急進性腎小球腎炎強化治療體會

邊金萍

哈爾濱市急救中心，黑龍江 哈爾濱 150056

急進性腎小球腎炎強化治療體會

邊金萍

哈爾濱市急救中心，黑龍江 哈爾濱 150056

目的探討急進性腎小球腎炎患者強化治療的效果。方法選取臨床24例急進性腎小球腎炎患者強化治療的方法資料進行分析。結果24例急進性腎小琎腎炎患者，均無嚴重不良反應，所有患者均全部存活。結論免疫抑制治療和血漿置換，減少抗體的形成及炎性介質損傷，清除循環中免疫炎癥介質，均對急性炎癥有效。治療越早，療效越好。

急進性腎小球腎炎；強化治療；免疫抑制；血漿置換

急進性腎小球腎炎病情發展急驟，臨床表現為急進性腎炎綜合征（血尿、蛋白尿、水腫及高血壓，腎功能急劇進行性惡化），及時診斷、給予正確治療是改善本病預后的關鍵。免疫抑制治療主要是減少抗體形成及炎性介質損傷，血漿置換主要是去除循環中抗原、抗體、免疫復合物及炎癥介質。兩者均對急性炎癥有效。對2012年10月～2013年12月收治的急進性腎小球腎炎24例強化治療方法分析如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料

本組收治的急進性腎小球腎炎患者24例，其中男9例，女15例，年齡23～62歲，平均45歲；病程10～45 d，平均26 d?？怪行粤＜毎|抗體相關性小血管炎6例，抗腎小球基膜抗體腎炎12例，其它6例。

1.2 方法

1.2.1 皮質激素和免疫抑制劑。MP 1.0 VD每日1次或2日1次，3～4次為1療程，間歇3～7天可再予2～3個療程，再改為強的松1 mg·kg-1·d-1，較單純口服強的松及細胞毒類藥物的療效明顯提高，可使70%以上Ⅱ、Ⅲ型患者脫離透析。近年用MP與CTX雙沖治療Ⅲ型RPGN，療效滿意，上述方法對Ⅱ、Ⅲ型患者療效好，2/3以上的患者有效，而對Ⅰ型效果差。Scr＜707 μmol/L者效果較佳。

1.2.2 血漿置換。每次置換容量50 ml/kg或2～4 L，每日或隔日1次，后延至每周3次，療程14天或至抗GBN抗體明顯減少，幾乎測不到。往往需同時使用免疫抑制藥以防免疫炎癥過程反跳。對Ⅱ、Ⅲ型可獲70%療效，對Ⅰ型療效達45%。

2 結果

24例急進性腎小琎腎炎患者均無嚴重不良反應，所有患者均全部存活。3例腎恢復腎功能，3例血清肌酐維持在170～210 μmol/L，3例血清肌酐維持在500 μmol/L左右，阻止病情慢性化發展。

3 討論

凡呈急性腎炎綜合征（急性起病、尿少、水腫、高血壓、蛋白尿及血尿）且以嚴重血尿、少尿及進行性腎功能衰竭為突出表現均應考慮本病。應盡早進行腎活檢，如50%以上的腎小球有大量新月體形成診斷則可成立。診斷思維上應首先排除非腎小球疾病引起的急性尿毒癥（如急性腎小管壞死、尿路梗阻、急性間質性腎炎、血栓性微血管病、腎皮質壞死及腎靜脈血栓等）[1]。其次是RPGN或慢性腎炎在某些誘因作用下導致腎功能迅速惡化；最后判斷RPGN的病因，并進一步對本病進行免疫類型分型。

急進性腎小球腎炎：本病臨床表現類似于急性腎小球腎炎，但起病急驟，病情進展迅速，以嚴重的血尿、突出的少尿和進行性腎衰竭為特征，常于數周到數月內進展為尿毒癥，尿液常規檢測可見有大量紅細胞，紅細胞管型、白細胞、蛋白質，尿比重一般不低，本病I型患者血清學檢測抗腎小球基底膜抗體陽性，Ⅲ型患者血抗中性粒細胞胞質抗體可陽性，Ⅱ型患者可有血循環免疫復合物陽性和補體下降，病理呈新月體腎小球腎炎，I型患者如同時合并肺部癥狀如咯血，臨床上稱為肺出血一腎炎綜合征。本病預后差，盡早診斷、充分治療能改善預后，因而臨床表現疑為本病者，應及早做腎穿刺活組織學檢查以便明確診斷和指導治療。某些結締組織病如系統性紅斑狼瘡、原發性腎小球病變如膜性腎病、過敏性紫癜腎炎可引起繼發性急進性腎炎[2]。本病應注意與急性腎小管壞死相鑒別，后者常有明確發病原因，一般無明顯血尿與高血壓，可應用腎上腺皮質激素與細胞毒藥物聯合免疫抑制療法，即應用潑尼松（或用隔日療法），6～8周后逐步減量。輔以環磷酰胺或硫唑嘌呤?？鼓幊Ｓ茫ㄈ绺嗡鼗蛉A法林），常與腎上腺皮質激素（通常選用潑尼松）、細菌毒藥物（如環磷酰胺或硫唑嘌呤）同用，稱為四聯療法。此法對Ⅱ型急進性腎炎可取得70%以上的療效，但Ⅲ型效果不佳，亦有學者認為臨床療效差，不宜使用。中藥活血化瘀藥配合激素和細菌毒藥物應用較好。血漿置換是應用物理方法分離患者的血細胞與血漿，每日或隔日置換血漿2～4 L，約10次。故治療應側重于抑制免疫和炎癥反應，本病病情險惡，所以在抑制免疫及炎癥反應的同時，除給予基礎治療外，還必須進行強化治療。

[1]陸再英. 內科學[M]. 7版. 北京：人民衛生出版社，2008：503.

[2]程虹，諶貽璞. 急進性腎小球腎炎的治療進展[J]. 新醫學，2005，36（7）：385.

R692.3

B

1674-9308（2014）03-0011-02

10.3969/J.ISSN.1674-9308.2014.03.006