摘要:目的 觀察蘄蛇酶聯合依達拉奉治療急性腦梗塞的臨床療效。方法 資料選取本院2007年1月~2014年4月接收的76例急性腦梗塞患者,隨機分為研究組和對照組,研究組38例,予蘄蛇酶聯合依達拉奉治療方案;對照組38例,予單純蘄蛇酶治療方案,觀察患者治療前后的神經功能損傷情況和治療后的身體康復情況,并對結果進行統計學分析。結果 研究組神經功能恢復情況和身體康復情況均顯著優于對照組,比較差異明顯具統計學上的意義(P<0.05)。結論 蘄蛇酶聯合依達拉奉治療急性腦梗塞療效顯著,具一定臨床應用和研究價值。
關鍵詞:蘄蛇酶;依達拉奉;急性腦梗塞
腦梗塞屬腦血管疾病中的常見疾病,主要由顱內供血或供氧障礙引起,腦梗病起突然,嚴重可致人昏迷,因此需及早進行治療。
1資料與方法
1.1一般資料 資料選取本院2007年1月~2014年4月接收的76例急性腦梗塞患者,按照隨機數字表法分為研究組和對照組,其中研究組38例,男女比例17:21,年齡45~67歲,平均年齡(55.23±3.27)歲;對照組38例,男女比例20:18,年齡48~72歲,平均年齡(57.49±6.88)歲。兩組年齡、性別等基線資料無明顯差異(P>0.05)。
1.2納入與排除標準 納入標準:無相關藥物禁忌癥者;癥狀與診斷標準相符者;簽署相關治療方案者。排除標準:肝、腎功能嚴重損傷者;資料不完整者;不配合治療方案者[1]。
1.3方法 研究組予蘄蛇酶聯合依達拉奉治療方案,靜脈滴注1ml蘄蛇酶注射液(生產企業:福建匯天生物藥業有限公司;國藥準字:H19990362)稀釋250ml氯化鈉溶液,3h/次,1次/d。聯合靜脈滴注30mg依達拉奉注射液(生產企業:先利君制藥有限責任公司;國藥準字:H20120042)稀釋100ml氯化鈉溶液,2次/d。療程為7d。對照組予單純蘄蛇酶治療方案。
1.4療效觀察指標 參考NIHSS(神經功能缺損)評分標準為患者治療前后的神經功能損傷情況評分:0~6分為輕度損傷,7~22分為中度損傷,22分以上為嚴重損傷。參考中國第4屆腦血管大會修訂的療效評判標準:損傷評分較治療前減少91%以上為基本康復;評分減少46%~90%為顯著康復;評分減少18%~45%為康復一般;評分增減17%以下為無康復或惡化[2]。對結果進行統計學分析。
1.5統計學分析 數據應用SPSS 17.0軟件包統計分析,一般資料應用標準差(x±s)完成表示,計量資料應用t完成檢驗,計數資料應用χ2完成檢驗,當P<0.05,表示比較差異具統計學上的意義。
2結果
2.1神經功能損傷情況對比 經治療,研究組的神經功能恢復情況顯著優于對照組,比較差異明顯具統計學上的意義(P<0.05),見表1。
2.2身體康復情況對比 經治療,研究組康復患者共37例,康復率為97.37%,明顯高于對照組,比較差異明顯具統計學上的意義(P<0.05),見表2。
3討論
腦梗塞是指顱內供氧或供血不足引起的腦組織局部壞死或缺血,急性腦梗塞具有一定突發性,通常在睡眠及休息時發生,癥狀包括耳鳴、肢體功能障礙、眩暈、頭痛、惡心、嘔吐、語言障礙 等,嚴重時可致患者昏迷。急性腦梗塞的梗塞區可在短時間內迅速擴大,并發生許多合并癥。本研究主要對急性腦梗塞患者進行蘄蛇酶聯合依達拉奉治療方案,蘄蛇酶注射液具有降解纖維蛋白原,抑制血栓形成,誘發血管內皮細胞合成和釋放t-PA,抑制PAI活性,溶解血栓;還具有降低血粘度和血脂、抑制紅細胞凝聚和血小板聚集、改善微循環等作用。用藥后可使血漿纖維蛋白原含量下降,血小板聚集功能受抑制及血小板數量下降,因而阻止血栓形成。依達拉奉屬顱腦保護劑是新型的自由基清除劑,可以清除大腦內的具有高度細胞毒性的羥基基團,抑制脂質過氧化。可緩解梗塞區域的供血不足狀況,相關研究表明,依達拉奉作用于腦部 缺血的大鼠,可抑制其腦梗塞區的擴大,緩解顱內水腫情況[3]。由于腦梗塞可造成患者神經功能障礙,因此對患者治療前后神經功能損傷情況進行觀察,可為蘄蛇酶聯合依達拉奉治療方案的有效性提供參考依據。觀察兩組患者治療前后神經功能損傷情況可得,兩組患者的神經功能均有所恢復,其中治療后的研究組神經功能損傷共3例(7.89%),顯著低于對照組,神經功能恢復情況良好。證明蘄蛇酶聯合依達拉奉可有效恢復急性腦梗塞患者的神經功能,提升康復效果。觀察兩組患者的身體康復情況,可得研究組康復率為97.37%,康復率明顯高于對照組,表明聯合治療方案臨床療效顯著,具有一定可行性。另外,急性腦梗塞發病后的康復治療是腦梗塞治療的重要環節之一,及早的康復治療能夠提升治療效果,縮短康復時間,因此對該病的治療還應進行藥物結合家庭功能訓練的康復治療,降低腦梗塞復發率。綜上,蘄蛇酶聯合依達拉奉治療急性腦梗塞療效顯著,具有一定的臨床應用和研究價值。
參考文獻:
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[3]黃丹琴.腦梗死早期應用依達拉奉療效觀察(附70例分析)[J].福建醫藥雜志,2011,33(03):118-119.
編輯/申磊