12份野生油茶籽油無機元素的分析測定

李 燕，王艷芹，李倩倩，李 旭，丁春邦

（四川農業大學生命科學與理學院，四川雅安 625014）

12份野生油茶籽油無機元素的分析測定

李 燕，王艷芹，李倩倩，李 旭，丁春邦*

（四川農業大學生命科學與理學院，四川雅安 625014）

目的：建立茶油無機元素的測定方法，為制訂茶油有害金屬元素限量標準提供參考，同時為其健康食用和規范化栽培基地的選擇提供依據。方法：用火焰原子吸收光譜法（FAAS）測定Ca、Fe、Mg、Cu、Zn和K的含量，用石墨爐原子吸收光譜法（GFAAS）測定Pb、Cd和Cr的含量。結果：12份樣品中K、Ca、Mg和Fe的含量較高，有害金屬元素Pb、Cd和Cr在川雅12、川雅20、川雅21中均未檢測出，在其余樣品中含量也較低。FAAS法測定Ca、Fe、Mg、Cu、Zn和K的回收率為99.84%～102.55%，RSD為0.55%～2.05%；GFAAS法測定Pb、Cd和Cr的回收率為 99.75%～101.85%，RSD為1.87%～3.45%；各元素的相關系數為0.9990～0.9999。結論：該方法操作簡便，準確性高，結果可靠，可作為茶油無機元素的定量檢測方法。

茶油，原子吸收光譜法，無機元素

油 茶（Camellia oleifera）為 山 茶 科 山 茶 屬 植 物 ，是我國南方重要的木本油料樹種，具有栽培歷史悠久、分布廣、栽培面積大、用途多等特點[1-2]。油茶與油棕、油橄欖和椰子并稱為世界四大木本食用油料植物，被譽為“東方橄欖油”。油茶樹的主要產品—茶油，其油酸含量居各種植物油之冠；亞油酸含量符合人體需要，可抑制和預防心腦血管疾病；還富含鉀、鈣、鎂、鐵、鋅等多種保證人體生理機能正常運行所必需的礦質元素，對體內多種酶有活性作用，對核酸和蛋白質合成代謝、免疫過程等都有直接或間接作用，是生物組織不可缺少的重要組成部分[3-6]。目前，國內外研究主要集中在茶油的營養成分、生產工藝、提取方法等，對其無機元素的分析鮮有報道。本實驗采用索氏抽提法提取油茶籽油脂，用原子吸收光譜法測定名邛臺地（四川省境內的名山、邛崍、蒲江一帶）12份茶油的Ca、Fe、Mg、Cu、Zn、K、Pb、Cd和Cr 9種無機元素的含量，為油茶資源利用、規范化栽培基地的選擇以及茶油有害金屬元素限量標準的制定提供一定參考。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

12株野生油茶果實于2010年9～10月果實成熟期采集于名邛臺地，所有樣品均有憑證標本，藏于本實驗室，由四川農業大學丁春邦教授鑒定，見表1；Ca、Fe、Mg、Cu、Zn、K、Pb、Cd和Cr 9種元素的標準溶液 北京有色金屬研究總院；HNO3，HClO4，10%抗壞血酸（VC），10%NH4H2PO4均為優級純；實驗用水 均為超純水。

表1 供試材料Table 1 Tested material

AA-6300/GFA-EX7I原子吸收分光光度計、ASC-6100自動進樣器及Wizard軟件、熱解石墨管 日本島津；艾柯超純水機 成都康寧實驗專用純水設備 廠 ；電 子 天 平 Sartorius；電 熱 板 河 北 新 興 儀器廠。

1.2 實驗方法

1.2.1 標準溶液的制備 Ca、Fe、Mg、Cu、Zn、K、Pb、Cd和Cr標準儲備液的質量濃度均為1mg/mL，使用時分別取適量的標準使用液，用超純水逐級稀釋成所需質量濃度，見表2。

