【摘要】目的:探討配置中心溶媒錯(cuò)誤發(fā)生的原因與對策,為減少溶媒錯(cuò)誤發(fā)生提供理論依據(jù),提高臨床用藥安全。方法:收集我院配置中心2013年3月26日至4月21日溶媒錯(cuò)誤案例并進(jìn)行分析,總結(jié)錯(cuò)誤發(fā)生原因并采取相應(yīng)改善措施,觀察改善后溶媒錯(cuò)誤發(fā)生數(shù)和進(jìn)步率。結(jié)果:經(jīng)過實(shí)施改善措施后,溶媒錯(cuò)誤發(fā)生明顯減少。結(jié)論:通過改善措施的實(shí)施,溶媒錯(cuò)誤發(fā)生明顯減少,值得臨床推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】配置中心;溶媒錯(cuò)誤;原因;對策
【中圖分類號(hào)】R192.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1004-4949(2014)08-0578-02
靜脈藥物配置中心(Pharmacy Intravenous Admixture Service, PIVAS),將傳統(tǒng)分散于各個(gè)病區(qū)靜脈藥物集中到一起進(jìn)行配置,能夠降低醫(yī)療和人力資源、以及錯(cuò)誤率。即使如此,配置中心仍有錯(cuò)誤發(fā)生,其中溶媒錯(cuò)誤發(fā)生占多數(shù)。溶媒錯(cuò)誤,即在藥物調(diào)配過程中,從審方到成品復(fù)核中每個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生的與溶媒相關(guān)的錯(cuò)誤。我院每日配置類藥物總量穩(wěn)定,約為4200-4500份,故以發(fā)生件數(shù)為計(jì)量單位。2012年我院配置中心發(fā)現(xiàn)溶媒錯(cuò)誤2051件,占錯(cuò)誤總數(shù)的30.5%,位居錯(cuò)誤類型的第二位。嚴(yán)重危及患者用藥安全,為尋找減少溶媒錯(cuò)誤發(fā)生的相應(yīng)對策,我院配置中心于2013年3月至2013年10月,對配置中心溶媒錯(cuò)誤常見原因進(jìn)行分析總結(jié),并根據(jù)具體原因提出改善措施加以實(shí)施,效果滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
收集我院配置中心2013年3月25日至2013年4月21日所有溶媒錯(cuò)誤發(fā)生案例共計(jì)169例。2013年5月13日至2013年9月1日改善措施實(shí)施過程中溶媒錯(cuò)誤發(fā)生案例,每階段分別為151、135、106、84例,以及2013年9月2日至2013年9月29日改善后共計(jì)84例,2013年10月7日至11月3日改善措施效果確認(rèn)過程中溶媒錯(cuò)誤發(fā)生案例87例。
1.2 方法
分析2013年3月25日至4月21日所有溶媒錯(cuò)誤發(fā)生案例錯(cuò)誤發(fā)生的原因,并根據(jù)發(fā)生原因制定相應(yīng)改善措施以減少溶媒錯(cuò)誤的發(fā)生。2013年5月13日至9月1日平均分為四個(gè)階段,每個(gè)階段27天,第一階段試行對策一;第二階段試行對策一、二;第三階段試行對策一、對策二以及對策三;第四階段對策一、二、三和對策四同時(shí)實(shí)行。2013年9月2日至9月29日效果維持階段、10月7日至11月3日效果確認(rèn)階段應(yīng)繼續(xù)實(shí)施改善措施。觀察每階段溶媒錯(cuò)誤發(fā)生數(shù)及進(jìn)步率。進(jìn)步率=[(改善后數(shù)據(jù)-改善前數(shù)據(jù))÷改善前數(shù)據(jù)] *100%
1.3 溶媒錯(cuò)誤種類及原因
2013年3月25日至4月21日,溶媒錯(cuò)誤共計(jì)169例,其中溶媒種類錯(cuò)誤137例,占81.07%;溶媒劑量錯(cuò)誤16例,占總數(shù)9.47%,非全量溶媒錯(cuò)誤有9例,占5.32%;溶媒漏放5例,占2.96%;溶媒審方錯(cuò)誤2例,占1.18%。對所有案例回顧性分析總結(jié),發(fā)現(xiàn)溶媒錯(cuò)誤發(fā)生原因主要有以下幾項(xiàng):(1)輸液標(biāo)簽未歸類;(2)單人排藥;(3)溶媒查對關(guān)注度不夠。(4)溶媒放置區(qū)域混亂;(5)輸液標(biāo)簽上不同溶媒區(qū)分標(biāo)志無;(6)思想不集中;(7)溶媒外形相似;
1.4 減少溶媒錯(cuò)誤的對策
根據(jù)溶媒錯(cuò)誤發(fā)生的原因制定相應(yīng)的改善措施:對策一,按溶媒種類打印標(biāo)簽,分類后排藥;對策二,長期醫(yī)囑實(shí)施雙人配合排藥模式;對策三,制作溶媒查對提醒標(biāo)識(shí);對策四,放置溶媒位置重新劃分,制作不同種類溶媒的標(biāo)簽。
1.5 制定配置中心標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)定
根據(jù)改善措施實(shí)施后溶媒錯(cuò)誤發(fā)生改善情況,將相應(yīng)改善措施標(biāo)準(zhǔn)化,制定相關(guān)操作規(guī)范。
2 結(jié)果
改善措施實(shí)施后,相比較措施實(shí)施前、溶媒錯(cuò)誤發(fā)生數(shù)明顯下降。進(jìn)步率明顯,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。
3 討論
溶媒錯(cuò)誤,即在藥物調(diào)配過程中,從審方到成品復(fù)核中每個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生的與溶媒相關(guān)的錯(cuò)誤。溶媒錯(cuò)誤的發(fā)生,危及患者用藥安全,增加醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)和醫(yī)療糾紛概率,同時(shí)造成藥物和人力資源的浪費(fèi),增加重復(fù)勞動(dòng),降低工作效率 ,著眼目前狀況有必要理清因素,尋找相應(yīng)對策,減少溶媒錯(cuò)誤的發(fā)生,迫在眉睫。故我院配置中心于2013年3月至2013年10月,對配置中心溶媒錯(cuò)誤常見原因進(jìn)行分析總結(jié),并根據(jù)具體原因提出改善措施加以實(shí)施。結(jié)果顯示試行改善措施能夠有效降低溶媒錯(cuò)誤發(fā)生率,值得臨床推廣應(yīng)用。
但盡管經(jīng)過改善措施,效果維持確認(rèn)階段溶媒錯(cuò)誤發(fā)生率仍有87例之多,還需廣大醫(yī)務(wù)工作者繼續(xù)探索減少錯(cuò)誤發(fā)生更好的方法,同時(shí)醫(yī)護(hù)人員應(yīng)增強(qiáng)責(zé)任意識(shí),認(rèn)真負(fù)責(zé)對待工作和病人,敬畏生命,進(jìn)一步減少錯(cuò)誤的發(fā)生。
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