【摘要】在醫(yī)療領(lǐng)域,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)是一項(xiàng)復(fù)雜和特殊的工作,要求檢驗(yàn)工作具有科學(xué)性和精確性。然而在實(shí)際檢驗(yàn)工作中,由于種種因素的影響,會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)誤差的出現(xiàn)。這些誤差會(huì)影響到患者的醫(yī)療服務(wù),嚴(yán)重者會(huì)對(duì)患者生命健康造成傷害。因此,了解實(shí)驗(yàn)誤差的來(lái)源和特征,從而采取針對(duì)措施對(duì)誤差進(jìn)行排除和控制,成為醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作的重點(diǎn)。本文對(duì)此進(jìn)行詳細(xì)的闡述。
【關(guān)鍵詞】臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn);實(shí)驗(yàn);誤差來(lái)源;誤差排除
【中圖分類號(hào)】R446 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1004-4949(2014)08-0131-01
在臨床醫(yī)療活動(dòng)中,對(duì)患者病情進(jìn)行診斷的依據(jù)來(lái)自于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)活動(dòng)。伴隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,疾病診斷工作也需要更加準(zhǔn)確的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。在這種情況下,我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備高精度的實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)設(shè)備,以提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。但是,受到樣品質(zhì)量、檢驗(yàn)試劑、人員操作等因素的影響,檢驗(yàn)誤差仍然會(huì)出現(xiàn),影響到醫(yī)療診斷結(jié)果的準(zhǔn)確性[1]。以下根據(jù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)提出實(shí)驗(yàn)誤差的控制措施,對(duì)臨床檢驗(yàn)起到一定的指導(dǎo)作用。
1誤差種類與特征
1.1 系統(tǒng)誤差
1.1.1 來(lái)源 其一,在操作檢測(cè)儀器之前,沒(méi)有對(duì)儀器進(jìn)行重新校核。其二,患者自身的感官障礙所引起的偏差也會(huì)影響到檢測(cè)結(jié)果,從而產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)誤差。想要消除系統(tǒng)誤差,就必須在技術(shù)方面采取措施,或者對(duì)檢驗(yàn)制度進(jìn)一步完善。
1.1.2 特征 系統(tǒng)誤差是由固定的因素引起的,指的是檢驗(yàn)中具有相同傾向的數(shù)據(jù)偏差。只要影響因素不消除,系統(tǒng)誤差就會(huì)一直存在,不具有隨機(jī)性的特點(diǎn),并且找不到明確的分布規(guī)律[2]。誤差大小可以通過(guò)測(cè)量進(jìn)行估算,消除影響因素是根治的方法。
1.2 隨機(jī)誤差
1.2.1 來(lái)源 隨機(jī)誤差指的是在檢驗(yàn)過(guò)程中由于儀器、設(shè)備、藥劑引發(fā)的誤差,除此之外,也包括檢驗(yàn)人員的不當(dāng)操作,以及不良的環(huán)境影響。該誤差具有隨機(jī)性的特點(diǎn),因此加強(qiáng)儀器、設(shè)備、藥劑的管理工作,提高檢驗(yàn)人員的操作水平,能夠有效降低誤差發(fā)生的概率。
1.2.2 特征 隨機(jī)誤差在變化上并沒(méi)有明顯的傾向性,因此在控制上的難度更大。不過(guò),增加檢驗(yàn)次數(shù)、提高檢驗(yàn)進(jìn)度,就能夠減小這種誤差。而且,隨機(jī)誤差的數(shù)據(jù)具有對(duì)稱性,呈現(xiàn)出正態(tài)分布的特點(diǎn)[3]。
1.3 抽樣誤差
1.3.1 來(lái)源 所謂抽樣誤差,指的是在總體中抽取的樣本,會(huì)因?yàn)榇嬖谧儺惽闆r而與總體不符所產(chǎn)生的誤差。避免抽樣誤差的方式是增加樣本數(shù)量,采用科學(xué)的方法對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。
1.3.2 特征 抽樣誤差與樣本數(shù)量有密切的關(guān)系:樣本數(shù)量越多,抽樣誤差越小;樣本數(shù)量越少,抽樣誤差越大。
