999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

福建沿海地區大氣懸浮顆粒物及顆粒態汞的時空分布研究

2014-04-04 05:59:40吳萍萍羅津晶
環境科學導刊 2014年4期
關鍵詞:顆粒物大氣

吳萍萍,劉 燕,羅津晶

(廈門大學環境與生態學院,福建廈門 361102)

福建沿海地區大氣懸浮顆粒物及顆粒態汞的時空分布研究

吳萍萍,劉 燕,羅津晶

(廈門大學環境與生態學院,福建廈門 361102)

2010年4月—2011年3月,對福建省廈門至泉州沿海地區大氣中懸浮顆粒物 (PM10)和顆粒態汞 (TPM)進行為期一年的觀測,結果表明其大氣中 PM10和 TPM的濃度范圍分別為 6.4~426.5μg/m3和 18.2~3879.4 pg/m3,PM10和 TPM平均濃度分別為 122.5μg/m3和 947.9pg/m3。不同采樣點 PM10和 TPM濃度的季節變化趨勢稍有不同,但大致都呈冬高夏低的趨勢。PM10和 TPM濃度的季節變化趨勢主要與氣溫、逆溫層、降雨量等氣象條件有關。同時研究分析了 TPM的晝夜變化趨勢,結果表明 TPM濃度在春冬季主要表現為夜間濃度高于日間濃度,夏秋季則為日間濃度高于夜間濃度。

PM10;顆粒態汞;時空分布;研究;沿海地區;福建

20世紀90年代以來,北美和歐洲學者在遠離汞污染源的地區檢測到高濃度的汞[1],大氣汞的全球輸送及沉降漸漸引起人們的關注和重視。聯合國環境規劃署 (UNEP)將大氣汞污染列為繼溫室氣體之后的第二個全球性污染議題。近代工業革命以來,全球大氣汞通量較工業革命前約增長 1~3倍[2]。近年來,歐洲和北美一些地區通過嚴格限制大氣汞排放使其大氣汞的沉降通量下降[3~4]。然而,亞洲、非洲等地的大氣汞含量卻有增加的趨勢[5],尤其是亞洲地區。亞洲地區汞排放量的增加主要是由煤炭、化石燃料等的燃燒引起的。高排放量引起高的沉降量,進而對各種水體和土壤造成污染,并通過食物鏈富集傳遞,影響人類及其它生物的健康。

大氣 中 汞 主 要可 分 為 3種[6]:氣態 元 素 汞(GEM,elemental gaseous mercury)、活性氣態汞(RGM,reactive gaseous mercury)和顆粒態總汞(TPM,total particulate mercury)。TPM為吸附在大氣顆粒物 (如灰塵、煤灰、海鹽氣溶膠、冰晶等)上的汞,其主要成分為吸附于微粒表面的單質汞或活性二價汞、甲基汞等,具有一定的毒性和生物富集力[7]。TPM占大氣氣態總汞的比例 <10%[8],大氣中的RGM可以較快的速率轉化為 TPM,GEM也可被大氣中的強氧化物 (例如OCl-、HOCl、OH·)[9~10]氧化成 TPM。TPM在大氣中可進行中等距離的遷移,溶解于雨水或云層中而從大氣中去除,還可通過重力沉降、湍流擴散等沉降至水生及陸生生態系統。盡管大氣中的TPM含量低,但 TPM是大氣汞干濕沉降的主要貢獻者之一,也是衡量大氣汞對地面生態系統影響必不可少的重要因素。

近些年,國外對大氣汞的研究較多,但國內研究相對較少,尤其是沿海地區不同形態汞的時空分布。隨著區域經濟的快速發展,廈門灣周邊地區工業也隨之興旺,能源的大量消耗及污染物的大量排放帶來了嚴重的環境污染,尤以空氣污染最為明顯。本研究在廈門至泉州沿海地區共設置5個采樣點進行為期一年的監測,以了解廈門灣沿海地區大氣中懸浮顆粒物 (PM10)及顆粒態汞 (TPM)的時空分布特征及其區域差異,為福建沿海地區大氣污染防治和空氣環境改善提供依據。

