陳衛(wèi)民 王 建
(湖北省鄂州市中心醫(yī)院,湖北 鄂州 436000)
替吉奧聯(lián)合多西他賽治療晚期胃癌的預后分析
陳衛(wèi)民 王 建
(湖北省鄂州市中心醫(yī)院,湖北 鄂州 436000)
目的探討替吉奧聯(lián)合多西他賽治療晚期胃癌的預后。方法根據(jù)隨機數(shù)字表法將240例晚期胃癌患者分為治療組與對照組各120例,治療組采用替吉奧聯(lián)合多西他賽治療,照組單獨應用多西他賽治療。結(jié)果對照組的有效率為57.5%,治療組的有效率為75.0%,治療組有效率明顯高于對照組(Ρ<0.05)。治療前,兩組生活質(zhì)量評分對比差異無統(tǒng)計學;治療后兩組評分組內(nèi)及兩組組間對比差異均有統(tǒng)計學意義(Ρ<0.05)。結(jié)論替吉奧聯(lián)合多西他賽治療晚期胃癌能有效提高療效,改善患者的生活質(zhì)量,有很好的臨床應用價值。
替吉奧;多西他賽;晚期胃癌;預后
胃癌是最常見的惡性腫瘤之一,嚴重危害人類的健康,其發(fā)病率及病死率在全球范圍內(nèi)極高[1]。在我國,胃癌的發(fā)病率和病死率居各種惡性腫瘤之首,其中胃癌發(fā)病已占全世界的40%左右,每年約有15萬人死于胃癌,幾乎接近全部惡性腫瘤死亡人數(shù)的1/4[2]。手術是胃癌首選治療方法,但是由于早期診斷率低,在明確診斷后可行根治性手術者僅為35%左右,且術后易復發(fā),為此多需要采用化療治療[3]。替吉奧膠囊主要用于治療不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌,理論分析表明其可取得與5-氟尿嘧啶(5-FU)持續(xù)靜滴相似的療效,且可減輕5-氟尿嘧啶(5-FU)的毒性。而多西他賽更強抑制DNA,與5-氟尿嘧啶有協(xié)同作用,對多種腫瘤有明顯抑制作用[4]。本文具體探討了替吉奧聯(lián)合多西他賽治療晚期胃癌的預后效果,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
選擇2009年2月至2013年2月我院收治的晚期胃癌患者240例,入選標準:診斷符合晚期胃癌診斷標準;不能行根治性手術或術后明確復發(fā)轉(zhuǎn)移而不能手術治療的患者;無其他合并惡性腫瘤病史;未同期進行其他抗腫瘤治療;預計生存期尚有3個月以上;患者知情同意。排除標準:合并嚴重的冠心病、高血壓、心功能不全及肝腎功能明顯異常;腦轉(zhuǎn)移者。其中男135例,女105例;年齡最小50歲,最大80歲,平均年齡(64.05±2.12)歲;平均身高(169.25±2.22)cm;平均體質(zhì)量(65.36±10.55)kg;臨床分期:Ⅲ期150例,Ⅳ期90例;病理類型:鱗癌120例,腺癌100例,腺鱗癌20例。根據(jù)隨機數(shù)字表法分為治療組與對照組各120例,兩組患者的一般資料對比無統(tǒng)計學差異(Ρ>0.05)。
1.2 治療方法
對照組:多西他賽130 mg/m2,靜脈滴注3 h,d 1。21 d為1個周期,治療兩周期。治療組:替吉奧膠囊(國藥準字H20080802,山東新時代藥業(yè)有限公司)每天80 mg/m2,分2次,餐后口服,d1~14;奧沙利鉑130 mg/m2,靜脈滴注3 h,d 1。21 d為1個周期,治療2個周期。兩組常規(guī)使用止吐藥物,必要時予對癥支持治療。
1.3 觀察指標
CR(完全緩解):所有目標病灶消失,臨床納差、上腹疼痛、乏力消失。ΡR(部分緩解):基線病灶長徑總和縮小>30%,臨床明顯改善。SD(穩(wěn)定):基線病灶長徑總和有縮小但未達ΡR,臨床納差、上腹疼痛、乏力繼續(xù)存在。ΡD(進展):基線病灶長徑總和增加>20%或出現(xiàn)新病灶,臨床納差、上腹疼痛、乏力繼續(xù)存在[4]。RR(有效率)=(CR+ΡR)/120。兩組在治療前后進行生存質(zhì)量的評分,區(qū)間為70~90分,分數(shù)越高,生活質(zhì)量越高。
1.4 統(tǒng)計分析
采用SΡSS 18.00進行分析,療效對比采用χ2檢驗,生活質(zhì)量評分對比采用t檢驗,以Ρ<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 近期療效對比
治療組的有效率為75.0%(90/120)明顯高于對照組的有效率為57.5%(69/120),Ρ<0.05。見表1。

表1 兩組近期療效對比(n)
2.2 生活質(zhì)量評分對比
經(jīng)過觀察,兩組治療前生活質(zhì)量評分對比差異無統(tǒng)計學,治療后評分都明顯下降,與治療前對比差異明顯(Ρ<0.05),同時治療后組間對比差異也有統(tǒng)計學意義(Ρ<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后生活質(zhì)量評分對比(分,)

