利福平降低硝苯地平降壓效果的案例分析

陳旭麗，王金明，楊賽成，王石健

0 引言

利福平對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用，是目前抗結核治療的一線藥物[1]。但是利福平對肝微粒藥酶有誘導作用，為強誘導劑，可引起藥物相互作用，配伍用時可使靶藥代謝加速，療效降低[2]。如：利福平可使口服降糖藥[3]、地高辛[4]、口服避孕藥[5]、他克莫司[6]、伏立康唑[7]等藥物加速代謝，影響治療效果。利福平可降低硝苯地平的降壓效果，筆者結合我院臨床病例予以分析，為同行提供參考。

1 病例介紹

患者，男，73歲，2013年10月31日因“咳嗽咳痰半年，發現肺部占位1月余”入院，入院查體：T 36.8 ℃，P 72次/min，R 20次/min，BP 128/64 mmHg。查血常規：白細胞3.9×109/L，中性粒細胞58.3%，淋巴細胞32.1%，紅細胞3.43×1012/L，血紅蛋白106 g/L，血小板154×109/L，血沉64 mm/h，超敏C反應蛋白<0.50 mg/L；癌胚抗原：2.4 ng/mL，甲胎蛋白：4.5 ng/mL。三次抗酸涂片：濃縮集菌抗酸檢測(陰性)。輔助檢查：PET-CT提示“左肺上葉后段肺結核伴小空洞形成首先考慮，疤痕Ca暫不除外，縱隔內高代謝淋巴結，多考慮炎性增生”。10月17-29日于其他醫院住院治療，結核感染T細胞檢測：結核感染T細胞70 pg/mL，予異煙肼、利福平、乙胺丁醇抗結核治療。既往有高血壓史16年，無藥物過敏史。平時服降壓藥硝苯地平控釋片30 mg qd，血壓控制在140/90 mmHg以下。入院診斷：①左上肺結節，肺結核；②冠狀動脈粥樣硬化性心臟??；③頸動脈支架植入術后；④高血壓3級；⑤痛風；⑥膽囊息肉；⑦心包積液；⑧骨關節炎；⑨右上肢靜脈炎。入院后繼續予異煙肼片0.3 g qm、利福平膠囊0.45 g qm、乙胺丁醇片0.75 g qm、吡嗪酰胺片0.5 g tid口服抗結核治療，予硝苯地平控釋片30 mg qm降血壓，予辛伐他汀片、注射用還原型谷胱甘肽、碳酸氫鈉片、阿司匹林腸溶片、硫酸氫氯吡格雷片等降血脂、保肝、抗痛風、抗血小板聚集對癥治療。抗結核治療3周后，血壓逐漸升高，波動于150～210/70～90 mmHg，最高血壓210/90 mmHg，硝酸甘油微泵給藥降低血壓(根據血壓情況調整用量)，并給予厄貝沙坦氫氯噻嗪片、硝苯地平緩釋片、鹽酸貝那普利片控制血壓。但停用硝酸甘油后患者血壓仍高，最高為190/90 mmHg，心內科、神經內科醫師及臨床藥師會診后，認為利福平誘導肝微粒體酶活性，加速硝苯地平代謝，建議停用利福平膠囊，患者目前診斷為高血壓3級，改用厄貝沙坦氫氯噻嗪片、美托洛爾片、可樂定片等藥聯合降壓。按會診治療方案治療1周后，患者血壓控制在140/90 mmHg左右，于2013年11月17日病情好轉出院。

2 討論

結核病是嚴重危害公眾健康的全球性公共衛生問題，我國是全球第二大結核病高負擔國家[8-9]。對活動性肺結核的治療目前仍以藥物治療為主，并且堅持早期、聯用、適量、規律和全程使用敏感藥物的原則。臨床使用的抗結核化學藥物基本分為一線和二線用藥兩類，一線抗結核藥物兼具最好療效和可耐受的特性，主要有利福平(Rifampicin，R)、異煙肼(Isoniazid，H)、吡嗪酰胺(Pyrazinamide，Z)、乙胺丁醇(Ethambutol，E)、鏈霉素(Streptomycin，S)，二線抗結核藥物有阿米卡星、對氨基水楊酸、左氧氟沙星等。

在目前的化療方案中，利福平已成為不可或缺的主要藥物，如《中國結核病防治規劃實施工作指南》(2008年版)中的推薦治療方案：①初治活動性肺結核化療方案：2H3R3Z3E3/4H3R3或2HRZE/4HR；②復治涂陽肺結核化療方案：2H3R3Z3E3S3/6H3R3E3或2HRZES/6HRE。

涂陰活動性肺結核病的診斷要點是必須具備以下指標[10]：①至少3份痰標本涂片鏡檢抗酸桿菌陰性；②符合活動性肺結核病變的胸部X線表現(有或無肺結核臨床癥狀)；③臨床上可排除其他非結核性肺部疾患。本例患者診斷為涂陰肺結核，符合診斷標準。

本例老年男性患者的基礎疾病較多，患肺結核的同時合并高血壓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、痛風、膽囊息肉等多種疾病，醫生在選用利福平治療肺結核時，未充分考慮到藥物的相互作用。利福平是CYP3A誘導劑，同時也上調P-gp表達，與其他藥物合用時，易改變其他藥物的體內藥物代謝動力學過程，從而引發不良反應[11]。細胞色素P450(CYP)是一類主要存在于肝臟、腸道中的單加氧酶，利福平對CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19和CYP2B6均存在誘導效果，對CYP3A4的誘導作用最強，在培養的人肝細胞中，利福平可增加超過50倍的CYP3A4。硝苯地平是二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，適用于各種類型的高血壓，其控釋片口服1次/d，在24 h內藥物釋放以等速定時定量釋放，血藥濃度維持較穩定，血壓控制較平穩，降壓效果較好，依從性好。然而，硝苯地平是CYP3A4的底物[12]，可因利福平對CYP3A4的誘導作用而使其肝臟代謝加快，血藥濃度降低，降壓效果減弱。本例患者使用利福平3周后血壓逐漸升高，波動于150～210/70～90 mmHg，是由于利福平誘導CYP3A4，肝藥酶活性增加，使硝苯地平血藥濃度低，無法維持降壓效果。

老年患者通常患多種基礎疾病，其臨床聯合用藥呈現普遍化和常規化，藥物間的相互作用將成為臨床急需面對的問題。由于專業和工作性質的局限性，醫師對治療的療效更關注，容易忽視藥物間的相互作用，藥師應就藥物相互作用可能引發的不良后果，通過多種途徑提醒臨床醫生，促進合理用藥。

參考文獻：

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