王小鳳,王 毅,楊建國,張 巍
(1.河北省滄州市中心醫院心內三科,河北 滄州 061000;2.河北省滄州市中心醫院神經外科,河北 滄州 061000)
高血壓是最常見的心血管疾病,非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是以肝細胞脂肪變為主要特征的臨床綜合征,近年來高血壓合并非酒精性脂肪肝的發生率顯著上升[1]。NAFLD和高血壓兩者均與胰島素抵抗有密切關系,頸動脈內膜中膜厚度(intima-media thickness,IMT)是評價早期動脈硬化的重要指標,本研究探討高血壓伴NAFLD患者頸動脈IMT與胰島素抵抗之間的關系。
1.1 研究對象:選取我院2011年9月—2012年9月診斷明確的原發性高血壓患者102例,高血壓診斷標準參考2005年中國高血壓指南[1],收縮壓≥140mmHg(1mmHg=0.133kPA)和(或)舒張壓≥90mmHg,其中男性54例,女性48例,均排除繼發性高血壓、既往肝臟疾病病史、心腦血管重大器質性疾病、近期外傷手術史、嚴重肝腎功能不全、惡性腫瘤及血液系統疾病者。以是否伴有NAFLD分為高血壓合并NAFLD組52例,不合并NAFLD組(對照組)50例。NAFLD診斷參照中華醫學會肝臟分會制定的NAFLD診斷標準[2]。
1.2 方法
1.2.1 一般資料:詳細記錄患者身高、體質量并計算體質量指數(body mass index,BMI);測量受試者靜息狀態下血壓2次,取平均值,記錄收縮壓(systolic blood pressure,SBP),舒張壓(diastolic blood pressure,DBP);測量受試者腰圍(肋骨下緣與髂嵴連線中點水平周徑)、臀圍(臀部最大周徑),計算腰臀比(waist hip ratio,WHR)。
1.2.2 標本采集與檢測:禁食水10h以上,晨起抽取靜脈血,送檢空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、空腹胰島素( fasting insulins,FINS)、糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、三酰甘油(triglyceride,TG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)、高密度脂蛋白 (high-density lipoprotein,HDL)、總膽紅素(total bilirubin,TBIL)、丙氨酸轉氨酶(alanine aminotransferase,ALT)。計算胰島素抵抗指數(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)。
1.2.3 頸部血管彩超評價頸動脈IMT:應用彩色多普勒超聲測量患者頸總動脈遠端分叉10mm處、頸內動脈起始部、頸動脈竇部IMT,測量3次求平均值。
1.2.4 NAFLD評價:全部患者應用空腹B超評價NAFLD。

2.1 相關指標比較:對照組與高血壓合并NAFLD組相比較,年齡、身高、體質量、BMI、腰圍、臀圍、WHR、HDL、HbA1c差異均無統計學意義(P>0.05)。高血壓合并NAFLD組SBP、DBP、TG、TC、LDL、FINS、FPG、ALT、TBIL、HOMA-IR、IMT均高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 IMT與相關指標的相關性分析:在對照組及高血壓伴NAFLD組,IMT與體質量、BMI、腰圍、臀圍、WHR、SBP、TG、TC、LDL、ALT、TBIL、FINS、HOMA-IR均呈正相關(P<0.05),與年齡、身高、DBP、HDL、FPG無相關性(P<0.05)。以IMT為因變量,以其他各相關因素為自變量進行多元線性回歸分析顯示,IMT與HOMA-IR具有顯著相關性(P<0.05)。見表2。


組別例數年齡(year)身高(cm)體質量(kg)BMI腰圍(cm)臀圍(cm)WHR對照組5048.65±8.75168.34±7.2970.58±14.3726.18±4.2681.52±15.6194.09±12.320.853±0.072高血壓伴NAFLD組5249.65±9.30169.65±6.8069.51±14.6725.03±4.3785.61±13.2299.27±10.350.863±0.075組別例數SBP(mmHg)DBP(mmHg)TG(mmol/L)TC(mmol/L)HDL(mmol/L)LDL(mmol/L)HbA1c(%)對照組50124.57±7.5875.29±7.381.46±0.764.53±0.881.27±0.271.89±0.825.04±0.69高血壓伴NAFLD組52155.72±10.19?81.95±11.65?1.95±1.35?5.11±0.95?1.34±0.292.64±0.95?5.21±0.67組別FINS(mU/L)FPG(mmol/L)ALT(U/L)TBIL(μmol/L)HOMA-IRIMT(mm)對照組509.73±6.234.86±0.5335.28±4.7215.98±2.521.75±1.211.03±0.47高血壓伴NAFLD組5212.61±7.82?5.56±0.97?45.99±3.15?20.57±3.73?2.90±1.62?1.73±0.63?
*P<0.05與對照組比較(t檢驗)
BMI:body mass index;WHR:waist hip ratio;SBP:systolic blood pressure;DBP:diastolic blood pressure;TG:triglyceride;TC:total cholesterol;HDL:high-density lipoprotein;LDL:low-density lipoprotein;HbA1c:glycosylated hemoglobin;FINS:fasting insulins;FPG:fasting plasma glucose;ALT:alanine aminotransferase;TBIL:total bilirubin;HOMA-IR:homeostasis model assessment of insulin resistance;IMT:intima-media thickness

