葛嫣然,邵宏超,王林洪,王福海,田 華
(1河北聯合大學附屬醫院,河北唐山063000;2河北青縣人民醫院)
糖尿病性黃斑水腫是糖尿病患者視力下降的主要原因之一,在糖尿病史超過20 a的患者中約29%會發生黃斑水腫,其中一半以上患者會在2 a的隨訪中出現視力下降[1]。曲安奈德(TA)是一種長效類固醇激素,玻璃體腔注射此種藥物可用于治療多種原因引起的黃斑水腫。近年來,我們采用TA玻璃體腔注射治療糖尿病性黃斑水腫17例,取得良好療效。現報告如下。
臨床資料:選擇2013年1~12月我院收治的糖尿病性黃斑水腫患者17例(17眼),男10例,女7例;年齡32~69歲,平均51歲;糖尿病病程2~16 a,其中9眼接受過全視網膜激光光凝術。患者均經光學相干斷層掃描儀(OCT)、熒光素眼底血管造影(FFA)檢查證實存在黃斑水腫。所有患者眼壓均正常。
治療方法:患者術前以抗生素眼液滴眼3 d,4次/d。術前沖洗結膜囊,治療時常規消毒,丙美卡因眼水表面麻醉,選用一次性29 G針頭注射器抽取1 mL∶40 mg TA(意大利)2 mg/0.05 mL,于顳下象限距角鞏膜緣4 mm處垂直進針,藥物緩慢注入玻璃體腔,棉簽輕壓針眼,抗生素眼膏涂結膜囊。術后3 d抗生素眼水滴眼,4次/d。
觀察方法:采用LogMAR視力表檢測治療前及治療后1、3個月視力;使用OCT檢查治療前及治療后1、3個月OCT黃斑中心凹厚度;FFA檢查了解黃斑區熒光滲漏情況;觀察術后不良反應情況。
結果:治療前及治療后1、3個月LogMAR視力分別為0.90 ±0.23、0.53 ±0.22、0.49 ±0.21,治療前后比較,P均<0.05;治療前及治療后1周和1、3個月黃斑中心凹厚度分別為(408.29±43.35)、(316.84 ± 48.07)、(243.69 ± 44.41)、(235.01 ±48.66)μm,治療前后比較,P 均 <0.05;FFA 顯示黃斑區強熒光,治療1個月熒光積存成花瓣狀熒光,治療3個月顯示黃斑區熒光滲漏較術前明顯減輕。隨訪1 a,1眼出現暫時性輕度眼壓升高,予局部藥物治療后眼壓恢復正常;所有患者均未出現眼內炎、白內障、玻璃體腔出血、視網膜脫離。
討論:隨著我國糖尿病發病率逐漸增加,糖尿病性黃斑水腫成為糖尿病患者視力喪失的主要原因之一,其主要發病機制可能是由于視網膜毛細血管內皮細胞受損,導致血—視網膜屏障功能受損,血管通透性發生改變,細胞外液在視網膜Henle纖維之間和內顆粒層異常積聚導致水腫[2]。另外,視網膜色素上皮細胞的功能異常引起外屏障的破壞,使液體通過視網膜色素上皮細胞層的滲漏而引起視網膜組織的水腫[3]。
TA是人工合成的一種非水溶性的長效糖皮質激素,其在玻璃體腔的存留時間為23~41 d,半衰期為76~635 h,在局部注藥時吸收緩慢,可維持較長作用時間[4]。其可以治療各種原因引起的黃斑水腫,其機制可能與以下因素有關:視網膜缺血引起致炎因子如血管內皮生長因子、細胞間黏附因子-1的釋放,導致血管通透性增加。TA具有強大的抗炎效應,可以降低炎癥血管的滲透性;其還可以抑制上皮細胞的增生和新生血管的形成,從而減輕血—視網膜屏障的破壞,達到治療黃斑水腫的目的[5]。本研究顯示,治療后視力較治療前提高,黃斑中心凹平均厚度變薄,黃斑區熒光滲漏減輕,這說明TA玻璃體腔注射可以有效減輕黃斑水腫。
TA玻璃體腔注射可能出現眼壓升高、白內障、出血、感染、視網膜脫離和視網膜毒性反應等不良反應[6,7]。眼壓升高是其最常見并發癥,早期發生高眼壓可能由于TA注射玻璃體腔致液體增加和TA沉積于小梁網阻塞房水外流所致,后期高眼壓可能與激素性青光眼有關[2]。本組出現輕度眼壓升高1眼,給予局部藥物治療后眼壓控制在正常范圍后逐步停藥。未發生眼內炎玻璃體出血等并發癥。
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