1 材料與方法

1.1 采樣點分布

福建省廈門市和泉州市位于福建東南沿海,屬亞熱帶海洋性氣候,春、秋、冬季主導風向為東北風,夏季主導風向為西南風。本研究沿著廈門灣在廈門至泉州的沿海地區設置5個采樣點 (圖1)進行定點采樣,分析大氣中 PM10及TPM濃度的時空變化趨勢及區域差異。其中,廈門采樣點位于廈門市島內沿海地區,周邊主要為文教區及居住區,附近有一燃煤電廠;大嶝采樣點位于廈門島外郊區,屬近岸小島,無典型工業,人為排放源較少;安海采樣點位于泉州市晉江,周邊工業較為發達;金井采樣點位于泉州市晉江東南區,近海養殖業較為發達; 祥芝采樣點位于泉州灣口,受海上氣流影響較大。

1.2 樣品采集及分析方法

樣品采集分例行性采樣和密集性采樣,其中日間采樣時間段為08∶30—17∶00,夜間采樣時間段為17∶00—次日 08∶00。因石英纖維濾膜具有耐壓損、低背景及耐高溫等特性,故利用石英纖維濾膜對大氣中的 PM10和 TPM進行捕集。

濾膜使用前需先進行高溫加熱(600℃)預凈化,凈化后的濾膜密封于雙層密封袋中,室溫保存待用。捕集于濾膜中的TPM利用高溫熱還原的方法進行熱脫附,利用金汞齊富集 -CVAFS法進行檢測。

2 結果與討論

2.1 大氣中 PM10與 TPM濃度的總體水平

2010年4月—2011年3月,采樣區域內大氣中PM10與 TPM的濃度范圍分別為 6.4~426.5μg/m3和18.2~3879.4pg/m3,平均濃度分別為 122.5 μg/m3和 947.9pg/m3。結果表明,廈門和泉州沿海地區大氣中 TPM平均濃度水平較北半球背景值(1~86 pg/m3)高得多[11]。與國內外其他地區比較,本研究采樣點較加拿大 Toronto[12]、美國 Reno[13]、韓國 Seoul[14]、吉 林 市[15]、四 川?。?6]高,較重慶市[17]低,與北京市[18]、上海市[19]較相似。

為研究不同區域大氣中 PM10與 TPM濃度的差異,對5個采樣點大氣中PM10與TPM濃度進行比較。對于PM10濃度,5個采樣點的情況表現為:安海>廈門 >金井 >大嶝 >祥芝。而對于 TPM濃度,5個采樣點的情況則表現為:安海>金井 >祥芝 >廈門 >大嶝。安海采樣點位于鬧市區,交通較為頻繁,且周邊制鞋廠及服裝廠居多,工業污染較為明顯,故安海大氣中PM10與 TPM濃度均為最高。而大嶝采樣點位于近海小島,周邊無大型工業,人為污染源較少,故其大氣中 PM10與 TPM濃度較低。

2.2 大氣中 PM10與 TPM濃度的月變化及季節變化趨勢

各個采樣點大氣中的PM10與TPM濃度的月份統計結果如圖2和圖 3所示。由圖可知,PM10與TPM在寒冷月份有較高值,而在溫暖月份則呈現較低濃度。這主要是因為溫度較低時,大氣對流層活動較不活躍,且降雨的沖刷作用少,使得大氣中懸浮顆粒物濃度較高,且冷月份的低氣溫有利于氣態汞向TPM轉化[20],故在寒冷月份檢測到較高濃度的 PM10和 TPM。而在溫暖月份,受雨季及臺風的影響,降雨較多,大氣中的顆粒物被部分沖刷而得以去除,故 PM10和 TPM濃度在溫暖月份呈現較低的趨勢。

