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無反應(yīng)性結(jié)核病的實驗室診斷

2014-04-05 17:37:12楊尚瑜馮莎莎王開正
山東醫(yī)藥 2014年17期
關(guān)鍵詞:檢測

楊尚瑜,楊 梅,馮莎莎,王開正

(瀘州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院,四川瀘州646000)

結(jié)核病是危及人類健康的主要傳染病之一。隨著腫瘤化療、器官移植、艾滋病和免疫抑制劑使用致使免疫損害者增多,導(dǎo)致結(jié)核病尤其是無反應(yīng)性結(jié)核病發(fā)病率增高。無反應(yīng)性結(jié)核病即某些活動性結(jié)核免疫功能被抑制,結(jié)核涂片培養(yǎng)陽性但結(jié)核菌素實驗陰性的結(jié)核病,它是粟粒性結(jié)核病的一種特殊類型,病情危重,臨床表現(xiàn)不典型,病死率極高,極易誤診[1]。現(xiàn)將其實驗診斷綜述如下。

1 結(jié)核涂片和培養(yǎng)

無反應(yīng)性結(jié)核病大多表現(xiàn)為嚴(yán)重的全身癥狀,因免疫被抑制而能直接排出結(jié)核桿菌,所以可用涂片和培養(yǎng)來檢查。涂片和培養(yǎng)找到抗酸桿菌是結(jié)核病最直接的證據(jù),也是最經(jīng)典的結(jié)核病檢查方法,具有操作簡單、特異度高、適用范圍廣等優(yōu)點[2],在結(jié)核病診療中應(yīng)用最多。一般來說,結(jié)核桿菌最先入侵的器官是肺,無反應(yīng)性結(jié)核病排出結(jié)核桿菌的通道是呼吸道,因此痰是涂片和培養(yǎng)最常用。資料顯示,連續(xù)3 d送檢3份漱口后咳出呼吸道深部的晨痰,可提高涂片和培養(yǎng)的檢出率[3]。痰的性狀也會影響檢出率,膿樣痰和黏液痰的陽性檢出率遠(yuǎn)高于血痰和唾液[4]。痰涂片時涂片方法也較重要,劉慶福等[2]對1 089份初診為活動性肺結(jié)核患者的痰標(biāo)本涂片進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)痰模型涂片陽性率較目測痰涂片陽性率高,與結(jié)核培養(yǎng)的陽性率一致;陳忠秀等[5]發(fā)現(xiàn),聚集沉淀涂片將直接涂片的敏感性從21%提高到41%。對無痰的免疫抑制結(jié)核患者,可用支氣管鏡檢取痰或肺泡灌洗液作為標(biāo)本。George等[6]發(fā)現(xiàn),支氣管鏡檢時取痰標(biāo)本查抗酸桿菌的陽性檢出率比直接取痰標(biāo)本的陽性率高。但大量研究顯示,涂片敏感性低,且抗酸染色受痰中細(xì)菌數(shù)量限制,一般至少1 mL痰液含大于5 000個結(jié)核桿菌方可得出陽性結(jié)果,且結(jié)核患者是間斷性排菌,可能造成涂片假陰性[7]。

傳統(tǒng)的結(jié)核培養(yǎng)法需時長,因結(jié)核分支桿菌18~20 h才分裂1次,長成肉眼可見的菌落需時長,有些陰性報告需時長達(dá)2個月之久。分枝桿菌生長指示管(MGIT)960系統(tǒng)培養(yǎng)結(jié)核與改良羅氏培養(yǎng)法相比陽性檢出時間可提前到9.6 d,縮短了12 d[8];儀器BACT/ALERTD培養(yǎng)法陽性檢出時間平均8.7 d[9]。這兩種方法雖明顯縮短了培養(yǎng)時間,但報告時間也較長,一般不推薦使用。不過培養(yǎng)陽性率雖低,需時長,但其特異度為100%,并且能區(qū)分分枝桿菌的類型,還能用于結(jié)核桿菌的藥敏分析,指導(dǎo)臨床用藥。

2 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)

PCR靈敏度高、檢測時間短,既可檢測能著色的活菌,又能檢測DNA未降解的死菌,是一種較好的結(jié)核病診斷方法。因PCR檢測的是菌體本身,適用于以排菌為表現(xiàn)的無反應(yīng)性結(jié)核病。傳統(tǒng)的PCR方法適用于定性或半定量檢測,實時熒光定量PCR(FQ-PCR)將實時熒光監(jiān)測與普通PCR技術(shù)相結(jié)合,能夠?qū)δ繕?biāo)微生物進(jìn)行實時定量檢測,已成功用于微生物(如結(jié)核桿菌)的快速定量檢測[10]。不過PCR靈敏度過高,易出現(xiàn)假陽性結(jié)果,因此在檢驗過程中需要嚴(yán)格控制PCR的操作細(xì)節(jié)和影響因素,盡量防止或減少假陽性的發(fā)生,以免誤診。

