于魯冀,吳小寧,梁亦欣,劉攀龍,柏義生,王惠英
(1. 鄭州大學 水利與環境學院,河南 鄭州 450001;2. 鄭州大學 環境技術咨詢工程公司,河南 鄭州 450002;3. 鄭州大學 環境政策規劃評價研究中心,河南 鄭州 450002)
鄰苯二甲酸是生產增塑劑的主要原料,可與苯酐和辛醇(或丁醇)進行酯化反應,生成鄰苯二甲酸酯類增塑劑[1-3]。在增塑劑生產過程中會排放大量高濃度鄰苯二甲酸廢水。目前,國內外文獻報道的處理鄰苯二甲酸廢水的主要方法有萃取法、反滲透法、吸附法、催化氧化法和混凝沉淀法等[4-5]。其中,吸附法作為一種低能耗的固相萃取分離方法而備受重視,在工業廢水處理領域中得到廣泛應用[6]。
本工作研究了NDA-66新型超高交聯樹脂對鄰苯二甲酸的靜態吸附及動態吸附-脫附性能,考察了吸附時間、溶液pH、溶液流量等因素對NDA-66樹脂吸附鄰苯二甲酸的影響,為NDA-66樹脂在實際處理鄰苯二甲酸廢水中的應用提供了參考。
NaOH、鹽酸:分析純;鄰苯二甲酸:基準試劑;NDA-66樹脂:江蘇南大環??萍加邢薰?。
SHA-C型水浴恒溫振蕩器:金壇市精達儀器制造廠;QYC系列全溫培養搖床:上海新苗醫療器械制造有限公司;752型紫外分光光度計:上海菁華科技儀器有限公司;101-1A型電熱鼓風干燥箱:天津泰斯特儀器有限公司。
1.2.1 NDA-66樹脂的預處理
使用前先將樹脂用無水乙醇提取8 h,然后依次用2%(w)的鹽酸、蒸餾水、2%(w)的NaOH溶液、蒸餾水洗滌至中性,以去除殘留在樹脂孔中的致孔劑及其他雜質,然后在烘箱中于60 ℃下干燥至恒重,置于干燥器中冷卻后備用[7]。
1.2.2 靜態吸附實驗
在250 mL錐形瓶中加入100 mL一定質量濃度的鄰苯二甲酸溶液、2 g/L的NDA-66樹脂,在吸附溫度為305 K的條件下,以120 r/min的振蕩速率在恒溫振蕩器上振蕩吸附一定時間。
1.2.3 動態吸附實驗
配制鄰苯二甲酸飽和溶液(質量濃度約為5 500 mg/L),調至溶液pH=1.0~2.0,在吸附溫度為303 K的條件下,以一定流量流經20 mL濕潤樹脂吸附柱,測定出水中鄰苯二甲酸的質量濃度,繪制動態吸附曲線[8]。
1.2.4 動態脫附實驗
鄰苯二甲酸屬于弱酸性物質,易溶于乙醇等有機溶劑,因此對吸附飽和的樹脂可采用稀堿及一定的有機溶劑進行脫附。為了對鄰苯二甲酸進行資源化回收,采用稀堿作為脫附劑[9]。在一定脫附溫度下,先采用1吸附床層體積倍數(BV)一定含量的NaOH溶液,再采用2 BV蒸餾水,對在動態吸附實驗中完全穿透的NDA-66樹脂進行脫附。
采用上海菁華科技儀器有限公司752型的紫外分光光度計在波長為231 nm處測定溶液吸光度,計算鄰苯二甲酸的質量濃度、吸附量、吸附率和脫附率[10]。
2.1.1 吸附時間對吸附量的影響
在溶液pH=2.0的條件下,吸附時間對吸附量的影響見圖1。

圖1 吸附時間對吸附量的影響
由圖1可見:隨吸附時間的延長,吸附量逐漸增大;當吸附時間為0~60 min時,吸附量與吸附時間呈較好的線性關系,表明吸附過程主要受液膜擴散控制;當吸附時間為200 min時,吸附趨于平衡;當吸附時間為600 min時,處理初始鄰苯二甲酸質量濃度為1 000 mg/L的溶液,吸附量可達190 mg/g。這是因為,在較短的時間內,NDA-66樹脂對鄰苯二甲酸的吸附未達到飽和,故吸附速率較快,隨吸附時間的延長,NDA-66樹脂表面吸附了大量鄰苯二甲酸,吸附量的變化趨于平緩,直至吸附飽和。
2.1.2 溶液pH對吸附量的影響
一般酸性物質在酸性溶液中易被吸附,堿性物質在堿性溶液中易被吸附。鄰苯二甲酸是弱酸性物質,在酸性條件下多以分子態的形式存在[11]。在等電點時,物質的溶解度最低。采用NDA-66樹脂吸附鄰苯二甲酸時,應盡量保持溶液pH在鄰苯二甲酸的等電點,這時兩性分子在溶液中的溶解度最低。在初始鄰苯二甲酸質量濃度600 mg/L、吸附時間600 min的條件下,溶液pH對吸附量的影響見圖2。由圖2可見,隨溶液pH的增大,吸附量逐漸降低。因此,當溶液pH=0.5~2.5時,較適宜NDA-66樹脂對鄰苯二甲酸的吸附。

圖2 溶液pH對吸附量的影響
2.1.3 靜態吸附等溫線
不同溫度下鄰苯二甲酸溶液靜態吸附的等溫線見圖3。由圖3可見:隨吸附溫度的升高,平衡吸附量逐漸降低;當吸附溫度為288 K時,NDA-66樹脂對鄰苯二甲酸的平衡吸附量最大。考慮經濟原因,選擇在接近室溫(303 K)的條件下進行靜態吸附實驗。