對不同采樣點大氣中PM10和 TPM濃度的季節變化趨勢分別進行比較,如圖4和圖5所示。各采樣點大氣中 PM10濃度和 TPM濃度的季節變化趨勢均表現為:冬季 >秋季 >春季>夏季。這與 Ying等[21]在臺灣南部及付學吾等[22]在貢嘎山的研究結果一致。在中國北方,寒冷季節由于燃煤供暖增多,人為排放的汞污染增多,大氣中的汞含量明顯升高。福建沿海地區冬季無供暖期與非供暖期的區別,但受東北風的影響,含較高汞含量的氣團由北方遷移至南部沿海地區,且秋冬季降雨較少,大氣污染物受雨水沖刷作用小,因此福建沿海地區空氣中 PM10和 TPM濃度在秋冬季節相對較高。此外,冬季平均氣溫較其他季節低,較低的氣溫有助于附著在大氣顆粒物上的揮發性物質或不穩定性物質凝 結[23~24],使 得大氣顆 粒 物 上揮發性汞的含量增加,且環境溫度降低促使氣態汞向顆粒態汞轉化,從而使 得冬季 的PM10和TPM濃度高于其他季節。而在春夏兩季,氣溫回升,雖然自然汞釋放量增加,但大量的降雨沖刷大氣中的PM10和 TPM,使得春夏季的大氣中PM10和 TPM被部分去除,兩者在大氣中的濃度相對較低。

2.3 各采樣點大氣中TPM濃度的晝夜變化趨勢

各采樣點大氣中 TPM濃度的晝夜變化趨勢表現為圖6:在春冬季節,TPM的夜間濃度總體表現為高于日間濃度,夜間濃度高于日間的樣品數占總樣品數的55%~64%;而在夏季和秋季,TPM的日間濃度總體表現為高于夜間濃度,日間濃度大于夜間的樣品數占總樣品的 54%~57%。換言之,采樣區域內大氣中 TPM濃度在春季和冬季呈現夜間控制型,而在夏季和秋季則呈現日間控制型。TPM濃度的晝夜變化主要是受日間邊界層的上升運動與夜間對流層的下降運動影響[24]。對于春季和冬季,夜間邊界層空氣穩定度較大,逆溫層出現頻率較高,不利于空氣的上升運動,污染物得以積聚,難以擴散,故易導致春冬季節夜間 TPM濃度高于日間TPM濃度。

3 結論

(1)2010年4月—2011年3月,閩南沿海地區5個采樣點的研究結果顯示:該地區大氣中PM10與TPM的濃度范圍分別為6.4~426.5 μg/m3和18.2~3879.4 pg/m3,平均值分別為122.5 μg/m3和947.9 pg/m3。

(2)福建省廈門和泉州沿海地區大氣中 PM10和TPM濃度在寒冷月份相對較高,溫暖月份則相對較低。大氣中PM10和TPM濃度的季節變化趨勢均表現為冬季 >秋季>春季 >夏季。PM10與 TPM濃度的月份及季節變化趨勢主要受氣溫、降雨、大氣邊界層等氣象因素的影響。

(3)春季和冬季,大氣中TPM濃度呈夜間控制型,夜間濃度高于日間濃度;而夏季和秋季則呈日間控制型,日間濃度高于夜間濃度。

致謝:

感謝臺灣中山大學袁中新教授以及廈門大學吳水平老師課題組對本研究顆粒物樣品的支持。

[1]Schroeder WH,Munthe J.Atmospheric mercury—an overview [J].Atmospheric Environment,1998,32(5):809-822.

[2]Fitzgerald WF.Is mercury increasing in the atmosphere?The need for an atmospheric mercury network(AMNET)[J].Water,Air,and Soil Pollution,1995,80(1-4):245-254.

[3]Munthe J,W?ngberg I,Pirrone N,et al.Intercomparison of methods for sampling and analysis of atmospheric mercury species[J].Atmospheric Environment,2001,35(17):3007-3017.

[4]Prestbo EM,Gay DA.Wet deposition of mercury in the US and Canada,1996-2005:Results and analysis of the NADP mercury deposition network(MDN) [J].Atmospheric Environment,2009,43(27):4223-4233.

[5]Pacyna EG,Pacyna JM,Steenhuisen F,et al.Global anthropogenic mercury emission inventory for 2000[J].Atmospheric environment,2006,40(22):4048-4063.

[6]Pleijel K,Munthe J.Modeling the atmospheric chemistry of mercury[J].Water,Air,&Soil Pollution,1995,(80):317-324.

