mL濃度的氰化鉀標準溶液、0.1%NaOH溶液、1%NaOH溶液、2%NaOH溶液、磷酸鹽緩沖溶液、1%氯胺 T、異煙酸—吡唑啉酮混合液(5+1)、10%Na2-EDTA、磷酸(85%)、過程中,化學試劑均為符合國家標準的分析純化學試劑,實驗用水為新制備的不含氰化物和活性氯的蒸餾水。

2 實驗方法

2.1 標準曲線的繪制

取8支25mL具塞比色管,分別加入氰化鉀標準使用溶液0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00,各加0.1%氫氧化鈉溶液至 10.00mL。得到的結果如表1所示。

2.2 氯胺T對氰化物測定的影響

2.2.1 氯胺T用量對氰化物測定結果的影響

取5個體積為1.00mL的CN-標準溶液,其濃度為1.00μg/mL,按標準方法進行測定:即分別加入5mL磷酸緩沖溶液,塞好塞子,混勻,迅速加入不同體積配好的1%的氯胺T溶液,立即塞好塞子,混勻。放置3-5min,加入顯色劑5.0mL,混勻,加水稀釋至標線,搖勻。在35℃水溶中放置40min,立即在638nm波長下,用10mm比色皿比色,零濃度空白液管作參比,測定吸光度,結果見表2。

表1 標準曲線的繪制結果

表2 氯胺T用量實驗

從結果來看,氯胺T的加入量在0.2-0.3mL之間時,吸光度最大,氯胺T用量過小或過大,均導致吸光度降低。本實驗氯胺T用量為0.2mL。

2.2.2 氯胺T儲藏時間對氰化物測定結果的影響

取1.00μg/mL濃度的CN-標準溶液1.00mL,加入5mL磷酸緩沖溶液,塞好塞子,混勻,迅速加入0.2mL配好的1%的氯胺T溶液,立即塞好塞子,混勻。放置3-5min,加入顯色劑5.0mL,混勻,加水稀釋至標線,搖勻。在35℃水溶中放置40min,立即在638nm波長下,用10mm比色皿比色,零濃度空白液管作參比,測定吸光度,并從標準曲線上計算出相應氰化物的含量。兩星期內間斷性地按上面的步驟用配好的試劑進行試驗,期間,將配好的氯胺T儲存于4℃冰箱中。結果見表3。

表3 氯胺T穩定性實驗

從異煙酸—吡唑啉酮分光光度法標準來看,氯胺T要臨用現配,而從該實驗可以看出,一周內濃度變化不顯著,而儲存至第8-10天時檢測結果表明總氰化物含量明顯降低。因此,氯胺T在4℃冰箱中大約能穩定七天。

3 結論

水中總氰化物的測定是環境監測中必測項目之一。本文通過對異煙酸—吡唑啉酮分光光度法中氯胺T的儲藏時間及用量的實驗,得出:1%的氯胺T在4℃冰箱中大約能穩定一星期;其用量在0.2-0.3mL之間比較合適。影響水中總氰化物測定的因素有很多,如蒸餾時間、蒸餾溫度、吸收液的濃度等,這些需要我們進一步實驗確定其影響程度,以指導我們準確地測定氰化物的含量。

[1]余超鳳.淺談水中總氰化物的影響因素[J].環境保護,2014,1:5-7.

[2]黃潔娥.測定水中總氰化物的影響因素研究[M].廣東化工,2013,13(40):188-189.

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