淺析中藥注射劑的不良反應

李波

（重慶市北碚區中醫院，重慶 400700）

淺析中藥注射劑的不良反應

李波

（重慶市北碚區中醫院，重慶 400700）

目的探討中藥注射液不良反應的主要成因，促進臨床合理用藥。方法通過查閱有關文獻資料和報道，分析中藥注射劑不良反應的影響因素，結合臨床加以歸納總結。結果中藥注射劑不良反應的發生原因具有多發性、復雜性。結論應高度重視中藥注射劑不良反應的發生，加強中藥注射劑不良反應的監測機制，建立和完善上市藥品再評價體系，提高藥物使用安全性。

中藥注射劑 不良反應 思考

中藥注射劑以起效快、劑量準、療效佳而得到臨床的廣泛使用，但因成分復雜、質量難控，其不良反應頻頻發生。2001年11月，國家藥品不良反應監測中心開始通報復方中藥注射劑引起的過敏反應。此后，隨著中藥注射劑在臨床上的大規模使用，不良反應時有發生。如何正確認識中藥注射劑的不良反應是當務之急。

1 中藥注射劑不良反應的成因

1.1 患者個體差異 患者受遺傳、體內代謝及自身免疫功能的不同，其表現的藥物反應也存在差異。老人、小孩、肝腎功能不全者，其耐受能力弱，當正常劑量或小于正常劑量時即可發生變態反應。女性由于特有的生理期，其不良反應發生率也要大于男性。

1.2 不同的給藥途徑 中藥注射液由于改變了傳統的給藥途徑，大幅增加了不良反應的發生情況。 有文獻報道，柴胡注射劑在用于小兒退燒時，其肌注時比口服和滴鼻時的過敏反應例次多而且重，一般都是在注射后2～3 min發生過敏反應。

1.3 藥物質量因素 一是中藥注射劑組方復雜，成分越多，工藝越復雜，其不良反應發生率就越高。二是不同的生產工藝也決定了同品種不同廠家不良反應的差異。藥材原料的質量受產地、采收季節、炮制加工、儲藏等條件的影響而不同，導致不同廠家之間及廠家相同而批次不同的中藥材的質量差異，使不良反應發生率存在較大差異。三是制備過程中生產廠家對藥物的提純不夠，質量的不穩定造成療效的不穩定并影響安全性，輔料選擇不當或濃度偏高均易出現變態反應，甚者導致死亡。四是臨床因素中出現的超劑量、超時間和聯用不當等不規范用藥，輸液滴速過快，對說明書認識局限，脫離中醫辨證施治用藥，配液不嚴格造成二次污染，都可引起不良反應的發生。五是質量標準不完善，如中藥注射劑中的有效成分的定量分析中，只要求其一成分含量在90％以上，對剩余10％無要求，而這未知的10％則易導致不良反應的發生。

2 減少中藥注射劑不良反應的思考

2.1 正確認識中藥不良反應 首先應改變中藥無毒或小毒之偏見，高度重視其不良反應的嚴重性，加強宣傳，改變人們的錯誤認識。中藥注射劑和西藥注射劑一樣，由于不像內服劑型會經過胃腸、肝膽等組織的代謝和滅活，其質量要求比其他劑型嚴格，使用不當更易發生危險。

2.2 合理使用中藥注射劑 臨床使用中藥注射劑時應遵循辨證施治的原則，不能只注重中藥藥理研究作用而忽略了從中藥的四氣、五味、功效及患者舌脈癥象進行分析，還要從藥和證是否相符的角度來分析和探討中藥注射劑的安全問題。所謂發燒用清開靈針，感染用雙黃連注射液，心血管病用香丹注射液，已經是中醫和西醫圈內不成文的法則，中醫熱證不完全等同于西醫的感染性炎癥。

2.3 規范使用中藥注射劑 嚴格執行用藥說明書，適當加液隔開，掌握用法用量，避免加大濃度，謹慎聯合用藥，注意配伍禁忌，做到中病即止，防止長期用藥，規范配液操作，控制滴速。

2.4 嚴格制定中藥注射劑質量標準 1993年國家制定了中藥注射劑研發的技術要求，其中關鍵一項是以凈藥材投料制成的中藥注射劑中，可測成分必須達到總固體物的20％（靜脈注射劑不低于25％）；以有效部位投料制成的中藥注射液中，可測成分必須達到總固體物的70％（靜脈注射劑不低于80％）。但復方中藥注射劑成分復雜，對其檢查項目又提出了新的要求，采用中藥指紋圖譜，提高技術含量，建立多指標項含量測定的質控標準，以提高中藥注射劑不良反應的控制水平。

2.5 加快提高工藝技術水平 據調查，中藥注射劑的制備采用提取有效成分單體占5.50％，提取有效部位占12.84％，水煎醇沉占32.11％，醇提水沉占8.26％，水蒸氣蒸餾占10.09％，綜合法占17.3％。缺乏新方法、新技術、新工藝是不爭的事實，應加快像微孔濾膜技術、超濾等現代先進技術的推廣應用，方能解決注射劑中的雜質殘留、顆粒過大的問題。同時國家應制定相關政策鼓勵生產廠家進行制備工藝研究和技術改進，提高中藥注射劑的安全性。

2.6 規范進貨渠道，對中藥注射劑進行質量檢查和跟蹤 臨床藥師應協助醫生做好不良反應報告的收集、整理和分析，對疑似藥品造成的不良反應要及時應對處理，建立醫院不良反應動態數據庫，找出規律，配合臨床合理用藥。

近年來，中藥注射液不良反應事件頻發，使中藥注射劑面臨著嚴重的信任危機，也引起了社會的高度關注。鑒于此，國家藥監部門表示，現有的部分注射劑品種，研制基礎較薄弱，生產工藝有缺陷，質量水平不高，存在一定安全隱患，今年將陸續對注射劑類藥品開展上市后再評價工作。 從國際上認可度較高的美國食品藥品監督管理局（FDA）的經驗來看，只有逐步建立和完善上市藥品再評價體系才是確保中藥注射液生存下去的唯一通道。

R595.3

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1004-745X（2014）04-0662-02

10.3969/j.issn.1004-745X.2014.04.042

2013-09-17）