[7]金曉丹,王敦球,朱義年,等.大氣汞污染及其防治技術的研究進展 [J].廣西輕工業,2008,24(9):109-110.

[8]Slemr F,Schuster G,Seiler W.Distribution,speciation,and budget of atmospheric mercury[J].Journal of Atmospheric Chemistry,1985,3(4):407-434.

[9]Sommar J,G?rdfeldt K,Str?mberg D,et al.A kinetic study of the gas-phase reaction between the hydroxyl radical and atomic mercury[J].Atmospheric Environment,2001,35(17):3049 -3054.

[10]Pal B,Ariya PA.Gas-phase HO·initiated reactions of elemental mercury:Kinetics,product studies,and atmospheric implications[J].Environmental science& technology,2004,38 (21):5555-5566.

[11]Keeler G,Glinsorn G,Pirrone N.Particulate mercury in the atmosphere:its significance,transport,transformation and sources [J].Water,Air,and Soil Pollution,1995,80(1-4):159 -168.

[12]Song X,Cheng I,Lu J.Annual atmospheric mercury species in downtown Toronto,Canada[J].Journal of Environmental Monitoring,2009,11(3):660-669.

[13]Peterson C,Gustin M,Lyman S.Atmospheric mercury concentrations and speciation measured from 2004 to 2007 in Reno,Nevada,USA[J].Atmospheric Environment,2009,43(30):4646 -4654.

[14]Kim S-H,Han Y-J,Holsen TM,et al.Characteristics of atmospheric speciated mercury concentrations(TGM,Hg(II)and Hg(p))in Seoul,Korea[J].Atmospheric Environment,2009,43(20):3267-3274.

[15]Wan Q,Feng X,Lu J,et al.Atmospheric mercury in Changbai Mountain area,northeastern China I.The seasonal distribution pattern of total gaseous mercury and its potential sources[J].Environmental research,2009,109(3):201-206.

[16]Fu X,Feng X,Zhu W,et al.Total gaseous mercury concentrations in ambient air in the eastern slope of Mt.Gongga,South-Eastern fringe of the Tibetan plateau,China[J].Atmospheric Environment,2008,42(5):970-979.

[17]王定勇.重慶大氣汞初步調查 [J].重慶環境科學,1996,18(4):59-62.

[18]Wang Z-W,CHEN Z-S,Duan N,et al.Gaseous elemental mercury concentration in atmosphere at urban and remote sites in China[J].Journal of Environmental Sciences,2007,19(2):176-180.

[19]Xiu G,Cai J,Zhang W,et al.Speciated mercury in size-fractionated particles in Shanghai ambient air[J].Atmospheric Environment,2009,43(19):3145-3154.

[20]Rutter AP,Schauer JJ.The effect of temperature on the gasparticle partitioning of reactive mercury in atmospheric aerosols [J].Atmospheric Environment,2007,41(38):8647-8657.

[21]Tsai YI,Kuo S-C,Lin Y-H.Temporal characteristics of inhalable mercury and arsenic aerosols in the urban atmosphere in southern Taiwan[J].Atmospheric Environment,2003,37 (24):3401-3411.

[22]Fu X,Feng X,Zhu W,et al.Total particulate and reactive gaseous mercury in ambient air on the eastern slope of the Mt.Gongga area,China[J].Applied Geochemistry,2008,23(3):408-418.

[23]Liu B,Keeler GJ,Dvonch JT,et al.Temporal variability of mercury speciation in urban air[J].Atmospheric Environment,2007,41(9):1911-1923.

[24]Matsunaga S,Mochida M,Kawamura K.Growth of organic aerosols by biogenic semi-volatile carbonyls in the forestal atmosphere [J].Atmospheric Environment,2003,37(15):2045-2050.

