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放療同步應用洛鉑治療中晚期食管癌的臨床觀察

2014-03-27 05:58:42田大龍喻志沖王賀芳
醫學綜述 2014年3期
關鍵詞:療效

田大龍,劉 輝,喻志沖,李 華,王賀芳

(鹽城市第一人民醫院放療科,江蘇 鹽城 224006)

近20年來,基于美國放射腫瘤協作組(radiation therapy oncology group,RTOG)隨機Ⅲ期試驗結果,同步放化療成為了美國和歐洲等國家的局部/區域食管癌非手術治療的標準方案[1]。順鉑+5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)聯合放療是治療中晚期食管癌的標準方案[2-3],其不僅可以改善近期療效,減少局部未控與復發,而且能提高遠期生存率。順鉑雖然價格較低但毒性反應較大,部分患者不能耐受,進而使治療時間延長,限制了其臨床應用。因此需要繼續探索新的有效、低毒性鉑類藥物治療食管癌。洛鉑是德國ASAT公司研制的第三代鉑類抗腫瘤藥物,洛鉑單藥治療食管鱗癌的Ⅱ期臨床研究中,28%(5/18)獲得部分緩解(partial response,PR),提示對食管鱗癌療效明顯[4]。本研究對78例病理證實為鱗癌的中晚期食管癌患者進行洛鉑+5-FU化療聯合放療方案與順鉑+5-FU化療聯合放療方案治療的臨床觀察,現報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選擇鹽城市第一人民醫院2006年10月至2008年12月收治的病理證實為鱗癌的中晚期食管癌患者78例。納入標準:初治,病理證實為食管鱗狀細胞癌,并有客觀可測量病灶;以CT影像根據美國癌癥研究聯合會分期[5]為Ⅱ~Ⅳ期;年齡40~70歲;Karnofsky評分≥70分;X線片顯示無食管瘺及食管穿孔征象,無活動性食管出血;血常規、肝腎功能、心電圖基本正常;無化療禁忌證;無嚴重藥物過敏史;無嚴重器官功能障礙。78例患者中,男51例、女27例,年齡38~70歲,中位年齡56.6歲,依據隨機數字表法分為兩組:試驗組40例,采用洛鉑+5-FU+放療;對照組38例,采用順鉑+5-FU+放療?;颊呒凹覍僦橥?。兩組患者的性別、年齡、病變部位等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性(表1)。

表1 兩組中晚期食管癌患者一般資料的比較 [例(%)]

試驗組:采用洛鉑+5-氟尿嘧啶+放療;對照組:采用順鉑+5-氟尿嘧啶+放療

1.2治療方法 放療應用瑞典醫科達公司生產的Precise直線加速器6兆高能量X線,根據CT、食管吞鋇片所見腫瘤實際侵犯范圍設野,上下界為超過病變兩端3~4 cm,兩野對穿等中心放療,野內同時包括區域淋巴結,每次2 Gy,每周5次,腫瘤總劑量:60~66 Gy?;熢诜暖煹牡?日開始,試驗組給予洛鉑(海南亞洲制藥生產)聯合5-FU(上海旭東海普藥業生產)方案化療,于放療開始的第1日、第29日靜脈滴注洛鉑35 mg/m2,于第1~5日、第29~33日靜脈滴注5-FU 500 mg/m2;對照組于第1~5日、第29~33日給予順鉑(江蘇豪森藥業生產) 20 mg/m2靜脈滴注,第1~5日、第29~33日給予5-FU 500 mg/m2靜脈滴注。每4周為1個周期,共2個周期。每2周復查食管吞鋇片,給予阿扎司瓊、格拉司瓊止吐,每周復查血常規。出現骨髓抑制后給予人粒細胞集落刺激因子處理。

1.3療效評價

1.3.1近期療效評價標準 放療結束及結束后1~2個月,根據食管造影結果評價近期療效。近期療效評價按照WHO實體瘤評價標準[6],完全緩解:所有臨床指標顯示腫瘤完全消失持續至少4周;部分緩解:腫瘤縮小超過50%,持續超過至少4周;進展:腫瘤增大超過25%以上或出現新病灶;穩定:腫瘤縮小不足50%,或增大不超過25%,無新病灶出現,維持4周以上,但未達部分緩解,或雖有增加但未達進展??傆行?(完全緩解+部分緩解)例數/總例數×100%。

1.3.2毒性反應評價標準 毒性反應評價按照WHO抗癌藥物急性與亞急性毒性表現和分級標準[6]及RTOG急性放射損傷標準[7]進行觀察記錄,分為0~Ⅳ度(表2、3)。

1.4統計學方法 應用SPSS 13.0軟件行統計學分析,生存率比較采用Log-rank檢驗,計數資料比較采用χ2檢驗,等級資料比較采用秩和檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

表2 抗腫瘤藥物毒性反應分級標準

表3 RTOG急性放射損傷標準

RTOG:美國放射腫瘤協作組

2 結 果

2.1兩組中晚期食管癌患者近期臨床療效的比較 治療后2個月內試驗組總有效率為87.5%(35/40),對照組總有效率為68.4%(26/38),試驗組臨床療效顯著優于對照組,差異有統計學意義(u=2.365,P<0.05)(表4)。

表4 兩組中晚期食管癌患者近期臨床療效的比較 [例(%)]

試驗組:采用洛鉑+5-氟尿嘧啶+放療;對照組:采用順鉑+5-氟尿嘧啶+放療

2.2兩組中晚期食管癌患者生存率的比較 試驗組1年、2年、3年生存率分別為75%(30/40)、55%(22/40)、35%(14/40),對照組分別為65.8%(25/38)、39.5%(15/38)、21.1%(8/38),兩組生存率比較差異有統計學意義(χ2=4.026,P=0.045)(圖1)。

