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兒童急性魚膽中毒的臨床特征及治療

2014-02-09 07:41:15毛曉燕周太光
中國全科醫學 2014年35期

毛曉燕,周太光

魚膽中毒是一種嚴重的臨床急癥,其起病急,進展快,病死率高。血液灌流(HP)用于搶救成人急性魚膽中毒的報道較多,但關于兒童報道較少。本研究旨在回顧性分析兒童急性魚膽中毒的臨床特征、采用HP治療的效果,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2013—2014年瀘州醫學院附屬醫院兒科收治的急性魚膽中毒患兒3例,其中男2例,女1例;年齡9~12歲。患兒系共同進食草魚,各吞服2枚魚膽中毒,草魚質量2 kg,進食后約4 h出現中毒癥狀。

1.2 方法 回顧性分析患兒臨床表現、治療方法、治療效果及預后。

2 結果

2.1 臨床表現 患兒均表現為持續劇烈腹痛,以劍突下疼痛為主;伴嘔吐,非噴射狀,為胃內容物,無咖啡色樣或膽汁樣物質;頭暈,頭痛,無抽搐,暈厥;無明顯皮膚鞏膜黃染、瘀斑、瘀點;無肝大、出血;無少尿、無尿、水腫。

2.2 實驗室檢查 患兒入院時進行實驗室檢查,ALT:3 060~3 882 U/L(參考范圍:9~50 U/L),AST:3 335~5 549 U/L(參考范圍:15~40 U/L),總膽紅素(TBiL):38.0~68.3 μmol/L(參考范圍:5.0~22.0 μmol/L),尿素氮(BUN):6~11 mmol/L(參考范圍:3~8 mmol/L),血肌酐(Scr):39.8~97.4 μmol/L(參考范圍:59.0~104.0 μmol/L),凝血酶原時間(PT):15~16 s(參考范圍:11~14 s),活化部分凝血酶原時間(APTT):34.6~36.8 s(參考范圍:28.0~44.0 s),纖維蛋白原(FIB):2.80~3.86 g/L(參考范圍:2.00~4.00 g/L),肌鈣蛋白UI(TnI-UI):1 ng/L(參考范圍:0~60 ng/L)。

2.3 治療方法 患兒入院后均立即給予洗胃、補液、利尿、多烯磷脂酰膽堿、還原型谷胱甘肽、異甘草酸鎂保護肝臟、磷酸肌酸營養心肌,同時行HP的綜合治療。患兒出現中毒癥狀至接受HP治療時間均為26 h。選擇德國金寶公司生產的8F或11F雙腔導管行股靜脈穿刺留置導管,采用廊坊市愛爾血液凈化器材廠生產的YTS-160/YTS-100血液灌流器,肝素生理鹽水沖洗管路及灌流器。根據患兒情況選擇血流3~5 ml·kg-1·min-1進行單泵體外循環。首劑肝素1 mg/kg抗凝,視情況可每30 min追加肝素1.5~3.0 mg/kg,灌流結束前0.5 h停止追加肝素,灌流時間為120 min,采用空氣回血法把血液回輸至患兒體內。患兒均行4次HP治療,第1次和第2次間隔12 h,后每24 h行1次。

2.4 治療結果及預后 患兒經HP治療后,ALT、AST、BUN、PT出院時均恢復正常(見圖1~4)。隨訪未發現肝腎功能異常及深靜脈血栓形成等后遺癥。

3 討論

魚膽性寒、味苦,毒性強[1]。魚膽的主要毒性成分為膽酸、組胺、氫氰酸[2]和鯉醇硫酸酯鈉[3],可以破壞細胞膜及溶酶體膜,對人體細胞造成直接損害;組胺的致敏作用可導致毛細血管通透性增強,組織器官的水腫、出血、壞死;氫氰酸抑制細胞色素氧化酶的活性,阻斷細胞生物氧化過程中的電子傳遞,抑制細胞內氧的利用,細胞中氧自由基增加,產生過度氧化應激反應,使還原型谷胱甘肽消耗,造成細胞自身氧化損傷[4]。魚膽的毒性成分穩定,耐熱。

魚膽中毒起病急,可在食用后1~3 h發病,潛伏期0.5~12.0 h。食用魚膽后首先對胃腸道黏膜造成損傷,表現為劇烈的惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉;毒素經吸收入肝臟后可引起肝細胞變性、壞死,肝臟腫大、轉氨酶升高、黃疸、肝區疼痛等;毒素經腎臟排泄,導致近曲小管上皮細胞壞死,腎間質水腫,集合管堵塞,可引起血尿、蛋白尿、少尿、無尿,甚至急性腎衰竭。魚膽中毒還可引起心臟、神經系統等多器官功能障礙,甚至多器官功能衰竭,尤以肝腎功能損害為主。