Temporal and Spatial Distribution of Inhalable Particles and Atmospheric Particulate Mercury in Coastal Area

WU Ping-ping,LIU Yan,LUO Jin-jing
(College of the Environment&Ecology,Xiamen University,Xiamen Fujian 361102 China)

Inhalable particles(PM10)and total particulate mercury(TPM)in the coastal area along Xiamen and Quanzhou of Fujian Province were monitored for one year.The results showed that in the time period of April 2010 to March 2011,the average concentration of PM10was 122.5 μg/m3(6.4~426.5μg/m3),while the average concentration of TPM was 947.9 pg/m3(18.2~3879.4 pg/m3).The seasonal variation showed that winter had the highest concentration of PM10and TPM and summer had the lowest concentration of them.Different sampling sites had different trends.Seasonal variation was related to temperature,thermal inversion layer and precipitation. The diurnal variation showed that the concentration of TPM was higher at night than in the daytime in spring and winter,while the concentration of TPM was higher in the daytime than at night in summer and autumn.

PM10;TPM;temporal and spatial distribution;study;coastal area;Fujian

X16

A

1673-9655(2014)04-0024-05

2014-03-10

猜你喜歡
顆粒物大氣
大氣的呵護
軍事文摘(2023年10期)2023-06-09 09:15:06
太赫茲大氣臨邊探測儀遙感中高層大氣風仿真
南平市細顆粒物潛在來源分析
固定源細顆粒物監測技術現狀分析與思考
環境科技(2016年1期)2016-11-08 12:17:48
大氣古樸揮灑自如
大氣、水之后,土十條來了
新農業(2016年18期)2016-08-16 03:28:27
錯流旋轉填料床脫除細顆粒物研究
化工進展(2015年3期)2015-11-11 09:18:15
多層介質阻擋放電處理柴油機尾氣顆粒物
借鑒歐洲經驗加快我國顆粒物污染防治
發達國家顆粒物污染防治經驗對我國的啟示
主站蜘蛛池模板: 日韩无码视频播放| 在线国产综合一区二区三区 | 亚洲经典在线中文字幕| 99视频在线免费观看| 久久鸭综合久久国产| 久久黄色影院| 日韩精品亚洲精品第一页| 国产凹凸视频在线观看| 亚洲熟女偷拍| 国产玖玖视频| 色噜噜在线观看| 免费无码AV片在线观看国产| 亚洲人成在线精品| 国产男女XX00免费观看| 亚洲成人动漫在线| 亚洲欧洲综合| 国产成人精品在线1区| 久久男人资源站| 极品国产一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区第一页免 | 第一区免费在线观看| 国产a v无码专区亚洲av| 国产原创自拍不卡第一页| 色综合热无码热国产| www.亚洲一区二区三区| 无码专区国产精品第一页| 992tv国产人成在线观看| 成人毛片免费观看| 亚洲日韩在线满18点击进入| 久久福利片| 色悠久久综合| 不卡无码网| 夜夜高潮夜夜爽国产伦精品| 2020国产免费久久精品99| 国产美女精品在线| 亚洲日韩国产精品无码专区| 婷婷六月在线| 亚洲中文字幕在线一区播放| 亚洲中文字幕无码mv| 国产h视频在线观看视频| 久久男人资源站| 日韩成人在线网站| 欧美一级高清免费a| 人妻丰满熟妇AV无码区| 国产在线精品99一区不卡| 亚洲天堂啪啪| 午夜国产理论| 在线无码九区| 色综合国产| 亚洲精品国产日韩无码AV永久免费网 | 一级毛片中文字幕| 国产人成在线视频| 国产精品无码AV中文| 亚洲精品777| 久久精品人妻中文视频| 欧美在线国产| 欧美三级不卡在线观看视频| 欧美亚洲欧美区| 91久久精品日日躁夜夜躁欧美| 亚洲精品无码成人片在线观看| 国产另类乱子伦精品免费女| 久久香蕉国产线看观| 99er精品视频| 青青草a国产免费观看| 色综合成人| 亚洲综合二区| 亚洲成肉网| 国产成人三级在线观看视频| 久久人妻xunleige无码| 99re经典视频在线| 亚国产欧美在线人成| 免费在线不卡视频| 国产在线视频福利资源站| 亚洲乱伦视频| 国产无遮挡猛进猛出免费软件| 久草视频中文| 国产精品无码翘臀在线看纯欲| 亚洲水蜜桃久久综合网站| 伊人久久青草青青综合| 一级不卡毛片| 欧美日韩成人| 91色在线观看|