王振煥
南陽市第一人民醫院神經內科,河南 南陽 473000
癡呆與顱內動脈血管狹窄相關性分析
王振煥
南陽市第一人民醫院神經內科,河南 南陽 473000
目的探討利用磁共振血管成像(MRA)技術手段分析顱內動脈血管狹窄與癡呆的相關性。方法選擇經磁共振血管成像(MRA)檢查的癡呆患者118例作為觀察組,同時選擇120例健康體檢者作為對照組,觀察比較兩組間顱內動脈血管狹窄的發生率。結果觀察組共有105例存在顱內動脈血管狹窄,發生率與對照組相比,差異有統計學意義(P<0.05)。與對照組相比,觀察組顱內血管中度狹窄發生率較高,有統計學意義(P<0.05);觀察組顱內血管重度狹窄發生率較對照組高,差異有明顯的統計學差異(P<0.01);觀察組顱內血管輕度狹窄發生率與對照組無明顯差異(P>0.05)。結論癡呆與顱內動脈血管狹窄有關,癡呆患者顱內動脈血管狹窄的發生率較高。
癡呆;顱內動脈血管;狹窄
癡呆是指以進行性的神經功能衰退為特征的腦功能障礙疾病,主要表現為進展緩慢的認知功能障礙、學習能力減退、記憶力下降,伴有不同程度的人格變化等,是老年人常見的疾病,影響其生活質量[1]。探究與癡呆發生發展相關的因素,降低或延緩癡呆的發生發展,是醫學界的難題。選擇我院2012年2月~2013年11月經磁共振血管成像(MRA)技術手段檢查的癡呆患者118例作為觀察組,探討顱內動脈血管狹窄與癡呆的相關性,現分析如下。
1.1 研究對象
選擇2012年2月~2013年11月于我院就診的癡呆患者118例作為觀察組,其中男72例,女46例,年齡62~87歲,平均年齡(65.8±4.2)歲;另外選擇來我院進行非神經系統的健康體檢者、無癡呆家族史及卒中史、記憶及認知功能正常健康老年人120例為對照組,其中男69例,女51例,年齡60~85歲,平均年齡(64.1±3.9)歲。兩組患者的性別、年齡等方面比較均無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
所有患者均運用磁共振血管成像(MRA)技術,進行頭、頸部血管MRA檢查。
1.3 評定標準
依據WASIDS為標準,狹窄率=[1-(狹窄處管徑/近端正常處管徑)]×100%。血管狹窄分級:無狹窄(狹窄率為0)、輕度狹窄(狹窄率≤29%)、中度狹窄(狹窄率30%~69%)、重度狹窄(狹窄率70%~99%)及閉塞(狹窄率100%)。
1.4 統計學方法
采用SPSS19.0統計學軟件對試驗數據進行分析,計數資料進行χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。
本研究發現,觀察組共有105例存在顱內動脈血管狹窄,其中輕度狹窄43例(36.44%),中度狹窄30例(25.42%),重度狹窄32例(27.12%),顱內動脈血管狹窄總發生率為88.98%;對照組73例存在顱內動脈血管狹窄,其中輕度狹窄51例(42.50%),中度狹窄19例(15.83%),重度狹窄3例(2.50%),顱內動脈血管狹窄總發生率為60.83%。與對照組相比,觀察組顱內血管中度狹窄發生率較高,有統計學意義(P<0.05);觀察組顱內血管重度狹窄發生率較對照組高,差異有顯著統計學差異(P<0.01);觀察組顱內動脈血管狹窄總發生率與對照組相比,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組顱內血管輕度狹窄發生率與對照組無明顯差異(P>0.05)。
隨著人口老齡化的速度加快,癡呆的發病率逐年升高。磁共振血管成像(MRA)是一種廣泛運用于臨床的無損傷性血管成像手段,能較準確的診斷腦血管狹窄[2]。本研究發現癡呆患者顱內動脈血管狹窄的發生率較健康人高,且中重度血管狹窄的發生率相對健康人高,表明顱內動脈血管狹窄與癡呆的發生有關。顱內動脈血管狹窄可能導致缺血性腦血管疾病的發生,其損傷的動脈內膜較容易形成斑塊,斑塊脫落后形成栓子,進入血管遠端導致腦梗死;顱內動脈血管狹窄可能使腦組織血液灌注下降,尤其是嚴重的動脈狹窄,如果沒有建立有效的側支循環,可能會導致低灌注性腦梗死。與認知功能有關的腦組織若灌注不足時,神經元會凋亡,神經纖維變性,尤其是表達膽堿乙酰轉移酶的海馬神經元,這些神經元及突觸的可塑性變化是學習記憶的神經生物學基礎。隨著缺血時間延長,乙酰轉移酶神經元丟失增多,產生β淀粉樣蛋白,患者會出現認知功能障礙[3]。顱內動脈血管狹窄可能會導致腦組織血液供應不足,影響大腦白質。
綜上所述,顱內動脈血管狹窄可能是引起慢性腦缺血的重要危險因素,且可能與癡呆的發生發展有關。
[1]李帆, 黃玉玲. 老年癡呆癥的現狀分析及健康教育[J]. 當代醫學, 2012, 18(22):159.
[2]李明珠, 徐敏, 奚克敏. 64-SCTA、MRA、DSA診斷腦血管狹窄對比研究[J]. 中國醫療設備, 2009, 24(7): 139-140.
[3]O’BRIEN J T. Vascular cognitive impairment[J].Am J Geriatr Psychiatry, 2006, 14: 724-733.
R743
B
1674-9308(2014)02-0032-02
10.3969/J.ISSN.1674-9308.2014.02.024