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瘢痕子宮再次剖宮產(chǎn)術(shù)中出血情況臨床觀察

2014-03-22 01:18:56李曉靜
關(guān)鍵詞:剖宮產(chǎn)差異手術(shù)

李曉靜

(遼寧省沈陽市第一人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,110041)

瘢痕子宮再次剖宮產(chǎn)術(shù)中出血情況臨床觀察

李曉靜

(遼寧省沈陽市第一人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,110041)

目的 探討瘢痕子宮再次剖宮產(chǎn)術(shù)中的出血情況。方法 對(duì)2013年1—12月再次行剖宮產(chǎn)的瘢痕子宮37例進(jìn)行回顧性分析,選取同期行剖宮產(chǎn)的非瘢痕子宮產(chǎn)婦37例作為對(duì)照組,比較觀察組和對(duì)照組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量和血紅蛋白水平的變化。結(jié)果 觀察組剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者術(shù)前血紅蛋白水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后觀察組血紅蛋白水平較對(duì)照組下降更明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組手術(shù)開始至胎兒娩出時(shí)間、胎兒娩出至術(shù)畢時(shí)間、剖宮產(chǎn)總時(shí)間均長(zhǎng)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 瘢痕子宮為剖宮術(shù)中出血的主要原因,嚴(yán)重者甚至發(fā)生失血性休克,危及產(chǎn)婦及新生兒生命。

瘢痕子宮;剖宮產(chǎn);出血

瘢痕子宮是指子宮存在較大的瘢痕,即既往曾接受子宮手術(shù),經(jīng)過組織修復(fù)而形成瘢痕的子宮。導(dǎo)致瘢痕子宮的原因主要有剖宮產(chǎn)、子宮肌瘤剔除術(shù)和子宮畸形矯治術(shù)等,其中以剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮瘢痕最為常見。近年來,隨著剖宮產(chǎn)手術(shù)安全性的提高和社會(huì)因素的影響,剖宮產(chǎn)率逐年提高,最近我國又開始實(shí)行單獨(dú)二胎政策,由此導(dǎo)致的瘢痕子宮再孕率必將逐年增高,與瘢痕子宮相關(guān)的分娩并發(fā)癥也將呈上升趨勢(shì)。因瘢痕子宮剖宮產(chǎn)終止妊娠的產(chǎn)婦易出現(xiàn)宮縮乏力,產(chǎn)后出血的發(fā)生率高于順產(chǎn)和非瘢痕子宮剖 宮 產(chǎn) 者[1]。瘢 痕 子 宮 再 次 剖 宮 產(chǎn) 的 安 全 性 和上次手術(shù)操作、子宮切口修復(fù)狀況、術(shù)后炎癥以及盆腹腔臟器粘連等因素相關(guān)。筆者對(duì)我院37例瘢痕子宮再次妊娠剖宮產(chǎn)病例進(jìn)行回顧性對(duì)照分析,了解瘢痕子宮再次剖宮產(chǎn)術(shù)中的出血情況。現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2013年1—12月于我院再次行剖宮產(chǎn)的瘢痕子宮孕婦37例作為觀察組,年齡24~43歲,平均(32.4±8.7)歲;孕36~40周。選取同期行剖宮產(chǎn)的非瘢痕子宮產(chǎn)婦37例作為對(duì)照組,年齡20~44歲,平均(31.8±10.1)歲;孕36~41周。兩組產(chǎn)婦均排除嚴(yán)重心、肺等基礎(chǔ)疾病和凝血功能障礙者,且年齡、孕周等基礎(chǔ)資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 研究方法 采用硬膜外麻醉,之后進(jìn)行子宮下段剖宮產(chǎn),術(shù)畢常規(guī)縫合壁層腹膜。比較觀察組和對(duì)照組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量和血紅蛋白水平變化。

1.3 出血量的計(jì)算 ①容積法:剖宮產(chǎn)術(shù)中吸凈羊水后,用專用產(chǎn)后接血容器收集血液,再用量杯測(cè)定失血量。②稱重法:術(shù)后使用的一次性衛(wèi)生墊濕重減去一次性衛(wèi)生墊干重,即等于失血量(血液比重為1.05 g=1 mL)。

1.4 統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS 14.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,比較采用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 術(shù)中出血量、手術(shù)前后血紅蛋白水平 觀察組剖宮產(chǎn)術(shù)中出血量與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者術(shù)前血紅蛋白水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后觀察組血紅蛋白水平較對(duì)照組下降更明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2.2 兩組手術(shù)過程比較 觀察組手術(shù)開始至胎兒娩出時(shí)間、胎兒娩出至術(shù)畢時(shí)間、剖宮產(chǎn)總時(shí)間均高長(zhǎng)對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