2 誤差的排除與控制
2.1 樣本因素造成的實(shí)驗(yàn)誤差對(duì)策 樣本在采集中如果操作不當(dāng),或者不符合要求,就會(huì)導(dǎo)致誤差產(chǎn)生。比如對(duì)患者采血時(shí),如果手臂剛好事前有過(guò)輸液,就會(huì)使血樣標(biāo)本被稀釋,影響了檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。面對(duì)此類情況,檢驗(yàn)科室應(yīng)該從樣本的檢驗(yàn)需求出發(fā),對(duì)操作過(guò)程進(jìn)行規(guī)范和完善。同時(shí),操作人員要明確注意事項(xiàng),保持嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度。
2.2 設(shè)備和試劑造成的實(shí)驗(yàn)誤差對(duì)策 對(duì)于檢驗(yàn)設(shè)備而言,提高了檢驗(yàn)效率,為醫(yī)師降低了工作量。但是,在外界環(huán)境、使用頻率的影響下,必須經(jīng)常對(duì)設(shè)備進(jìn)行校驗(yàn)工作。對(duì)于此,應(yīng)該制定設(shè)備的操作管理規(guī)定,讓檢驗(yàn)人員掌握注意事項(xiàng),從而在操作過(guò)程中能夠按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程進(jìn)行。還要對(duì)儀器進(jìn)行及時(shí)的保養(yǎng)和檢修,制定設(shè)備保養(yǎng)的周計(jì)劃、月計(jì)劃。對(duì)于檢驗(yàn)試劑而言,應(yīng)該確保檢驗(yàn)試劑是相同的批號(hào)和規(guī)格,并且委派專人負(fù)責(zé)試劑的保管,加強(qiáng)試劑的管理工作。
2.3 人為操作造成的實(shí)驗(yàn)誤差對(duì)策 在檢驗(yàn)過(guò)程中,人為操作失誤帶來(lái)的誤差是避免不了的,盡管可以通過(guò)復(fù)核的方式來(lái)降低誤差發(fā)生率,但工作人員處于繁忙時(shí)段,就會(huì)顧及不到復(fù)核工作。在開展檢驗(yàn)工作時(shí),要培養(yǎng)檢驗(yàn)人員的職業(yè)修養(yǎng)和工作態(tài)度。檢驗(yàn)人員要對(duì)實(shí)驗(yàn)誤差進(jìn)行整理和分析,通過(guò)會(huì)議的方式來(lái)增強(qiáng)檢驗(yàn)人員的責(zé)任心,確保檢驗(yàn)人員能夠了解并掌握操作規(guī)程以及注意事項(xiàng),從而在最大程度上降低人為操作帶來(lái)的誤差。
2.4 加強(qiáng)檢驗(yàn)科室管理是控制誤差的關(guān)鍵 通過(guò)對(duì)以上誤差進(jìn)行分析和排除,要求檢驗(yàn)科室必須加強(qiáng)管理工作。第一,分析檢驗(yàn)內(nèi)容的需求,完善現(xiàn)有規(guī)程,制定固定的誤差控制方案。第二,由于檢驗(yàn)工作具有特殊性,要求加強(qiáng)執(zhí)行過(guò)程的監(jiān)督,在完善崗位職責(zé)的基礎(chǔ)上提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。第三,將檢驗(yàn)工作的內(nèi)容和職責(zé)落實(shí)到每一個(gè)檢驗(yàn)人員身上,并且要對(duì)工作質(zhì)量負(fù)責(zé),科室主管對(duì)檢驗(yàn)工作進(jìn)行監(jiān)督、復(fù)核[4]。第四,醫(yī)院的人力管理部門制定崗位職責(zé)評(píng)測(cè)制度,對(duì)檢驗(yàn)人員的工作情況進(jìn)行定期評(píng)價(jià),以工作質(zhì)量作為績(jī)效評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn),采取獎(jiǎng)懲措施。
3小結(jié)
綜上所述,臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)工作具有重要意義,檢驗(yàn)人員應(yīng)該對(duì)實(shí)驗(yàn)誤差進(jìn)行分析研究,然后采取針對(duì)性的措施進(jìn)行控制和排除。具體來(lái)說(shuō),提高實(shí)驗(yàn)樣品的質(zhì)量,對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行定期校驗(yàn),加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)試劑的管理,并不斷提高檢驗(yàn)人員的專業(yè)技術(shù)水平。如此,就能夠?qū)z驗(yàn)中的實(shí)驗(yàn)誤差進(jìn)行有效排除和控制。
參考文獻(xiàn)
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