[關(guān)鍵詞] 還原型谷胱甘肽;過(guò)敏;過(guò)敏體質(zhì)
doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2014.03.207 文章編號(hào):1004-7484(2014)-03-1379-02
1 病例資料
一患者男,27歲,主因體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)抗-HCV陽(yáng)性一周而入院,另一患者女,45歲,主因體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)HBsAg陽(yáng)性半個(gè)月而入院,均為一般肝炎患者。遵醫(yī)囑給予注射用還原型谷胱甘肽2.4g,加入5%的葡萄糖液100ml中靜脈點(diǎn)滴,滴入后,患者即感到頭痛、嗓子發(fā)癢、咳嗽、分泌物增多等呼吸道癥狀,喉頭阻塞感、胸悶、氣急、喘鳴、憋氣、面色潮紅,馬上通知醫(yī)生,診斷為過(guò)敏,緊急給予搶救治療,即刻給予地塞米松10mg靜脈注射,鼻導(dǎo)管吸氧2L/min,觀察5-10分鐘后,癥狀逐漸緩解,面色、呼吸逐漸轉(zhuǎn)正常。
2 原因分析
2.1 藥物說(shuō)明
2.1.1 主要成分 含還原型谷胱甘肽鈉鹽643.0mg/321.5mg(相等于還原型谷胱甘肽0.6g/0.3g)。
2.1.2 藥理作用 谷胱甘肽(GSH)是人類(lèi)細(xì)胞質(zhì)中自然合成的一種三肽,由于氨酸、半胱氨酸和甘氨酸殘基組成,含有巰基(-SH),在體內(nèi)起活化氧化還原系統(tǒng)、激活SH酶、解毒等重要作用,并參與體內(nèi)多種重要的生化代謝反應(yīng)。谷胱甘肽可以殘存在肝臟內(nèi)參與肝纖維化等損害作用的發(fā)生。經(jīng)藥理學(xué)研究證實(shí),谷胱甘肽對(duì)大鼠由乙醇所致急性肝損傷、四氯化碳所致慢性損傷,具有防治作用;對(duì)小鼠由四氯化碳和D-氨基半乳糖所致急性肝損傷,具有防治作用。通過(guò)巰基與體內(nèi)的自由基結(jié)合,可以轉(zhuǎn)化成容易代謝的酸類(lèi)物質(zhì),從而加速自由基的排泄。通過(guò)轉(zhuǎn)四基及轉(zhuǎn)丙氨基反應(yīng),谷胱甘肽還能保護(hù)肝臟的合成、解毒、滅活激素等功能,并促進(jìn)膽酸代謝,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性維生素(A、D、E、K)。
2.1.3 適應(yīng)癥 適用于各類(lèi)肝病:病毒性肝炎、重癥肝炎、活動(dòng)性肝硬化、脂肪肝、酒精性肝炎、藥物性肝炎。
2.1.4 注意事項(xiàng) 注射前必須完全溶解。外觀澄清、無(wú)色。
2.1.5 禁忌癥 對(duì)本品有過(guò)敏反應(yīng)者禁用。
2.1.6 不良反應(yīng) 即使大劑量、長(zhǎng)期使用,亦很少有不良反應(yīng)。
2.1.6.1 偶有過(guò)敏或類(lèi)過(guò)敏癥狀。
2.1.6.2 偶有食欲不振、惡心、嘔吐、胃痛等消化道癥狀。
2.1.6.3 注射局部輕度疼痛。
2.1.7 用法用量 靜脈注射:將谷胱甘肽無(wú)菌凍干粉針以250-500ml15%葡萄糖注射液或生理鹽水溶解稀釋后使用。滴注時(shí)間為1-2小時(shí)。肌肉注射:將谷胱甘肽規(guī)格0.3g的無(wú)菌粉針加3毫升注射用水溶解后使用;規(guī)格0.6g的無(wú)菌粉針加4毫升注射用水溶解后使用。各類(lèi)肝病:病毒性肝炎:1200mg,qd,iv,30天;重癥肝炎:1200-2400mg,qd,iv,30天;活動(dòng)性肝硬化:1200mg,qd,iv,30天;脂肪肝:1800mg,qd,iv,30天;酒精性肝炎:1800mg,qd,iv,14-30天;藥物性肝炎:1200-1800mg,qd,iv,14-30天。
