【摘要】目的探討舒利迭治療支氣管哮喘的臨床療效。方法以我院收治的80例支氣管哮喘患者作為研究對象,對照組與實驗組各為40例,對照組使用常規藥物治療,實驗組在對照組基礎上聯合舒利迭吸入治療,對比兩組患者的臨床治療療效。結果治療后,實驗組患者身體癥狀總積分為16.32±3.27,明顯低于對照組的28.96±5.77;兩組藥物總效率對比,實驗組為92.5%,對照組為77.5%,兩組差異存在統計學意義,即P<0.05。結論舒利迭治療支氣管哮喘具有療效確切、提高藥物總效率的應用價值,值得在臨床治療中推廣使用。
【關鍵詞】支氣管哮喘;舒利迭;療效
544文章編號:1004-7484(2014)-06-3433-02
支氣管哮喘屬于氣道炎癥,該疾病具有病情反復發作的特點,據相關文獻報道,近年來全球支氣管哮喘逐年有所增加,成為全球較為常見的慢性氣道炎癥之一。支氣管哮喘的治療多以常規藥物為主,如抗生素、堿茶類藥物及祛痰劑等,但隨藥品種類的不斷增多,目前應用于支氣管哮喘的藥物呈現于多元化,舒利迭屬于新型藥物之一,我院為探討其應用于支氣管哮喘的臨床治療療效,特以兩組患者的臨床治療進行對比,現報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料以我院收治的80例支氣管哮喘患者作為研究對象,將其隨機平分為對照組、實驗組各40例。其中,對照組男23例,女17例,患者年齡16-68歲,平均(58±3.5)歲;實驗組男19例,女21例,患者年齡17-66歲,平均(55±3.5)歲。所有患者的性別、年齡及病情均無統計學差異。
1.2方法
1.2.1對照組給予患者常規藥物進行治療,旨在緩解痙攣、抗炎及平喘。①根據患者具體情況,確定堿茶類藥物與抗生素類藥物的種類,具有針對性的選擇藥物種類能提高臨床治療效果,避免患者因藥物使用不當出現并發癥。②給予咳痰者祛痰劑,患者于早、中、晚各口服15-20ml。③患者行常規藥物治療時間為2周,為1療程。2周后,視患者病情改善狀況決定是否需要追加療程。
1.2.2實驗組患者在對照組治療基礎上聯合使用舒利迭吸入,每次以1-2吸為準,早、晚各行一次,連續使用2周。
1.3臨床療效評判標準兩組患者治療期間,均觀察患者臨床癥狀變化,如發作性咳嗽、呼吸困難及胸悶的改善,根據患者身體癥狀改善率評定藥物顯效或有效亦或無效,從而獲悉藥物總效率。[總效率=(顯效+有效)/總例數]。
1.4統計學方法本研究采用SPSS17.0軟件實施統計學分析,數據選擇(χ±s)表示,兩組比較進行t檢驗,P<0.05時差異具有統計學意義。
2結果
2.1兩組藥物總效率對比實驗組藥物總效率明顯高于對照組,兩組差異存在統計學意義,P<0.05。
2.2兩組治療前、后身體癥狀總積分對比實驗組治療后,患者胸悶、呼吸困難及咳嗽等身體癥狀總積分明顯低于對照組,說明患者身體癥狀改善率高于對照組,兩組差異具有統計學意義,即P<0.05。
3討論
支氣管哮喘屬于氣道炎癥常見病,該疾病具有病情反復發作的特點,患者臨床癥狀多表現為發作性咳嗽、呼吸受阻及胸悶,少數患者于發作緩解時伴有咳痰現象,色白且有一定粘稠度,呈黏液狀或米粒狀。
支氣管哮喘的治療旨在緩解痙攣、抗炎及平喘,我院對照組患者統一使用常規藥物進行干預,患者治療前身體癥狀總積分為91.01±43.96,治療后為28.96±5.77,體現了藥物作用下,患者呼吸困難、胸悶及咳嗽均得到改善。然而,我院實驗組患者的臨床治療療效優于對照組,如患者的身體癥狀總積分于治療后降為16.32±3.27,明顯低于對照組,組間差異存在統計學意義,即P<0.05。再者,我院實驗組藥物顯效26例、有效11例及無效3例,藥物總效率為92.5%,而對照組為藥物顯效14例、有效17例及無效9例,藥物總效率為77.5%,組間差異顯著,具有統計學意義,P<0.05。由此可證實于常規藥物使用前提下,給予患者舒利迭吸入可提高治療效果,緩解呼吸困難、胸悶及咳嗽等臨床癥狀,改善肺功能,從而提高痊愈率。
舒利迭屬于新型抗喘藥物,藥物成分為沙美特羅與丙酸氟替卡松。其中,沙美特羅主要控制患者呼吸困難、胸悶及咳嗽等臨床癥狀,而丙酸氟替卡松旨在改善患者的肺功能。兩者共同作用下,患者臨床癥狀均得到緩解,且藥物機制優于常規藥物,我院對照組治療后身體癥狀總積分為28.96±5.77,而實驗組為16.32±3.27,組間差異體現統計學意義,P<0.05。
以上論述,我院為探討抗喘藥物舒利迭在支氣管哮喘中的應用價值,以常規藥物與其進行對比,對照組藥物總效率為77.5%,實驗組藥物總效率為92.5%,組間差異顯著。再者,實驗組、對照組治療后身體癥狀總積分分別為16.32±3.27、28.96±5.77,兩組差異顯著,由此證實舒利迭在支氣管哮喘中具有顯著應用價值,值得在臨床治療中推廣使用。
參考文獻
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