輸血前不規則抗體篩查與直接抗人球蛋白試驗的意義

曾學平

(海口市解放軍第187醫院輸血科，海口 571159)

現今輸血技術大大提高了輸血的臨床療效，血液的配合型輸注不單單指ABO血型系統的相互配合，同時還包括Rh多種少見血型系統的配合，通過血型鑒定可大大降低速發型溶血反應的概率。不規則抗體是指血清中除抗-A、抗-B抗體外其他血型的抗體，引起溶血性輸血反應，溶血較輕時會導致患者出現發熱、寒戰癥狀，降低臨床治療效果，嚴重時甚至危機到患者的生命安全。直接抗人球蛋白試驗(direct antiglobulin test，DAT)陽性表明人體內的紅細胞受到不完全抗體致敏，導致交叉配血過程出現凝集反應，給配血帶來困難。最近幾年，國外已經廣泛應用微柱凝膠技術。本研究對收治的住院后需要輸血患者的臨床資料進行分析，對其運用微柱凝膠法對DAT及不規則抗體進行篩查，同時對陽性患者的血液抗體特異性進行鑒定。

1 資料與方法

1.1一般資料 選擇海口市解放軍第187醫院于2010年4月至2013年1月收治的住院后需要輸血的患者3454例，其中男2014例、女1440例，年齡1～88(54.2±6.3)歲。其中1022例有輸血史，2432例無輸血史；女性患者中235例有妊娠史，1205例無妊娠史；運用微柱凝膠法對患者的DAT及不規則抗體進行篩查，同時對陽性患者的血液抗體特異性進行鑒定。

1.2儀器與試劑 儀器主要包括專用卡式離心機、37 ℃孵育箱、微柱凝膠抗人球蛋白檢測卡等，均由長春博訊生物技術有限公司提供。檢測不規則抗體的試劑為人紅細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，主要包括C，c，D，E，M，N，e，s，PL，Lea，Leb，k，Jka，Jkb，Fya，Fyb共16種抗原。

1.3方法

1.3.1不完全抗體的鑒定與篩查 將微柱凝膠抗人球蛋白檢測卡取出，標記上Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，將患者50 μL的血清樣本加入孔中，再分別將0.8%的檢測細胞(50μL)加入其內，保持溫度恒定在37 ℃，經過15 min的孵育，在離心機的離心半徑26 cm條件下,900 r/min持續2 min、1500 r/min持續3 min離心約5 min觀察結果，檢測的細胞如未出現凝集現象即為陰性，如出現凝集即為陽性結果，進而再用譜細胞鑒定不完全抗體的特異性，操作時嚴格按照說明書及參考文獻執行。

1.3.2DAT定性 將50 μL濃度為0.5%～0.8%的待檢紅細胞懸液加入到微柱凝膠抗人球蛋白檢測卡(抗IG+C3d)中，立刻在離心半徑24 cm條件下，900 r/min持續2 min、1500 r/min持續3 min共離心約5 min，對結果進行觀察，DAT陽性結果運用抗IgG+C3d、抗C3d及抗IgG試劑進行分型。

2 結 果

3454例患者中共檢測出6例為不規則抗體，陽性率為0.17%，其中2例為抗-E、1例為抗-C、1例為抗-c1、1例為抗-s1、1例為抗-Jka，且有輸血史較無輸血史者不規則抗體檢出率高(P<0.01)，女性有妊娠史者較女性無妊娠史者不規則抗體檢出率高(P<0.01)；35例為DAT陽性，陽性率為1.01%，其中18例為IgG型抗體、7例為C3型抗體、10例為IgG+C3型抗體,且有輸血史較無輸血史者DAT陽性率高(P<0.01)，女性有妊娠史者較女性無妊娠史者DAT陽性率高(P<0.01)(表1)。

表1 3454例需輸血患者DAT及不規則抗體篩選的結果 [例(%)]

3 討 論

隨著社會的發展，醫療技術水平的不斷進步，以及醫院實施的各種節約用血措施的實施，同樣的手術需要輸血的可能性越來越小，需血量也在逐漸降低，雖然如此，但是用血的不確定性在逐漸升高，因而對于醫院來說，手術通知單下達的備血數量只是一個參考值，并不是提前根據通知單上的要求備好血液，進行交叉配血實驗主要是在術中隨機應變，但是速度要求快，這樣可以確保手術的順利實施[1]。但是，特殊情況時會遇到不規則抗體導致的配血不和現象，短時間內很難找到適合的血液，這樣會對臨床用血造成困擾，耽誤患者的最佳治療時間，嚴重者甚至危及到患者的生命安全，因此要在輸血前的1～2 d對患者的血清中的不規則抗體進行篩選，以保證出現緊急情況時可迅速輸注血液。

