畢科研
(聊城市傳染病醫院,濟南252000)
臨床上,肺結核是一種因結核分支桿菌而引起的肺部慢性感染性疾病。復治肺結核患者人群中常存在部分耐多藥性患者,其具有較強傳染性;臨床治療較為困難,且治療費用高、治愈率低。我們采用卷曲霉素聯合左氧氟沙星治療復治涂陽肺結核患者,取得較好療效。現報告如下。
1.1 臨床資料 選取我院2012年1月~2014年3月收治的84例復治涂陽肺結核患者,參照《結核病診斷細菌學檢驗規程》[1],經細菌學檢查確診。按照隨機數字表法將患者分為對照組和治療組,各42例。治療組男30例、女12例,年齡(48.0±1.0)歲,體質量(60.14 ±7.20)kg,病程(3.19 ±0.64)年;對照組分別為 27、15 例,(47.5 ±1.0)歲,(59.71 ±6.71)kg,(3.12 ±0.74)年。排除免疫系統疾病或免疫變態反應相關性疾病及過敏體質,有糖尿病史,嚴重肝、腎、心腦血管疾病,精神疾病者。兩組年齡、性別、病程及體質量有可比性。
1.2 方法
1.2.1 治療方法 對照組:采用3SEL2PaZ/9EL2Pa治療;鏈霉素(S),肌肉注射,0.75 g/次,1 次/d;乙胺丁醇(E),口服,1 次/d,0.75 g/次;利福噴丁(L),口服,0.6 g/次,2 次/周;對氨基水楊酸鈉異煙肼(Pa),口服,0.3 g/次,3 次/d;吡嗪酰胺(Z),口服,0.5 g/次,3次/d。治療組:在對照組治療基礎上加用卷曲霉素聯合左氧氟沙星治療,卷曲霉素(C)0.75 g,肌肉注射,1 次/d;左氧氟沙星(V),口服,0.2 g/次,2次/d。藥物根據體質量加減:≥60 kg者,異煙肼(INH)0.4 g、1 次/d,乙胺丁醇(EMB)1.0 g、1 次/d,吡嗪酰胺 1.0 g、1 次/d,利福噴丁(RFT)0.6 g/次、1 次/d 或利福平(RFP)1.0 g、1次/d,鏈霉素(SM)1.0 g、1 次/d。45~60 kg者,異煙肼(INH)0.3 g、1 次/d、每周 2 次,乙胺丁醇(EMB)0.75 g、1 次/d,吡嗪酰胺1.25 g、1 次/d,每周2次,利福噴丁(RFT)0.45 g、每周2次或利福平(RFP)0.3 g、1 次/d,卷曲霉素0.75 g/次,左氧氟沙星0.4 g、1次/d。總療程12個月。觀察兩組痰結核菌陰轉和X線胸片病灶吸收及空洞變化、不良反應情況。痰結核菌檢查:治療前及治療后2個月對痰進行涂片檢查抗酸桿菌。X線片檢查:檢查時間與痰結核菌檢查時間相同。血液學檢查:對患者進行血常規和肝腎功能及電解質等檢查,并記錄不良反應發生情況。
1.2.2 療效評定 痰結核菌:相應時間點分別送檢痰液檢查1次,如2個痰液標本涂片均為陰性則為陰轉。X線改變:參照1982年全國結核病學術會議所修訂的《肺結核化療療法》規定[2]。病灶:全吸:治療后,患者病灶完全吸收;顯吸:治療后,病灶吸收≥1/2原病灶;吸收:治療后,病灶吸收<1/2原病灶;不變:治療后,病灶無明顯變化;惡化:治療后,患者病灶出現擴大或散播。吸收率=(全吸+顯吸)/總例數×100%。空洞:閉合:治療后,空洞表現為閉合或阻塞閉合;縮小:治療后,空洞縮小≥1/2原空洞直徑[3];不變:治療后,空洞不變或縮小 <1/2原空洞直徑;增大:治療后,空洞出現增大>1/2原空洞直徑。
