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β-內啡肽在復雜性高熱驚厥中的作用及納洛酮的治療方式探索

2014-02-14 08:39:17達懷印鄭耀宇
中國衛生標準管理 2014年11期
關鍵詞:血漿水平

達懷印 鄭耀宇

巨鹿縣人民醫院,河北 邢臺 055250

β-內啡肽在復雜性高熱驚厥中的作用及納洛酮的治療方式探索

達懷印 鄭耀宇

巨鹿縣人民醫院,河北 邢臺 055250

目的探討復雜性高熱驚厥中β-內啡肽(β-EP)的作用及納洛酮治療效果。

方法選取復雜性高熱驚厥(CFC)患兒50例,隨機分為對照組與觀察組,對照組行常規治療,觀察組施加納洛酮治療,觀察兩組患兒的治療效果。

結果兩組患兒治療前后的血漿與腦脊液β-EP水平比較無顯著差異(P>0.05),治療7 d后觀察組明顯低于對照組(P<0.05)。

結論β-EP水平與CFC的發生密切相關,患兒行納洛酮治療后效果滿意,值得推廣。

復雜性高熱驚厥;β-內啡肽;納洛酮

CFC是驚厥性疾病類型之一,以6個月至5歲年齡段的小兒群體發病最為多見,該病預后較差,可出現癲癇、智力障礙或腦損傷等。當前,國內對該病治療以長期服用抗驚厥類藥物來退熱、控驚厥為主,大量的臨床實驗表明β-EP與其發病存在聯系[1]。我院為此展開研究,并采用納洛酮治療,現將具體內容報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2012年1月~2013年12月收治的復雜性高熱驚厥(CFC)患兒50例,男36例,女19例;年齡為8個月~6歲不等,平均年齡為(2.6±1.4)歲。按照隨機分組法,將其分為對照組與觀察組,每組25例,兩組患兒的年齡層次、性別、疾病類型等一般資料比較無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

兩組患兒均行吸氧、止驚、抗炎、降溫、補液與對癥治療,觀察組在此基礎上,施加0.25 mg/kg納洛酮(江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠生產,國藥準字H20103564)混入50 ml生理鹽水靜脈滴注治療,連用5 d,及時復查腦電圖;驚厥5 h內行腰椎穿刺抽取腦脊液(CSF)送檢,保留2 ml后另抽取等量靜脈血,采用放射免疫法行β-EP檢測。

1.3 觀察指標

治療7 d后復查血漿與腦脊液β-EP水平。

1.4 統計學方法

所有數據均使用SPSS17.0統計軟件包分析處理,計量資料以()表示,實施t檢驗,并進行χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

兩組患兒治療后發熱時驚厥再發作情況比較:均未見發熱時驚厥事件,腦電圖有39例顯示異常,治療后36例出現好轉;兩組患兒治療前后血漿與腦脊液β-EP水平比較:兩組患兒治療前后血漿與腦脊液β-EP比較無顯著差異(P>0.05),但治療7 d后,觀察組血漿與腦脊液β-EP水平明顯低于對照組,組間比較差異顯著(P<0.05),見表1。

經直線相關分析后,兩組患兒血漿與腦脊液β-EP水平呈高度正相關關系(P<0.05,r=0.90),說明β-EP水平與CFC發生存在較大關系。

3 討論

CFC屬兒科中的急癥,是小兒常見疾病類型之一,

迄今為止,其發病機制尚未明確,多見于6個月至5歲兒童群體,約有5%左右的兒童出現過1次或1次以上的熱性驚厥事件,一旦反復發作,可出現腦損傷,部分熱性驚厥的患兒會出現智力低下,若1 d內出現2次及2次以上CFC,出現繼發性癲癇的概率便會加大,更有甚者會出現海馬硬化[2]。

β-EP屬內源性阿片肽,分布于神經系統中,在生理功能調節中作為神經遞質,驚厥發生時可直接作用于受體,進入血液后會促使血漿中β-EP水平升高,進入CSF后會在第3腦室周圍的神經纖維分泌進入而促使CSF中的β-EP水平升高。患兒發熱時會使血流量、耗氧量、細胞代謝量增多,誘導β-EP分泌,其與神經中樞核團上的阿片受體結合后可起到降血壓、減少血液供應作用,使腦缺氧加重[3]。納洛酮屬特異性阿片受體拮抗劑,可順利突破血腦屏障,阻滯阿片受體與內源性阿片肽的結合,從而加快β-EP分解,促使其β-EP水平下降,從而改善腦血流量與全身循環,且已經本研究證實。

綜上所述,CFC采用納洛酮治療后,可促使癥狀好轉,且有利于降低血漿與腦脊液β-EP水平,值得推廣應用。

表1 兩組患兒治療前后血漿與腦脊液β-EP水平比較(例,)

表1 兩組患兒治療前后血漿與腦脊液β-EP水平比較(例,)

?

[1]李光乾,胡鴻文,林忠東.β-內啡肽在小兒熱性驚厥及特發性癲癇發病中的作用[J].中華兒科雜志,2010,12(2):103-105.

[2]何莉,陳繼紅.β-內啡肽在復雜性高熱驚厥中的作用及納洛酮的治療作用[J].中華急診醫學雜志,2012,13(6):156-158.

[3]陳志軍,傅穎媛,曾小平,等.小兒熱性驚厥T淋巴細胞及紅細胞免疫功能的研究[J].中國當代兒科雜志,2010,15(2):206-207.

R720.597

B

1674-9316(2014)11-0112-02

10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.11.062

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