2.3兩組中晚期食管癌患者毒性反應的比較 試驗組惡心、嘔吐發生率均顯著低于對照組(P<0.05),但血小板減少發生率顯著高于對照組(P<0.05);兩組白細胞減少及放射性食管炎發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。全部毒性反應均可以耐受,對癥處理后未影響治療(表5)。

圖1 兩組中晚期食管癌患者治療后生存率曲線比較

表5 兩組中晚期食管癌患者治療后毒性反應的比較 [例(%)]

試驗組:采用洛鉑+5-氟尿嘧啶+放療;對照組:采用順鉑+5-氟尿嘧啶+放療

3 討 論

放療是中晚期食管癌的主要治療手段,但單純放療療效很差,主要死亡原因為局部未控、復發和遠處轉移[8]。放化療聯合可產生療效相加或協同作用,且化療對遠處轉移的治療作用可彌補放療的局限性。RTOG-8501隨機臨床試驗推動了同期放化療應用于食管癌治療。順鉑+5-FU聯合放療治療中晚期食管癌的療效確切且穩定,但順鉑毒性反應較大,部分患者使用后生活質量較差。洛鉑是德國ASAT公司研制的第三代鉑類抗腫瘤藥物,國外文獻報道其與順鉑、卡鉑作用相當或更好,但腎毒性和消化道反應較輕[9]。

本研究結果顯示,試驗組總有效率高于對照組(87.5% vs 68.4%)(P<0.05),試驗組1年、2年、3年生存率均高于對照組(P=0.045),提示試驗組方案較對照組可提高生存率。

從毒性反應上看,主要為急性放射性食管炎、消化道反應、骨髓抑制。試驗組、對照組急性放射性食管炎的發生率分別為75%、79%,與李巧巧等[10]報道的結果相似。但本研究中主要為Ⅰ~Ⅱ度,未發現Ⅲ度以上放射性食管炎的發生,嚴重放射性食管炎的發生率低于預期估計。所有患者在積極應用激素、抗生素和局部麻醉藥等治療后癥狀即可停止。試驗組較對照組未能顯著降低急性放射性食管炎的發生率,試驗組惡心、嘔吐發生率顯著低于對照組,且試驗組未出現Ⅲ度以上惡心、嘔吐,對照組Ⅲ度以上出現6例,所有患者在給予格拉司瓊、阿扎司瓊等對癥處理后明顯緩解,提示洛鉑消化道反應顯著低于順鉑,結果與國外文獻報道[9]相同。兩組患者白細胞減少發生率比較差異無統計學意義,當白細胞低于4.0×109/L,給予重組人粒細胞集落刺激因子處理后白細胞均升至正常范圍內。而且持續時間短,未出現中性粒細胞減少性發熱和出血。血小板減少為洛鉑的劑量限制性毒性[11],與肌酐清除有關。試驗組血小板減少發生率為37.5%,低于楊柳青等[12]報道的45.5%。其中,Ⅲ度血小板減少發生率為10%,無Ⅳ度血小板下降發生,試驗組顯著高于對照組。當血小板低于100×109/L時,使用重組人血小板生成素或白細胞介素11對癥治療;當血小板低于50×109/L時,給予輸注血小板懸液。未發現其他明顯毒性反應。全部患者均能耐受毒性反應,按計劃順利完成放療和兩療程化療。兩組中均未出現因為嚴重難以耐受毒性反應而終止治療的患者,也沒有出現治療相關性死亡的病例。

綜上所述,洛鉑+5-FU聯合放療治療中晚期食管癌療效肯定、安全,可以顯著提高有效率、生存率,為中晚期食管癌的患者提供了一種新的選擇。若同期放化療時采用三維適形放療,且對化療方案進行更加合理化的改進,預期應能取得更好的療效。由于洛鉑在國內上市不久,還需進一步累積病例和進行長期的臨床觀察,以確定放療及藥物對患者的最佳劑量,以及最佳的放化療聯合方案。

[1] Herskovic A,Martz-Mclo JR,Al-sarraf M,etal.Combined chenotherapy and radiotherapy compared with radiotherapy alone in patients with esophageal cancer[J].N Engl J Med,1992,326(24):1593-1598.

[2] 田大龍.中晚期食管癌放療和聯合化療112例的隨機研究[J].中國臨床醫學,2000,7(4):409-410.

[3] 吳劍,戴慧,翁欣然,等.小劑量順鉑對中晚期食管癌放療增敏食管癌放療增敏作用的近期療效觀察[J].中國腫瘤臨床,2006,33(13):768-770.

[4] Schmoll HJ,Kohne CH,Papageorion E,etal.Single agent lobaplatin is active in patients with esophageal squamous cell carcinoma:a phase Ⅱ evaluation[J].Proc Am Soc Clin Oncol,1995,14:483.

[5] 劉明,李彩英,萬欣,等.304例放療為主的食管癌CT分期研究[J].中華放射腫瘤學雜志,2004,13(1):18-20.

[6] 孫燕,周際昌.臨床腫瘤內科手冊[M].4版.北京:人民衛生出版社,2003:106-107,274-276.

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[11] 劉秀峰.洛鉑的臨床研究進展[J].臨床腫瘤學雜志,2006,11(7):549-552.

[12] 楊柳青,秦叔逵,錢軍,等.洛鉑聯合醛氫葉酸、氟尿嘧啶治療晚期食管癌的多中心Ⅱ期臨床研究[J].臨床腫瘤學雜志,2006,11(12):895-897.

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