3 環(huán)介導(dǎo)恒溫擴(kuò)增法(LAMP)

LAMP是近年來新興的一種用于分子診斷的核酸擴(kuò)增技術(shù),該技術(shù)在等溫(一般是60~65℃)下進(jìn)行,肉眼觀察結(jié)果,不需要專業(yè)人員和高科技儀器。其檢測結(jié)核分枝桿菌陽性率較結(jié)核培養(yǎng)和涂片等方法高,用時短(1 h左右),簡單、經(jīng)濟(jì)[11]。國內(nèi)學(xué)者對1 920例標(biāo)本薈萃分析發(fā)現(xiàn),LAMP檢測結(jié)核分枝桿菌的靈敏度為80%,特異度是96%。國外學(xué)者發(fā)現(xiàn),LAMP法檢測結(jié)核最少僅需10個拷貝,可在0.5 h內(nèi)完成,該法快速、簡單、敏感、特異和廉價,有望成為發(fā)展中國家結(jié)核病的診斷方法[12]。對于病情嚴(yán)重的無反應(yīng)性結(jié)核病,有望將此法發(fā)展為床旁檢測結(jié)核的方法,并且還能推廣到基層醫(yī)院。

4 T細(xì)胞酶聯(lián)免疫斑點法(T-spot)

T-spot法是一種新型的結(jié)核檢測方法,于2010年被SFDA批準(zhǔn)在中國使用。它不受免疫力和卡介苗接種因素的影響,靈敏度和特異度高。長期使用免疫抑制劑的系統(tǒng)性自身免疫病患者雖免疫系統(tǒng)紊亂,但不影響T-spot法對結(jié)核桿菌的檢出,并且優(yōu)于結(jié)核菌素試驗。該技術(shù)在診斷免疫抑制患者隱匿性結(jié)核感染較PPD實驗及肺部CT具有更高的敏感性和特異性,可用于篩選免疫抑制患者中隱匿性結(jié)核感染[13]。雖然該技術(shù)能檢出含菌量小的結(jié)核患者,但需專業(yè)人員判讀被結(jié)核感染的T細(xì)胞,較適合于科研。

5 Xpert MTB/RIF

Xpert MTB/RIF是美國Cepheid開發(fā)的GeneX-pert全自動一體化熒光定量PCR儀專用的結(jié)核分枝桿菌檢測試劑盒,該方法特異度好,靈敏度高,可檢測出是否對利福平耐藥以及區(qū)分結(jié)核桿菌感染和非結(jié)核桿菌感染。WHO于2010年正式批準(zhǔn)該法用于結(jié)核的診斷。Boehme等[14]研究發(fā)現(xiàn),Xpert MTB/RIF法檢測結(jié)核的敏感性不受HIV感染的影響,Peter等[15]發(fā)現(xiàn),采用 Xpert Mtb/RIF 法檢測尿液可以提高不能進(jìn)行痰液檢查的嚴(yán)重免疫抑制HIV感染者結(jié)核病的診斷率。該方法可用于艾滋病合并結(jié)核的快速診斷[16]。Xpert MTB/RIF法可用于免疫抑制性結(jié)核的診斷,但費用較高,對結(jié)核病多發(fā)的發(fā)展中國家來說難以承擔(dān)。

6 影像學(xué)檢查

無反應(yīng)性結(jié)核病臨床表現(xiàn)多樣,其影像學(xué)表現(xiàn)也不典型。近年發(fā)展起來的高分辨率CT在結(jié)核診斷中的作用已獲得肯定,尤其對表現(xiàn)不典型肺結(jié)核或需與肺炎、肺結(jié)核、肺癌等進(jìn)行鑒別時[17]。研究顯示,當(dāng)AIDS感染導(dǎo)致免疫力低下而引起肺結(jié)核時,CT可作為首選,能夠發(fā)現(xiàn)早期肺結(jié)核感染和潛伏期感染[18]。但影像學(xué)檢查多用于肺結(jié)核的診斷,肺外結(jié)核的影像學(xué)診斷較困難,加之無反應(yīng)性結(jié)核患者病情重,過量檢查反而對病情恢復(fù)無益;且患者免疫力極度低下,接受胸片和CT等輻射性大的檢查可能更加抑制免疫,因此不推薦使用影像學(xué)檢查。

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