表2 IMT與相關指標的Pearson相關性分析 (r)
*P<0.05
BMI:body mass index;WHR:waist hip ratio;SBP:systolic blood pressure;DBP:diastolic blood pressure;TG:triglyceride;TC:total cholesterol;HDL:high-density lipoprotein;LDL:low-density lipoprotein;HbA1c:glycosylated hemoglobin;FINS:fasting insulins;FPG:fasting plasma glucose;HOMA-IR:homeostasis model assessment of insulin resistance;TBIL:total bilirubin;ALT:alanine aminotransferase
高血壓病合并NAFLD的發病率逐年增加,高血壓是代謝綜合征的重要組成部分,高血壓常伴有胰島素抵抗,近一半高血壓患者有胰島素抵抗因素存在[3],而NAFLD的發生與多因素有關,其中包含肥胖、高血壓、高血糖及高血脂,特別是胰島素抵抗,胰島素抵抗在NAFLD發病機制中起到了重要作用[4]。而高血壓是動脈硬化的的獨立危險因素之一,NAFLD與動脈硬化常常相伴,關系密切,頸動脈IMT是評價早期動脈硬化指標。本研究結果顯示,高血壓伴有NAFLD組SBP、TG、TC、LDL、FINS、FPG、ALT、 TBIL、HOMA-IR均高于對照組,表明高血壓伴NAFLD患者是以高血脂、高血糖、高胰島素、胰島素抵抗及肝功能受損為特點的,該組患者較對照組更具有代謝綜合征的特征;Pearson相關性分析顯示,IMT與體質量、BMI、腰圍、臀圍、WHR、SBP、TG、TC、LDL、ALT,TBIL,FINS、HOMA-IR均呈正相關;以IMT為因變量,以其他各相關因素為自變量進行多元線性回歸分析顯示,IMT與HOMA-IR具有顯著相關性。
高血壓伴NAFLD患者與胰島素抵抗的關系密切,其中高血壓不只是一種心血管疾病,同時它在臨床上與高血糖、高血脂及肥胖同時存在,具有代謝綜合征臨床特征,被認為是一種代謝性疾病[5]。而代謝綜合征的發病核心基礎是胰島素抵抗普遍存在。NAFLD的發病原因與胰島素抵抗及遺傳易感性密不可分[6]。高血壓伴NAFLD患者的主要危險因素有肥胖、代謝綜合征、血脂代謝紊亂、遺傳因素。這些在本研究中具有明顯體現,高血壓伴NAFLD患者有家族聚集現象存在[7],基因多態性影響血脂代謝的過程,并且同時決定了NAFLD的病程進展(包括肝功能及肝纖維化程度及肝硬化進展)。另外,本研究提示高血壓合并NAFLD患者往往較早出現肝臟炎癥及肝功能異常。脂肪肝是高血壓發病的獨立危險因素[8],NAFLD對代謝紊亂及高血壓,糖尿病及高血脂產生不良影響。脂肪肝是高血壓根本病因,脂肪肝發病建立在在胰島素抵抗基礎之上,疾病本身又通過影響肝臟內脂代謝紊亂的發生,激活機體的多種神經介質、脂肪因子及激素的活性,最終導致胰島素抵抗的發生。頸動脈IMT 增厚是早期動脈硬化的表現,而胰島素抵抗又是動脈硬化的危險因素。本研究以IMT為因變量,以其他各相關因素為自變量進行多元線性回歸分析顯示,IMT與HOMA-IR具有顯著相關性。
總之,高血壓伴NAFLD的發病由多種因素參與,發病機制復雜,胰島素抵抗普遍存在并有重要作用,影響促進動脈硬化的發生。但減輕胰島素抵抗藥物是否可以應用于該類患者的臨床治療,尚需進一步研究。
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[2] 中華醫學會肝病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組.非酒精性脂肪性肝病診療指南(2010 年修訂版)[J].胃腸病學和肝病學雜志,2010,19(6):483-487.
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