1.2.3 統計學方法 采用SPSS18.0統計軟件,計數資料采用±s表示,比較采用χ2檢驗。P≤0.05為有統計學差異。
2.1 痰結核菌轉陰情況 治療2、4、6個月后,治療組痰結核菌陰轉率分別為 85.71%(36/42)、90.48%(38/42)、92.86%(39/42),對照組分別為69.05%(29/42)、73.81%(31/42)、78.57%(33/42),治療組均明顯高于對照組(χ2分別為 4.39、5.32、6.27,P 均 <0.05)。
2.2 病灶吸收情況 對照組:全吸17例、顯吸10例、吸收 4例、不變 7例、惡化 4例,吸收率為64.29%;治療組:全吸25例、顯吸6例、吸收5例、不變5例、惡化1例,吸收率為73.81%;治療組 X線胸片病灶吸收率高于對照組(χ2=4.62,P<0.05)。
2.3 空洞閉合情況 對照組:閉合17例、縮小10例、不變8例、增大4例、空洞3例,閉合率40.48%;治療組:閉合26例、縮小11例、不變4例、增大1例、空洞0例,閉合率61.90%;治療組空洞閉合率高于對照組(χ2=5.07,P <0.05)。
2.4 不良反應 對照組:低血鈣2例、第Ⅷ顱神經損害1例、腎功能損傷1例、肝功能損傷1例、靜脈炎2例、惡心嘔吐2例、水電解質紊亂1例,不良反應發生率為23.81%。治療組:低血鈣1例、靜脈炎1例、惡心嘔吐1例、過敏1例,不良反應發生率為9.52%。治療組不良反應發生率低于對照組(χ2=2.78,P <0.05)。
臨床上,大多數復治肺結核病程較長且伴有纖維空洞現象,為結核菌保留了繁殖和生長環境,所以患者痰菌轉陰較為困難,且空洞難以閉合[4]。鏈霉素為抗結核一線藥物,但由于臨床使用較多,因此發生耐藥率較高[5]。阿米卡星和卡那霉素及卷曲霉素均為二線抗結核藥物,其臨床耐藥性明顯低于鏈霉素;但由于卡那霉素臨床毒性較大,故不宜用于長期抗結核治療。
卷曲霉素主要是來源于卷曲鏈霉菌素,其具有一定環狀多肽類結構,同時對結核分支桿菌具有較好的抑菌效果。此外,當卷曲酶素與結核桿菌核糖體結合后,其對結核桿菌蛋白質合成產生抑制效果,并且其抑菌強度大約為乙胺丁醇和鏈霉素及氨基水楊酸鈉的1/2,為異煙肼的1/10[6]。經全國第三次流行病學調查結果發現,復治肺結核對卷曲霉素耐藥率最低,而對鏈霉素的耐藥率最高。左氧氟沙星是氧氟沙星的光學活性L型異構體,其抗菌活性比D型異構體大 8~128倍[7~10]。采用口服方式用藥,其吸收快速,并且在巨噬細胞內的藥物濃度較高;其具有廣譜抗菌及抗結核效果,能夠有效抑制結核菌DNA復制及轉錄,進而產生較好的抗菌效果。本研究發現,治療2個月后,治療組痰結核菌陰轉率明顯高于對照組;說明采用卷曲霉素聯合左氧氟沙星聯合治療復治涂陽肺結核患者,其可提高患者痰結核菌轉陰率、加快痰菌轉陰速度、縮短傳染期、降低結核桿菌傳播性。此外,治療組X線胸片病灶吸收率和空洞閉合率明顯高于對照組。說明卷曲霉素聯合左氧氟沙星治療可提高患者病灶吸收率,同時還可加速患者空洞愈合。治療組不良反應發生率明顯低于對照組,說明采用卷曲霉素聯合左氧氟沙星治療具有較高的安全性,且患者耐受性好。
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