既往急性魚膽中毒常以腎功能損害為主[5],多采用血液透析加內科綜合療法[5]。本研究3例患兒表現為急性肝功能損害,伴腎功能輕度異常,遂經HP治療。HP通過血液與固相吸附劑(樹脂或活性炭)接觸,吸附清除外源性藥物或毒物。分子量為113~40 000 D的水溶性、脂溶性物質及與蛋白結合的物質均可被吸附清除,是急性藥物或毒物中毒時首選的血液凈化方式。HP治療能較好地吸附魚膽毒性物質,其吸附膽紅素作用明顯,改善肝功能及重度黃疸效果好。本研究3例患兒以肝功能損害為主要表現,經過連續4次HP及內科綜合治療,均搶救成功。兒童血容量較成人少,治療前應準確記錄患兒體質量,采用肝素生理鹽水或同型血液預充管路。治療過程中監測心率、血壓、血氧飽和度,低血壓時可從灌流器前側管輸入0.9%氯化鈉溶液100~150 ml,50%葡萄糖20~40 ml,對有過敏反應者可給予地塞米松5~10 mg治療。但是,HP對糾正水、電解質、酸堿平衡紊亂、內環境紊亂的效果差。血液透析利用彌散和對流的原理,能清除水溶性、不與蛋白或血漿其他成分結合的小分子毒物和代謝產物,迅速糾正水電解質及酸堿失衡,維持內環境穩定。持續靜脈-靜脈血液透析濾過能持續且緩慢地清除溶質及液

圖1 患兒治療前后ALT變化

圖2 患兒治療前后AST變化

注:BUN=尿素氮

圖3 患兒治療前后BUN變化

Figure3 Change of BUN before and after treatment

注:PT=凝血酶原時間

圖4 患兒治療前后PT變化

Figure4 Change of PT before and after treatment

體,即持續濾過和吸附對組織器官直接損害的毒性物質[6]。因此,如果合并有腎衰竭或內環境紊亂的患兒應采用HP聯合血液透析或持續靜脈-靜脈血液透析濾過的凈化方式,全面清除魚膽中的毒物、致病因子,調節水、電解質及酸堿平衡,維持內環境的平衡[7]。同時,血液凈化治療不能糾正毒物已經引起的組織器官病理生理改變,內科綜合治療也是必要的[8]。

綜上所述,魚膽中毒起病急,病情重,無特效解毒藥,可以導致嚴重的肝臟、腎臟、心臟、神經系統損害。應加強家長的認識,避免兒童誤服魚膽中毒,造成身體傷害,發生中毒后應盡早救治。既往魚膽中毒以腎功能損害為主要表現,通過HP聯合血液透析或持續靜脈-靜脈血液濾過的凈化方式,結合內科綜合治療,可以減輕臟器損害,減少住院時間,提高搶救成功率,改善預后[9]。但是,目前國內基層醫院兒童血液透析或持續靜脈-靜脈血液濾過開展尚少。對于急性魚膽中毒所致的重癥肝功能損害,HP聯合內科綜合治療的方式也能達到有效的救治,搶救成功。HP開展所需的設備簡單,操作安全,可在基層醫院兒科開展,能就近及時對患兒實施救治,也能為進一步轉診至兒科專科醫院創造時間及條件,值得推廣。

1 吳紅華,馬大慶,杜紅衛.魚膽中毒56例臨床分析[J].重慶醫學,2004,33(2):263-264.

2 Yen HY,Deng FH,Jou FD,et al.Toxicology of bile salts in animals[J].Toxin Review,2008,27(1):1-26.

3 馬西臣,楊亦彬.魚膽汁致大鼠腎損害的試驗研究[J].中國實用內科學雜志,2008,28(12):3-5.

4 朱子楊,龔兆慶,汪國良.中毒急救手冊[M].3版.上海:上海科學技術出版社,2007:283.

5 劉洪,胡寶金,傅睿,等.兒童急性魚膽中毒的臨床與治療分析[J].實用臨床醫學,2006,7(9):142,150.

6 呂希峰,董曉輝.連續性腎臟替代并血液灌流治療重癥急性中毒的效果[J].齊魯醫學雜志,2009,24(4):360.

7 鞏建華,徐倩,袁海,等.連續性血液凈化串聯血液灌流治療重度魚膽中毒的療效觀察[J].河北醫科大學學報,2011,32(3):321-323.

8 徐妍.血液透析聯合血液灌流治療急性魚膽中毒療效分析[J].吉林醫學,2011,32(8):1479-1480.

9 李英,黃漢紅.血液透析濾過聯合血液灌流治療重度魚膽中毒15例分析[J].實用心腦肺血管病雜志,2012,20(6):1063-1064.

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