【摘要】 分別用梅毒酶聯免疫吸附試驗(TP-ELISA)、梅毒甲苯胺紅不加熱血清試驗(TRUST)和梅毒螺旋體明膠凝集試驗(TPPA)三種方法檢測梅毒抗體,比較他們在梅毒診斷中的臨床應用價值。
【關鍵詞】梅毒:檢測:TP-ELISA TRUST TPPA
【中圖分類號】R446.6 【文獻標識碼】B【文章編號】1004-4949(2014)08-0507-01
梅毒是由蒼白(梅毒)螺旋體引起的慢性、系統性性傳播疾病。梅毒在全世界流行,據WHO估計,全球每年約有1200萬新發病例,主要集中在南亞、東南亞和次撒哈拉非洲[1]。近年來梅毒在我國增長迅速,已成為報告病例數最多的性病。所報告的梅毒中,潛伏梅毒占多數,先天梅毒報告病例數也在增加。我院目前使用的初篩試驗主要是TP-ELISA。因此方法具有敏感性高、特異性好、價格便宜、易于標準化等優點,廣泛的應用在梅毒患者初篩試驗中,如果出現陽性再做TPPA和TRUST這兩個補充試驗。為此我們收集了100例來院做過兩次梅毒檢測TP-ELISA陽性的被檢測者血清,進行梅毒酶聯免疫吸附試驗(ELISA)、梅毒甲苯胺紅不加熱血清試驗(TRUST)和梅毒螺旋體明膠凝集試驗(TPPA)。并對三種方法進行比較和分析。具體如下:
1、材料和方法
1.1、標本來源:
2014年上半年20-60歲來我院做過兩次梅毒三項試驗,在TP-ELISA陽性血清標本中隨機抽取100例。
1.2、儀器:
上海比朗TYDZ-IIITRUST震蕩儀,KHB-360酶標儀,洗板機。
1.3、試劑:
TRUST由上海榮盛生物科技有限公司提供,TPPA由日本瑞必歐株式會社提供,TP-ELISA由北京萬泰生物藥業股份有限公司提供。以上試劑均在有效期內使用。
1.4、方法:
TP-ELISA:表達了梅毒螺旋體相應特異性抗體,采用雙抗原夾心法形成抗原-抗體-酶標結合抗原復合物,加入底物產生顯色反應,通過酶標儀測定吸光度(OD值),根據OD值來判讀是否產生TP抗體。TRUST:抗原以膽固醇晶粒為載體,包被上心磷脂和卵磷脂,給構成VDRL抗原顆粒,再把抗原顆粒結合到甲基胺紅上,當抗原與血清反應素以一定比例相互作用時出現凝集,且凝集顆粒呈紅色,出現凝集則判讀為陽性,反之為陰性。TPPA:用梅毒螺旋體致敏明膠顆粒替代梅毒螺旋體血細胞凝集試驗(TPHA)試驗中致敏紅細胞,明膠顆粒為洋紅色,致敏顆粒與人血清或血漿中的梅毒螺旋抗體結合,產生可見的凝集反應,如果出現均一凝集可以判讀為陽性,反之為陰性,此試驗具有較高的敏感性。以上三種方法均按標準操作規程進行。
2、結果
三種試驗均為陽性的第一次有68例,經過一段時間再次檢測三種試驗均為陽性的就只有31例。TP-ELISA和TPPA前后兩次陽性的結果在被檢測者中無變化,只有TRUST陽性的患者在經過一段時間治療后有明顯的減少,具體結果如表<1>。并且根據臨床醫生提供資料,這95例TPPA陽性的最終確診為梅毒感染者,剩下5例TP-ELISA陽性、TPPA陰性的是由于患者其他方面的原因引起梅毒抗體的假陽性,排除為梅毒患者。
3、討論
梅毒感染者一般至少會產生特異性和非特異性兩種抗體。梅毒血清學檢查是診斷梅毒的重要依據,但還需要根據臨床癥狀,體征等綜合確診.因為發現除梅毒外,許多其他疾病也可導致梅毒化驗結果陽性.如:生殖器皰疹、艾滋病、丙型肝炎、糖尿病、系統性紅斑狼瘡和肝硬化等[2]。梅毒特異性抗體,臨床上主要采用TPPA、TP—ELISA等方法檢測,其特點是靈敏度高、特異性強。機體若產生特異性抗體,則可能在體內存在很長時間甚至終生攜帶;另一種是梅毒非特異抗體,臨床上主要采用TRUST等方法檢測,優點是隨病情發展而變化,缺點是非特異性。不管是特異性抗體檢測還是非特異性抗體檢測,都會不同程度受到試劑、操作環境、設備等多種因素的影響,我院一般采用TP-ELISA做為梅毒的初篩試驗。如果出現陽性,再進行梅毒的TPPA和TRUST試驗。梅毒酶聯免疫吸附試驗(ELISA)是梅毒抗體的篩查試驗,陽性者也有可能是其它因素引起的假陽性,故還需進行確診試驗梅毒螺旋體明膠凝集試驗(TPPA)。另一種實驗是梅毒甲苯胺紅不加熱血清試驗(TRUSR),這種抗體敏感性非常高,感染四周以上就能檢查出來.。95%的梅毒病人都會呈陽性反應;但某些自身免疫性疾病(如SLE、硬皮病)及孕婦等也會出現假陽性反應,但一般較弱。TRUST可以按照病情感染的嚴重程度,滴度也會發生變化。通過觀滴度的變化可反應治療后療效怎么樣,判斷梅毒愈后的標準,陰性就說明已愈,但是這種方法不是很完美的,特別是對還未診斷為梅毒的病人,需要結合TP-ELISA、TPPA和臨床癥狀、體征等一起綜合分析。
參考文獻
[1] 楊雪源.王千秋.梅毒.計生委臨床醫生科普項目/百科名醫網,2014-03-13
[2] 庶吉士.梅毒抗體.百度百科網,2014-7-25