表2 兩組治療前后生活質(zhì)量評分對比(分,)
組別 例數(shù)(n) 治療前 治療后 Ρ治療組 120 72.56±4.26 80.12±5.00 <0.05對照組 120 72.48±4.18 86.52±4.39 <0.05Ρ>0.05 <0.05
胃癌是臨床上的常見疾病,我國胃癌患病和病死率均超過世界平均水平2倍,每年約有15萬人死于胃癌。早期胃癌患者早期發(fā)現(xiàn),治愈率可達95%以上,而晚期患者治療后5年生存率不足40%。主要在于胃癌的病變一般不超過黏膜下層,絕大多數(shù)患者沒有任何癥狀[5]。要提高胃癌診斷率,就需要對無癥狀人群進行篩查,對高危人群進行追蹤,對有癥狀者進行胃鏡檢查及病理活檢。胃癌致癌因素包括長時間高鹽飲食、某些微量元素缺乏或過高,及某些細菌、真菌等微生物。內(nèi)在缺損包括慢性萎縮性胃炎、胃潰瘍、遺傳易感性,主要涉及多個步驟、多個階段,導致了胃癌的發(fā)生[6]。
目前胃癌的治療仍以手術、放療和化療為主。由于缺乏有效的早期診斷方法,多數(shù)患者確診是已無法進行手術治療,因此多采用化療治療。但晚期胃癌對化療相對較敏感,規(guī)范化療可緩解癥狀,延長生存期,提高生活質(zhì)量,改善預后。晚期胃癌最常用的藥物,包括5-氟尿嘧啶、順鉑、草酸鉑等[7]。多西他賽是一種半合成的紫杉烷類化合物,通過抑制微管蛋白解聚促進細胞凋亡,導致腫瘤死亡,目前已廣泛的應用于臨床上多種腫瘤的治療。
為了平衡化療療效及預后,臨床上通常多以5-氟尿嘧啶、鉑類為基礎,采用幾種藥物聯(lián)合化療的方法。替吉奧膠囊是一個新型氟尿嘧啶類口服抗癌藥物,由替加氟和吉莫斯特、氧嗪酸鉀組成,替加氟有良好的口服生物利用度;吉莫斯特可抑制5-氟尿嘧啶的分解,使5-氟尿嘧啶在血漿和腫瘤組織中保持更長時間地穩(wěn)定的血藥濃度;氧嗪酸鉀可降低5-氟尿嘧啶在胃腸道的不良反應[8]。本文對照組的有效率為57.5%明顯高于治療組的有效率為75.0%,Ρ<0.05。治療前,兩組生活質(zhì)量評分差異無統(tǒng)計學意義,治療后兩組評分組內(nèi)與組間差異對比均有統(tǒng)計學意義(Ρ<0.05)。
總之,替吉奧聯(lián)合多西他賽治療晚期胃癌能有效提高療效[9],改善患者的生活質(zhì)量,有很好的臨床應用價值。
[1] 馬培奇.抗腫瘤新藥替吉奧研究進展[J].中國醫(yī)藥導刊,2007,9(6): 499-502.
[2] 孫秀娣,牧人,周有尚,等.中國胃癌病死率20年變化情況分析及其發(fā)展趨勢預測[J].中華腫瘤雜志,2004,26(1):4-9.
[3] 秦叔違,龔新雷.晚期胃癌化療的現(xiàn)狀和新進展[J].床腫瘤學雜志,2006,9(11):642-643.
[4] 明紅霞,王躍,武兵,等.替吉奧單藥治療32例老年晚期結(jié)直腸癌療效觀察[J].中外健康文摘,2013,28(11):195-196.
[5] 云宇婷,陳春華,蘇秉忠.XELOX方案與替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑方案治療老年Ⅳ期胃癌的臨床研究[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2013,15(2):6836-6840.
[6] Wasaburo K,Hiroyuki N,Takuo H,et al.S-1 plus cisplatin versus S-l alone for first-line treatment of advanced gastric Cancer(Spirits trial):a phase Ⅲ trial[J].Lancet Oncol,2008,9(3): 215-221.
[7] 苗淑榮,任磊.奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧治療晚期及復發(fā)性胃癌療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2010,4(11):134-135.
[8] 蔡曉明.腹腔引流在胃癌根治術后的意義探討[J].當代醫(yī)學,2013, 19(1):25-26.
[9] Louvet C,André T,Tigaud JM,et al.Ρhase II study of oxaliplatin ,fluorouracil,and folinic acid in locally advanced or metastatic gastric cancer patients[J].J Clin Oncol,2010,20(2):4543-4548.
R735.2
B
1671-8194(2014)10-0163-02