輸血在臨床的治療過程中占據著重要的位置，輸血的安全性已經受到社會的廣泛關注。雖然大多數人不存在不規則抗體，但是其為導致溶血性輸血反應及遲發性免疫反應的主要原因，美國食品藥品管理局對由于輸血導致死亡的患者進行報道時指出，死亡患者中約55.5%是由于溶血性輸血反應導致的，然而其中的14%是由于不完全抗體導致的[2]。本研究結果顯示，3454例患者中共檢測出6例為不規則抗體，陽性率為0.17%，與徐繼勛[3]報道的有妊娠史或者輸血史的數值比較偏低，與戴芳等[4]報道的基本一致。本研究中6例不規則抗體陽性的患者都有過妊娠史及輸血史，表明不規則抗體表現為陽性主要與患者的妊娠史及輸血史有關，也說明輸血或者妊娠過程中的免疫刺激導致不規則抗體的出現，因而對于曾有過妊娠史及輸血史的患者要特別注意篩查不規則抗體。

本文研究的結果可以看出其中6例患者為不規則抗體，具體有抗-E、抗-C、抗-c1、抗-s1、抗-JKa，35例為DAT陽性，陽性率為1.01%，其中包括三型抗體，分別為IgG型抗體、C3型抗體、IgG+C3型抗體。不規則抗體有輸血史較無輸血史者不規則抗體檢出率高，女性有妊娠史者較女性無妊娠史者不規則抗體檢出率高；35例為DAT陽性，有輸血史較無輸血史者DAT陽性率高；女性有妊娠史者較女性無妊娠史者DAT陽性率高。

本研究對6例不完全抗體陽性的樣本進行了特異性抗體鑒定，經過分析得出，不規則抗體多數為Rh血型系統，主要以除抗-D以外的抗體為主，如抗-C、抗-E等不規則抗體的檢出率相對較高，大多數醫院以將D抗原作為輸血前的常規檢查，防止進行輸血過程中D抗原導致免疫反應，因此抗-D產生有所降低，而沒有對Rh(C，c，E，e)的檢測進行定性要求，抗-E、抗-C等已經成為現今妊娠后及多次輸血后常見的抗體類型[5-6]。由此可見，輸血前要常規對不規則抗體進行篩查，當抗體篩查出現陽性反應時，要對抗體的特異性類型進行確定，選擇輸注相應抗原陰性的紅細胞，防止出現溶血性輸血反應，以此來保證患者的輸血安全性。

DAT是診斷自身免疫性溶血性貧血的重要依據，但是引起患者紅細胞DAT陽性的因素很多，如溶血性貧血、藥物因素、慢性肝炎、自身免疫性疾病以及癌癥等[7]。DAT陽性可導致微柱凝膠法交叉配血主側、次側同時凝集，也可以出現次側凝集的現象，引起配血有一定難度[8]。運用吸收試驗將患者血清中的自身抗體清除，再運用這個血清進行主側交叉配血試驗，對患者的紅細胞做放散試驗，將放散掉的自身抗體紅細胞進行交叉配血次側試驗，如果將干擾因素排除，交叉配血試驗相合，就可以進行輸血，避免由于輸血不相合的血液導致溶血性輸血反應。

綜上所述，進行輸血前要對DAT及不規則抗體進行篩查，特別是有妊娠史及輸血史的患者，這樣可以確保臨床輸血的安全性，同時降低出現溶血反應的概率，具有重要的臨床意義。

[1] 沈柏濤,謝一唯,陳秉宇.反復輸血的受血者不完全抗體和直接抗人球蛋白試驗陽性率的研究[J].中國衛生檢驗雜志，2012，12(6)：662-663.

[2] 趙莉.不規則抗體篩查在預防溶血性輸血反應中的作用[J].國際檢驗醫學雜志,2011,5(20):2339-2340.

[3] 徐繼勛.輸血前不規則抗體篩查與臨床安全輸血[J].臨床血液學雜志：輸血與檢驗版，2010，26(4)：464-466.

[4] 戴芳,李建武.微柱凝膠法在不規則抗體篩檢中的應用[J].中國醫藥科學,2011，3(10)：81-82.

[5] 鄧麗敏,周麗梅.尿毒癥患者反復輸血對交叉配血的影響[J].中國社區醫師：醫學專業,2010,22(32)：75-76.

[6] 劉宏,李靜,李存剛.輸血前檢測不規則抗體的必要性[J].醫學信息(內·外科版),2009,31(10):721-722.

[7] 蔣麗華,韋海春,黎海瀾.婦幼醫院開展不規則抗體篩查的價值和意義[J].現代中西醫結合雜志,2010,10(16):84-85.

[8] 嚴根興,查榮寶,周建華,等.微柱凝膠技術篩檢不規則抗體的臨床應用與分析[J].中國衛生檢驗雜志,2009,36(4):91-93.