1.2.2 供試品溶液的制備 將采集后的油茶籽清洗干凈，60～70℃烘干，粉碎，過80目篩，于105℃烘至恒重，稱取5g干燥后的粉末，用濾紙包扎好后放入索氏抽提裝置中，用正己烷做萃取劑，料液比為3∶1，60℃回流提取兩次，每次1h，70℃旋轉蒸發儀回收萃取劑，獲得殘留物即為茶油。精確稱取茶油1g，將其放入50mL消化管中，加入HNO3-HClO4（4∶1）25mL，蓋上表面皿過夜，置于電熱板上加熱直至完全消化。取下冷卻后，用長頸漏斗過濾，將濾液定容至50mL，同法做樣品空白。

1.2.3 儀器工作條件 火焰原子吸收光譜法（FAAS）測定Ca、Fe、Mg、Cu、Zn和K的含量，選擇積分時間5s，空氣流量15mL/min，其他工作參數見表3。石墨爐原子吸收光譜法（GFAAS）測定Pb、Cd和Cr的含量，選擇干燥溫度150℃，干燥20s后，再于溫度250℃進一步干燥10s，其他工作參數見表4。

表3 FAAS法儀器工作條件Table 3 Operating parameters of instrument in FAAS

1.2.4 茶油中無機元素的測定 按表3和表4的工作條件測定12份茶油中無機元素的含量，測定Pb和Cd時加10%NH4H2PO4作為機體改進劑，測定Cr時加10%的抗壞血酸（VC）作為機體改進劑。

表2 9種元素標準溶液的配制Table 2 Prescription of nine element standards

表4 GFAAS法儀器工作條件Table 4 Operating parameters of instrument in GFAAS

2 結果與分析

2.1 方法學考察

2.2.1 線性關系考察 按照表3和表4的儀器工作條件，對系列標準溶液進行測定，以吸光度值為縱坐標，各元素標準溶液的濃度為橫坐標，得到回歸方程和相關系數（表5）。結果表明，各元素的相關系數為0.9990～0.9999，在本工作范圍內各元素線性關系良好。

2.2.2 檢出限 采用空白的對照溶液，按10次（N）測得的吸光度標準偏差（S）的3倍與標準曲線斜率的比值進行計算。結果表明，利用FAAS法測定K、Fe、Ca、Cu、Mg和Zn的檢出限為0.010～0.252μg/mL；利用GFAAS法 測 定 Pb、Cd和 Cr的 檢 出 限 為 0.002～0.070μg/mL（表5）。

2.2.3 精密度實驗 隨機抽取樣品（9號）溶液，重復進樣6次。采用FAAS法測定K、Fe、Ca、Cu、Mg和Zn的RSD為0.55%～2.05%，采用GFAAS法測定Pb、Cd和Cr的RSD為1.87%～3.45%。RSD均小于5%（表5），表明本實驗結果精密度良好。

2.2.4 穩定性實驗 取9號樣品溶液，分別于0、6、12、18、24、30、36、42、48h重復測定。采用FAAS法測定K、Fe、Ca、Cu、Mg和Zn的RSD為0.80%～2.15%，采用GFAAS法測定Pb、Cd和Cr的RSD為1.97%～3.15%，表明樣品溶液在48h內結果測定穩定。

2.2.5 重現性實驗 制備5份9號樣品液，連續測定5次，采用FAAS法測定K、Fe、Ca、Cu、Mg和Zn的RSD為0.06%～1.95%，采用GFAAS法測定Pb、Cd和Cr的RSD為1.01%～2.04%。表明該方法具有較好的重復性。

2.2.6 加標回收實驗 在9號樣品液中加入適量已知濃度的標準溶液，連續測定6次。采用FAAS法測定K、Fe、Ca、Cu、Mg和Zn的回收率為99.84%～102.55%，采用GFAAS法測定Pb、Cd和Cr的回收率為99.75%～101.85%（表5）。

2.2 茶油中9種無機元素的測定結果

從表6中可以看出，茶油中無機元素的含量較為豐富，不同茶油無機元素含量高低順序基本一致，各元素的平均含量由高到低依次為K（3451μg/g）、Ca（450μg/g）、Mg（305μg/g）、Fe（205μg/g）、Zn（11.97μg/g）、Cu（4.926μg/g）、Pb（0.11μg/g）、Cd（0.002μg/g）、Cr（0.002μg/g）。有害元素Pb、Cr、Cd在川雅12、川雅20、川雅21中均未檢測出。