圖3 不同溫度下鄰苯二甲酸溶液靜態吸附的等溫線
根據Freundlich等溫吸附方程(見式(1))和Langmuir等溫吸附方程(見式(2))對吸附等溫線進行擬合,擬合結果見表1和表2。

式中:qe為平衡吸附量,mg/g;ρe為吸附平衡時鄰苯二甲酸的質量濃度,mg/L;kf和n為Freundlich常數;qsat為飽和吸附量,mg/g;b為吸附系數,L/mg。
由表1和表2可見,Freundlich等溫吸附方程和Langmuir等溫吸附方程均能較好地描述NDA-66樹脂對鄰苯二甲酸的吸附行為。

表1 Freundlich等溫吸附方程

表2 Langmuir等溫吸附方程
2.2.1 溶液流量對吸附率的影響
溶液流量對吸附率的影響見圖4。由圖4可見:當溶液流量為0.5 BV/h時,出水體積為7 BV時開始穿透;當溶液流量為1.5 BV/h時,出水體積為11 BV時開始穿透,22 BV時完全穿透;當溶液流量為2.5 BV/h時,出水體積為10 BV時開始穿透,26 BV時完全穿透。由此可見:當溶液流量為0.5 BV/h時,開始穿透時間最早;當溶液流量為1.5 BV/h時,開始穿透的時間最晚。當溶液流量為1.5 BV/h時,處理11 BV的鄰苯二甲酸溶液,吸附率可達100%。

圖4 溶液流量對吸附率的影響
2.2.2 NaOH含量對脫附率的影響
在脫附溫度為328 K的條件下,NaOH含量對脫附率的影響見圖5。由圖5可見:當w(NaOH)由4%增至6%時,脫附率逐漸增大;當w(NaOH)=6%時,脫附率可達99%;繼續增加NaOH含量,脫附率變化不大。因此,選擇w(NaOH)=6%較適宜。

圖5 NaOH含量對脫附率的影響
2.2.3 脫附溫度對脫附率的影響
在w(NaOH)=6%的條件下,脫附溫度對脫附率的影響見圖6。由圖6可見:當脫附溫度低于328 K時,隨脫附溫度的升高,脫附率逐漸增加;當脫附溫度高于328 K時,繼續升高溫度,脫附率基本保持不變,達99%以上。脫附是吸附的逆過程,溫度升高會削弱吸附的作用力,有助于吸附質分子由樹脂表面擴散至脫附劑中。因此,選擇脫附溫度為328 K較適宜。

圖6 脫附溫度對脫附率的影響
a) 采用NDA-66新型超高交聯樹脂吸附鄰苯二甲酸。在靜態吸附過程中,在初始鄰苯二甲酸質量濃度1 000 mg/L、溶液pH=2.0、吸附時間600 min的條件下,吸附量可達190 mg/g。
b)NDA-66樹脂對鄰苯二甲酸的吸附能較好地用Freundlich和Langmuir等溫吸附方程進行擬合。
c)在動態吸附-脫附實驗中,當溶液流量為1.5 BV/h時,處理11 BV的鄰苯二甲酸溶液,吸附率可達100%;在w(NaOH)=6%、脫附溫度328 K的最佳脫附條件下,脫附率可達99%以上。
[1] 王穆君,孫越,周瑋,等. 大孔樹脂對水溶液中鄰苯二甲酸的吸附行為及其熱力學研究[J]. 離子交換與吸附,2004,20(6):533-540.
[2] 張海珍. 大孔樹脂對鄰苯二甲酸的吸附研究[J]. 廣州環境科學,2006,21(2):23-26.
[3] Marketa J,Roman S. Removal of phthalates from aqueous solution by different adsorbents:A short review[J].J Environ Manage,2012,94(1):13-24.
[4] 王津南,李愛民,費正皓,等. 酚羥基修飾的超高交聯聚苯乙烯樹脂對苯酚吸附及脫附性能的研究[J].離子交換與吸附,2007,23(3):199-207.
[5] 王海玲,楊小燕,朱兆連,等. 大孔樹脂吸附-Fenton試劑氧化法預處理含鄰苯二甲酸二異丁酯廢水[J].化工環保,2012,32(3):237-241.
[6] 張曉,張全興,陳金龍. 樹脂吸附法處理含鄰苯二甲酸的廢水[J]. 石油化工,2000,29(11):822-825.
[7] 王志良,陸繼來,李國平,等. 樹脂吸附法處理對氨基苯酚廢水[J]. 化工環保,2008,28(2):137-140.
[8] 段付軍,錢飛躍,黃思遠,等. HZ-16型大孔樹脂吸附處理含RDT-8[J]. 化工環保,2013,33(1):52 -55.
[9] 翟志才. 超高交聯吸附劑對苯基聯氨化合物的吸附行為及在廢水處理中的應用研究[D]. 南京:南京大學環境學院,2003.
[10] Khenniche L,Aissani F. Characterization and ultization of activated carbons prepared from coffee residue for adsorption removal of salicylic acid and phenol:Kinetic and isotherm study[J]. Desal Water Treat,2009,11(1):192-203.
[11] Huang Jianhan,Guan Wang,Huang Kelong. Enhanced adsorption of salicylic acid aβ-naphtholmodofied hyper-cross-linked poly(styene-co-divinylbenzene) resin from aqueous solution[J]. Chem Eng J, 2011,168(2):715-721.