999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

妊娠期糖尿病100例臨床分析

2014-04-29 00:00:00黃歡
中國保健營養(yǎng)·下旬刊 2014年3期

[摘要] 目的 探討妊娠期糖尿病對母嬰并發(fā)癥的影響。方法 回顧性分析2012年10月——2013年9月住院分娩的妊娠期糖尿?。℅DM)100例的臨床資料。結果 GDM組中孕婦的剖宮產率、合并妊娠期高血壓疾病、胎膜早破、羊水異常、肝內膽汁淤積癥的發(fā)生率明顯高于對照組(P<0.01);圍生兒合并巨大兒、胎兒窘迫、早產兒的發(fā)生率明顯高于對照組(p<0.05)。結論 GDM對母嬰危害大,應早期診斷、早期治療,以有效降低并發(fā)癥的出現。

[關鍵詞] 妊娠期糖尿病;母嬰并發(fā)癥;剖宮產率合并癥

doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2014.03.194 文章編號:1004-7484(2014)-03-1370-01

妊娠期糖尿病(GDM)是指妊娠期首次發(fā)現或發(fā)病的糖代謝異常。近年我國GDM的發(fā)病率有逐年增高的趨勢,大約占全部妊娠的1%-5%[1]。由于孕婦糖尿病對母嬰兒健康都有較大危害,所以應引起臨床高度重視。本文對100例GDM進行回顧性分析,探討GDM對母嬰并發(fā)癥的影響。

1 資料與方法

1.1 研究對象 隨機選取2012年10月——2013年9月在我院收治的妊娠期糖尿病初產婦100例為觀察組,平均年齡(28.36±2.48)歲,平均孕周(37.36±2.36)周,孕前均無糖尿病史。同時隨機選取同期住院初產婦100例作為對照組。平均年齡(28.55±2.53)歲,平均孕周(37.42±2.48)周。上述兩組孕婦年齡孕周均無統(tǒng)計學差異。

1.2 診斷標準 根據2010年國際妊娠糖尿病研究協會推薦的GDM診斷標準為75gOGGT空腹血糖≥5.1mmol/L;1小時≥10.0mmol/L;2小時≥8.5mmol/L,任意一點血糖值異常即可診斷為妊娠期糖尿病。

1.3 統(tǒng)計學分析 采用SPSS13.0統(tǒng)計學軟件進行數據處理。計數資料采用X2檢驗。

2 結 果

2.1 兩組孕產婦并發(fā)癥比較情況 見表1。

3 討 論

妊娠期胎盤能分泌胎盤生乳素、雌激素、孕激素等抗胰島素物質。隨著胎盤生長,抗胰島素物質分泌增加,妊娠后期胰島素需要量明顯增加,如果孕婦原來僅有臨界的胰島素儲備功能,則無法適應這種需要,出現孕婦體內組織對胰島素敏感性下降以及胰島素相對不足,導致妊娠期糖尿病的發(fā)生。

GDM可導致廣泛的血管病變,使小血管內皮細胞增厚及管腔狹窄,從而導致周圍血管阻力增加血壓升高;所以GDM容易合并妊娠期高血壓疾病,表一也證實GDM合并妊娠期高血壓疾病比正常對照組明顯升高,且差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。GDM孕婦血糖升高,導致羊水中葡萄糖含量相應增加,高滲作用使胎兒排尿增多,胎兒的尿液為羊水的主要來源,所以GDM患者羊水過多發(fā)病率增高。GDM孕婦由于血糖升高,有利于致病菌的生長,因此陰道的病原微生物可通過上行感染導致胎膜早破發(fā)生。表一證實,GDM孕婦的胎膜早破、羊水異常等發(fā)生率明顯高于正常對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。

GDM微血管病變時導致胎盤血流量下降,組織缺血缺氧,易發(fā)生胎兒窘迫。同時母體高血糖,葡萄糖通過胎盤轉運到達胎兒體內,而胰島素不能通過胎盤,使胎兒處于高糖狀態(tài),刺激胎兒胰島細胞的增生,產生大量胰島素,活化氨基酸轉移系統(tǒng),加快蛋白質、脂肪合成并抑制脂肪分解作用,促進胎兒組織蛋白質合成,使脂肪及糖原在胎兒各組織中沉積增多,導致巨大兒。

妊娠期糖尿病對母嬰的健康有較大危害,所以早期發(fā)現及時干預是降低母嬰并發(fā)癥的有效措施。加強孕前健康指導、孕期檢查、宣教,做好孕期管理,提高孕婦自我保健意識和能力,從而有效控制血糖[2],有效降低并發(fā)癥的發(fā)生。

參考文獻

[1] 楊慧霞.妊娠糖尿病的流行病學現況[J].中華全科醫(yī)師雜志,2005,4(8):453.

[2] Greene MF,Solom on CG.Ges tational diabetes mellitus-time to treat[J].N Engl JM ed,2005,352(24):2544.

主站蜘蛛池模板: 黄色网站在线观看无码| 国产欧美视频在线| 色综合五月婷婷| 精品少妇人妻av无码久久| 思思热精品在线8| 天天综合色网| 亚洲自偷自拍另类小说| 欧美精品xx| 综合色天天| 99精品影院| 九九香蕉视频| 国产熟睡乱子伦视频网站| 又猛又黄又爽无遮挡的视频网站| 99精品视频在线观看免费播放| 色偷偷av男人的天堂不卡| 国产69精品久久久久孕妇大杂乱 | 国产欧美日韩免费| 一区二区午夜| 2048国产精品原创综合在线| 欧美日韩国产一级| 亚洲h视频在线| 麻豆精选在线| 人人看人人鲁狠狠高清| 日韩A∨精品日韩精品无码| 亚洲AV无码乱码在线观看代蜜桃| 欧美日韩亚洲综合在线观看 | 九色综合伊人久久富二代| 欧美曰批视频免费播放免费| 天天色天天操综合网| 久久婷婷人人澡人人爱91| 伊人久久久久久久久久| 无码丝袜人妻| 综合色88| 久久免费视频播放| 国产精品刺激对白在线| 亚洲男人的天堂在线观看| 白浆视频在线观看| 日本成人在线不卡视频| 久久这里只有精品国产99| 久久人搡人人玩人妻精品| 波多野结衣一区二区三区四区| 中国黄色一级视频| 在线无码私拍| 国内毛片视频| 亚洲三级a| 欧美性猛交一区二区三区| 欧美第一页在线| 久久国产香蕉| 国产欧美视频在线| 国产成人免费手机在线观看视频 | 欧美国产中文| 玖玖精品视频在线观看| 成人无码区免费视频网站蜜臀| 久草青青在线视频| 综合天天色| 中文字幕永久在线观看| 久久午夜影院| 欧美成人在线免费| 99久久精品免费看国产电影| 亚洲精品你懂的| 亚洲天堂免费| 欧美伦理一区| 欧美高清国产| 国产精品主播| 亚洲午夜18| 一级香蕉视频在线观看| 欧美无专区| 日本成人在线不卡视频| 国产第一福利影院| 久久成人免费| 国产午夜福利片在线观看| 国内毛片视频| 国产精品无码一二三视频| 亚洲人成网站18禁动漫无码| 999在线免费视频| h视频在线播放| 亚洲成人精品久久| 国产高清免费午夜在线视频| 久久精品一卡日本电影| 久久精品国产电影| 亚洲av片在线免费观看| 91精品日韩人妻无码久久|