【摘要】目的:比較梅毒螺旋體抗體酶聯免疫吸附試驗(TP-ELISA)、梅毒螺旋體明膠凝集試驗(TPPA)、快速血漿反應素環狀卡片試驗(RPR)三種梅毒檢測方法,評價三種方法的臨床使用價值。方法:以TP-ELISA、TPPA做特異性抗體定性檢測,RPR做非特異性抗體定性檢測。結果: TP-ELISA法檢測出梅毒陽性49例;用TPPA法檢測出陽性49例;用RPR檢測出陽性為45例; TP-ELISA法檢測出一期梅毒(30例)的陽性29例;二期梅毒(17例)的陽性17例。三期梅毒(3例)陽性為3例。用TPPA法檢測一期(30例)的陽性有28例,陽性率為93.3%,二期(17例)的陽性有17例。三期梅毒(3例)的陽性為3例,陽性率為100%。用RPR法檢測出一期(30例)的陽性有24例,陽性率為80%,二期(17例)的陽性有17例,陽性檢出率為100%。三期(3例)的陽性為2例,陽性率為66.6%;通過TP-ELISA法檢出愈后的全為陽性,TPPA的陽性11例,RPR法的陽性為3例,9例為陰性;結論:對梅毒患者同時采用TP-ELISA和TPPA或RPR法進行血清學聯合檢測,可提高陽性檢出率和判斷療效。
【關鍵詞】梅毒螺旋體;酶聯免疫吸附試驗;梅毒螺旋體明膠凝集試驗;快速血漿反應素環狀卡片試驗
【中圖分類號】R759.1
【文獻標識碼】B
【文章編號】1004-4949(2014)09-0563-01
1 材料與方法
1.1材料
50例經病史,臨床癥狀,抗原檢測及血清學檢測試驗已確診而又沒有治愈的梅毒患者。健康體檢者50例作為正常對照。50例梅毒患者中經一段時間治療后治愈的人共12例。
1.2 方法
50例已確診梅毒患者與50例健康體檢者抽血檢測,分離血清后置4℃保存,當天內檢測。檢測時,每一份標本分別同時用TP-ELISA、TPPA、RPR三種方法進行。
2 結果
2.1 三種不同方法檢測所有標本陽性結果
2.3 三種方法檢測50例患者中經治愈者共12例血清結果
2.4 統計學結果分析
由此可以看出,采用TPPA和TP—ELlSA檢測所有梅毒標本的陽性率高于RPR,經χ2檢驗,差異有統計學意義(P<0.05),在健康體檢者標本中,RPR的假陽性率高于TPPA和TP-ELISA,差異有統計學意義(P<0.05),而采用TPPA和TP—ELlSA檢測一期、三期梅毒的陽性率也高于RPR,經χ2檢驗,差異有統計學意義(P<0.05),但在二期梅毒,三種方法檢測的陽性率差異無統計學意義(P>0.05);但是TP-ELISA和TPPA在梅毒患者各期和健康體檢者中所檢測的陽性率基本接近。
3討論
3.1三種不同方法檢測梅毒患者陽性率的比較分析
3.1.1 從ELISA試驗上來分析
TP—ELISA試驗是采用基因工程的方法,在體外表達得到了梅毒螺旋體的相應特異基因工程抗原,從而檢測梅毒特異性抗體,其特異性和靈敏度高達100%和99.5%[1]。TP—ELISA陽性只能說明正處于感染期或曾經感染過,不能判斷梅毒疾病活動與否,所以不能作為療效監測手段[2]。
繁瑣,而且耗時較長,結果依賴肉眼判斷不易保存,對操作人員的水平要求也較高[3]。
3.1.2 從RPR試驗上來分析
梅毒螺旋體破壞組織可使機體產生反應素,而其他破壞機體的過程也可產生反應素,所以梅毒患者RPR隨驗陽性者并不一定感染梅毒螺旋體。如生理狀態妊娠、病毒性肝炎、上呼吸道感染、類風濕性關節炎,系統性紅斑稂瘡、慢性腎炎等RPR可以呈假陽性[4]。因此,不能單獨根據RPR陽性診斷梅毒。
3.2三種不同方法分別檢測一、二、三期梅毒效果的比較分析
由表1也可以看出RPR試驗對梅毒的檢測陽性率比其他兩種方法的檢出率偏低,非梅毒對照的健康體檢者卻出現了假陽性。究其原因,可能是由于一些特殊因素如腫瘤、系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎、肝炎患者以及老年人等免疫性疾病所致的假陽性[4]。
由表1和表3可以看出,TP—ELISA法和TPPA法檢測梅毒的陽性率、靈敏度值均比較接近,這一點和程艷杰[7]等的報道相符。
4.結 論
綜上所述,我們認為TP-ELISA可作為大批量人群的篩查,對陽性標本可加做TPPA及RPR或TRUST等進一步確診。以上3種方法各有優缺點,對于潛伏期梅毒和難以診斷的梅毒可以采用TPPA。如果能夠聯合篩選試驗與確診試驗,將對梅毒的診治提供重要的參考,也可為梅毒的早發現、早治療贏得時間。對梅毒患者同時采用TP-ELISA、TPPA、RPR法進行血清學聯合檢測,可提高陽性檢出率和判斷療效。
參考文獻
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