3 結論

表5 9種無機元素的線性回歸方程、相關系數、檢出限、精密度及回收率（n=6）Table 5 Linear regression equation，correlation coefficient，detection limit，relation standard deviation（RSD）and recovery frequency of 9 inorganic elements（n=6）

表6 12份茶油9種無機元素含量測定結果（n=3）Table 6 Assay results of 9 inorganic elements in 12 Camellia oleifera seed oil（n=3）

3.1 茶油中含有豐富的微量元素，且不同單株的含量不同。有害元素Pb、Cr、Cd在川雅12、川雅20、川雅21中均未檢測出，在其他油茶樹中的含量也較低，說明該地區的油茶樹受重金屬污染較小，有利于油茶樹的篩選，并適宜在該地區建立規范化栽培基地。

3.2 近年來，食品安全日益受到國際社會的關注，而中國國家標準GB2762-2012《食品中污染物限量》中只對油脂及其制品中的鉛含量規定了限度[7]，不得高于0.1μg/g，其余有害金屬元素含量未做限定。本實驗測定的12個樣品中，Pb的含量均低于0.1μg/g，合格率為100%，Cr和Cd的含量也遠低于0.1μg/g，該測定結果可為今后制訂茶油有害金屬元素的限量標準提供一定參考。

[1]謝勇，蘇素嬌，梁一池. 氣相色譜法測定茶籽油中角鯊烯含量的研究[J]. 河南工業大學學報：自然科學版，2012，33（1）：42-44.

[2]王艷芹，徐洲，王述貴，等.油茶優樹篩選與資源利用分析[J]. 四川農業大學學報，2012，30（4）：373-377.

[3] 呂翠萍，羅正偉，劉虹，等. 我國油茶研究進展[J]. 安徽農業科學，2011，39（26）：16177-16179.

[4]楊學文.江西地區油茶籽的含油率和脂肪酸組成的調查與分析[J].江西食品工業，2012（1）：30-33.

[5]曾虹燕，李昌珠，蔣麗娟.用GC－MS分析不同方法提取的茶油脂肪酸[J]. 熱帶亞熱帶植物學報，2005，13（3）：271-274.

[6]Bi L W，Zhao Z D，Han L L，et al.Review on some potential plant squalene resources[J].Chemistry and Industry of Forest Products，2011，31（4）：102-108.

[7]GB2762-2012，食品安全國家標準食品中污染物限量[S].2012.

Determination and analysis of inorganic elements in 12 Camellia oleifera seed oil

LI Yan，WANG Yan-qin，LI Qian-qian，LI Xu，DING Chun-bang*
（College of Life and Basic Sciences，Sichuan Agricultural University，Ya’an 625014，China）

Objective：To establish the determination method of inorganic elements in Camellia oleifera seed oil，and provide a reference for quality assessment，healthy eating and the standardized cultivation base choices. Methods：Ca，Fe，Mg，Cu，Zn and K were determined by flame atomic absorption spectrometry（FAAS） and Pb，Cd and Cr were determined by graphite furnace atomic absorption spectrometry （GFAAS）.Results：The contents of K，Ca，Mg and Fe in Camellia oleifera seed oil were higher than that of other elements.The contents of Pb，Cd and Cr in Chuanya 12，Chuanya 20，Chuanya 21 were not detected.When the FAAS was used，the recovery was 99.84% ～102.55%with RSD of 0.55% ～2.05%.When the GFAAS was used，the recovery was 99.75% ～101.85%with RSD of 1.87% ～3.45%.Correlation coefficient of each element was 0.9990 ～0.9999.Conclusion：The method was simple，rapid，accurate and applicable for the content determination of inorganic elements in Camellia oleifera seed oil.

Camellia oleifera seed oil；atomic absorption spectrometry；inorganic elements

TS225.1

A

1002-0306（2014）22-0084-04

10.13386/j.issn1002-0306.2014.22.010

2014－06－19

李燕（1981－），女，博士，講師，研究方向：植物資源的開發與利用。

* 通訊作者：丁春邦（1966-），女，博士，研究方向：植物資源的開發與利用。

四川省科技廳科技支撐計劃項目（2013NZ0047）。