3 討論

近年來,國內(nèi)外的剖宮產(chǎn)率逐年升高,發(fā)達(dá)國家的剖宮產(chǎn)率從20世紀(jì)60年代的5%升至目前的25%左右,而我國報(bào)道大多數(shù)醫(yī)院剖宮率40% ~60%,甚至高達(dá)70%~80%[2]。瘢痕子宮產(chǎn)婦再行剖宮產(chǎn)時(shí),因?yàn)轳:鄣拇嬖冢韪骨徽尺B已經(jīng)形成,術(shù)中操作難度增加,手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率增加,因而手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)增大。

表1 兩組患者出血量及血紅蛋白比較

表2 兩組患者各時(shí)間指標(biāo)的比較(min)

研究表明,剖宮產(chǎn)后再次妊娠的產(chǎn)婦大多數(shù)會(huì)再次選擇剖宮產(chǎn),這種分娩方式較陰道分娩更加安全。但是,要恰當(dāng)選擇再次剖宮產(chǎn)的手術(shù)時(shí)間。如果手術(shù)時(shí)間過早,胎兒的成熟率低;手術(shù)時(shí)間過晚,胎兒過大,容易導(dǎo)致子宮破裂,威脅產(chǎn)婦及胎兒的生命安全。再次剖宮產(chǎn)的主要并發(fā)癥為產(chǎn)后出血,大多數(shù)是因?yàn)樽訉m收縮乏力引起,還有胎盤滯留、胎盤粘連或者植入等胎盤因素。一旦發(fā)生產(chǎn)后出血,要針對(duì)出血原因,馬上給予對(duì)癥藥物治療,必要時(shí)予輸血治療。縮宮素和前列腺素制劑均為產(chǎn)科常用的止血藥物。縮宮素可刺激子宮上段收縮,具有半衰期短、可飽和的特點(diǎn)。前列腺素制劑近年來開始用于治療產(chǎn)后出血,并取得了令人滿意的效果。

本研究中,瘢痕子宮產(chǎn)婦再次行剖宮產(chǎn)的術(shù)后出血量比非瘢痕子宮產(chǎn)婦多,術(shù)后血紅蛋白下降更明顯。瘢痕子宮產(chǎn)婦再次行剖宮產(chǎn)從手術(shù)開始至胎兒娩出時(shí)間和胎兒娩出至術(shù)畢時(shí)間均高于非瘢痕子宮產(chǎn)婦。因此,預(yù)防上述不良事件的發(fā)生,最為重要的還是要降低首次剖宮產(chǎn)的手術(shù)率。

要降低剖宮產(chǎn)率首先要改變?cè)挟a(chǎn)婦及其家屬,甚至部分醫(yī)護(hù)人員的觀念,應(yīng)該認(rèn)識(shí)到剖宮術(shù)是分娩的急救方式,而不是正常分娩的選擇方式之一。要加強(qiáng)醫(yī)患溝通,對(duì)孕婦及其家屬進(jìn)行相關(guān)知識(shí)的教育和引導(dǎo)。此外,產(chǎn)科醫(yī)生需要對(duì)孕婦的分娩條件進(jìn)行客觀評(píng)價(jià),選擇更為合適的分娩方式,不能隨意放寬剖宮產(chǎn)的指征,同時(shí)也不能盲目地一味選擇自然分娩,需要確保母嬰安全[3]。

綜上所述,瘢痕子宮為剖宮產(chǎn)術(shù)中出血的主要原因,嚴(yán)重者甚至可以發(fā)生失血性休克,危及產(chǎn)婦及新生兒生命。故應(yīng)該對(duì)產(chǎn)婦的自身?xiàng)l件進(jìn)行客觀合理的評(píng)價(jià),嚴(yán)格控制剖宮產(chǎn)指征,降低剖宮產(chǎn)率,從而大大減少瘢痕子宮再次剖宮產(chǎn)的可能。

[1] 樂杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:224-227.

[2] 劉佳英.剖宮產(chǎn)術(shù)后對(duì)再次剖宮產(chǎn)手術(shù)影響的兩種術(shù)式比較[J].中外健康文摘,2008,5(13):53-54.

[3] Ofili-Yebobi D, Ben-Naqi J, Sawyer E, et al. Deficient lower segment cesarean section sears∶ prevalence and risk factors[J]. Ultrasound Obstel Gynecol, 2008, 31(1)∶ 72-77.

1672-7185(2014)24-0047-02 doi∶10.3969/j.issn.1672-7185.2014.24.022

2014-06-24)

R714

A

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