鄭慧
【摘 要】目的:探討血清半胱氨酸蛋白酶抑制劑C檢測在腫瘤化療患者早期腎損傷診斷中的應用價值。方法:選取50例有腎損傷的腫瘤化療患者(研究組)和50例健康體檢者(對照組)作為研究對象,對兩組研究對象的Cr(肌酐)、CysC(血清半胱氨酸蛋白酶抑制劑C)水平進行檢測、對比。結果:研究組中,腎功能不全者與輕度腎功能損傷者的Cr、CysC、GFR水平比較,差異均具有統計學意義(P<0.05);研究組各組的Cr、CysC、GFR水平與對照組比較,均具有顯著性差異(P<0.05);CysC的腎損傷檢出率顯著高于Cr,P<0.05,差異具有統計學意義;CysC與Cr的誤診率,無顯著性差異(P>0.05)。結論:對于腫瘤化療患者,通過監測CysC水平,可為早期腎功能損傷的臨床診斷提供可靠依據,具有重要的臨床應用價值。
【關鍵詞】腎損傷;腫瘤化療;肌酐;半胱氨酸蛋白酶抑制劑C
【中圖分類號】R730.53 【文獻標識碼】B 【文章編號】1004-7484(2014)04-2144-01
在惡性腫瘤的臨床治療中,多采用化療手段,在化療過程中,化療藥物毒性容易損傷患者的腎功能,臨床上動態監測化療患者的腎功能情況,對于及時調整化療方案,保障患者生活質量具有重要作用[1]。我院為了解化療患者的腎損傷情況,進行了血清半胱氨酸蛋白酶抑制劑C監測,現報道如下。
1 一般資料與方法
1.1 一般資料
選取我院在2012年9月~2013年9月收治的50例腫瘤化療患者作為研究組,所有患者均經病理檢查明確診斷為惡性腫瘤,且已接受至少2周期的化療。男32例,女18例,平均年齡為(50.3±3.2)歲,其中直腸癌2例、乳腺癌7例、胃癌13例、肝癌14例、肺癌14例。本組患者中,輕度腎功能損害36例,14例為腎功能不全。另選取同期在我院進行健康體檢的50例健康者作為對照組,男31例,女19例,平均年齡為(52.3±3.4)歲,均排除泌尿系統感染及腎臟病史。
1.2 方法
清晨,采集兩組受試者的空腹靜脈血3ml,對血液標本離心后,取上層血清。儀器選用日立7600型全自動生化分析儀,采用免疫比濁法檢測CysC水平,Cr測定采用氧化酶法。應用MDRD公式換算GFR值,GFR計算公式:男性=(Cr/88.4)×186-年齡×1.154-0.203,女性=(Cr/88.4)×186-年齡×1.154-0.742×0.203。Cr值≥133μmol/L或CysC值≥1.05mg/L,即可判定為陽性。
1.3 統計學方法
采用SPSS18.0軟件處理數據,數據比較采用卡方檢驗或t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
兩組患者的Cr、CysC及GFR水平比較,詳見表1。表1顯示:研究組中,腎功能不全者的Cr、CysC水平顯著高于輕度腎功能損傷者,P<0.05;腎功能不全者的GFR水平顯著低于輕度腎功能損傷者,P<0.05;研究組腎功能不全者及輕度腎功能損傷者的Cr、CysC水平均顯著高于對照組,均具有顯著性差異(P<0.05);研究組各組的GFR水平,均顯著低于對照組,P<0.05,差異有統計學意義。
研究組患者均伴有腎損傷,42例(84.0%)經CysC檢出,21例(42.0%)經Cr檢出,CysC的腎損傷檢出率顯著高于Cr,P<0.05,差異具有統計學意義。通過CysC檢查誤診4例,誤診率為8.0%(4/50),通過Cr檢查誤診6例,誤診率為12.0%(6/50),二者比較無顯著性差異(P>0.05)。
3 討論
CysC是一種有核細胞釋放的堿性小分子非糖類蛋白物質,其只能在腎小球濾過后,由近曲小管重吸收,才能被完全分解、代謝,其不會返還至血液中,CysC在體內的水平穩定,飲食、年齡、性別等對CysC水平的影響較小,是監測腎功能情況的一個理想指標[2]。
基本上所有的化療藥物都會對正常細胞產生一定的毒性作用。有資料顯示[3],在化療期間,腎功能損傷會是一個連續性的過程,監測化療患者的腎功能損傷情況,對于調整化療方案、藥物劑量具有重要的指導意義。本次研究結果顯示:研究組各組的Cr、CysC、GFR水平與對照組比較,均具有顯著性差異(P<0.05); CysC的腎損傷檢出率顯著高于Cr,P<0.05。表明CysC在化療患者腎功能損傷診斷中,比Cr更具應用價值。總之,對于腫瘤化療患者,通過監測CysC水平,可為早期腎功能損傷的臨床診斷提供可靠依據,具有重要的臨床應用價值。
參考文獻
[1] 王永卿,陳婷,楊瑤等.CysC和RBP聯合測定在腫瘤化療患者早期腎損傷監測中的應用[J].海南醫學,2011,22(23):10-11.
[2] 李強,王維平,房潔渝等.胱抑素C及肌酐監測休克患者急性腎損傷的研究[J].中華急診醫學雜志,2010,19(10):1074-1077.
[3] 趙華山,許新華,胡娟等.血清胱抑素C對監測順鉑化療患者腎功能損害的價值[J].廣東醫學,2012,33(20):3136-3137.