根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥注冊(cè)辦法》規(guī)定,經(jīng)審核,農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)西班牙海博萊生物大藥廠等2家公司生產(chǎn)的豬偽狂犬病毒gE糖蛋白阻斷ELISA抗體檢測(cè)試劑盒等2種獸藥產(chǎn)品在我國(guó)注冊(cè),核發(fā)《進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書(shū)》,并發(fā)布產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽,自5月4日起執(zhí)行。
批準(zhǔn)梅里亞有限公司等2家公司生產(chǎn)的禽病毒性關(guān)節(jié)炎油乳劑滅活疫苗(Olson WVU2937株)等 2種獸藥產(chǎn)品在我國(guó)再注冊(cè),核發(fā)《進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書(shū)》,并發(fā)布修訂后的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽,自發(fā)布之日起執(zhí)行。此前發(fā)布的同品種獸藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)廢止。
批準(zhǔn)美國(guó)禮來(lái)公司生產(chǎn)的阿維拉霉素預(yù)混劑變更注冊(cè),并發(fā)布修訂后的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽。此前發(fā)布的同品種獸藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)廢止。
批準(zhǔn)都法瑪制藥等2家公司生產(chǎn)的伊維菌素預(yù)混劑等3種獸藥產(chǎn)品在我國(guó)變更注冊(cè)。
歐洲議會(huì)全體會(huì)議5月19日通過(guò)決議,提出禁止濫用抗生素的一系列強(qiáng)化措施,以減少病菌產(chǎn)生抗生素耐藥性所導(dǎo)致的醫(yī)療死亡和感染病例,提高公共衛(wèi)生水平。
主要強(qiáng)化措施包括:嚴(yán)格禁止無(wú)處方用藥、開(kāi)具抗生素處方必須依據(jù)病菌化驗(yàn)結(jié)果、加強(qiáng)對(duì)公眾進(jìn)行濫用抗生素危害的宣傳、強(qiáng)化藥品市場(chǎng)管理以避免藥企之間非正常競(jìng)爭(zhēng)和網(wǎng)絡(luò)濫售藥物等。
關(guān)于獸醫(yī)用藥,該決議建議,將抗生素使用限于治療,逐步禁止目前在大規(guī)模飼養(yǎng)中普遍采取的預(yù)防性用藥。