2.2 過(guò)敏 絕大多數(shù)過(guò)敏性休克是典型的Ⅰ型變態(tài)反應(yīng),在全身多器官,尤其是循環(huán)系統(tǒng)的表現(xiàn)。外界的抗原性物質(zhì)(某些藥物是不全抗原,但進(jìn)入人體后有與蛋白質(zhì)結(jié)合成全抗原)進(jìn)入體內(nèi)能刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,其中IgE的產(chǎn)量,因體質(zhì)不同而有較大差異。這些特異性IgE有較強(qiáng)的親細(xì)胞性質(zhì),能與皮膚、支氣管、血管壁等的“靶細(xì)胞”結(jié)合。以后當(dāng)同一抗原再次與已致敏的個(gè)體接觸時(shí),就能激發(fā)引起廣泛的Ⅰ型變態(tài)反應(yīng),其過(guò)程中釋放的各種組胺、血小板激活因子等是造成多器官水腫、滲出等臨床表現(xiàn)的直接原因。
2.3 過(guò)敏體質(zhì) 過(guò)敏常發(fā)生在一部分相對(duì)固定的人群,因?yàn)槭蔷哂羞^(guò)敏體質(zhì)的人屬于先天性免疫功能異常,往往由遺傳而來(lái),也就是說(shuō),具有這種體質(zhì)的人,發(fā)生過(guò)敏性的可能伴隨終生。過(guò)敏體質(zhì)的形成以及過(guò)敏的發(fā)作都與機(jī)體的健康殺手—自由基過(guò)多的堆積有關(guān),而且日趨嚴(yán)重的環(huán)境污染、化學(xué)品濫用及輻射問(wèn)題,造成自由基在體內(nèi)的堆積。
綜上所述,追述二人的病史,均為過(guò)敏性體質(zhì),均有過(guò)敏史。
3 臨床特點(diǎn)及臨床表現(xiàn)
發(fā)生突然、來(lái)勢(shì)兇猛,100%在接受抗原物質(zhì)后的五分鐘內(nèi)表現(xiàn)癥狀。以上病例以呼吸系統(tǒng)表現(xiàn)最為突出,由于喉頭、氣管、支氣管水腫及痙攣或肺水腫引起呼吸道分泌物增多,出現(xiàn)呼吸急促、胸悶、憋氣、喘鳴。用藥后應(yīng)該密切觀察1-5分鐘。如癥狀未明顯緩解,立刻加用其他抗過(guò)敏藥。
4 搶救措施及治療護(hù)理用藥
4.1 必須當(dāng)機(jī)立斷、不失時(shí)機(jī)的積極處理。
4.2 立即停止入藥并移除過(guò)敏源。
4.3 應(yīng)及時(shí)靜脈注射地塞米松10mg。地塞米松為腎上腺皮質(zhì)激素類(lèi)藥,抗炎、抗過(guò)敏和抗毒作用較潑尼松更強(qiáng),水鈉潴留和促進(jìn)排鉀作用很輕,可肌注或靜滴對(duì)垂體-腎上腺抑制作用較強(qiáng)。
4.3.1 抗炎作用 本產(chǎn)品可減輕和防止組織對(duì)炎癥的反應(yīng),從而減輕炎癥的表現(xiàn)。激素抑制炎癥細(xì)胞,包括巨噬細(xì)胞和白細(xì)胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學(xué)中介物的合成和釋放。可以減輕和防止組織對(duì)炎癥的反應(yīng),從而減輕炎癥的表現(xiàn)。
4.3.2 免疫抑制作用 包括防止或抑制細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng),延遲性的過(guò)敏反應(yīng),減少T淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜酸性細(xì)胞的數(shù)目,降低免疫球蛋白與細(xì)胞表面受體的結(jié)合能力,并抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細(xì)胞向淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化,并減輕原發(fā)免疫反應(yīng)的擴(kuò)展。可降低免疫復(fù)合物通過(guò)基底膜,并能減少補(bǔ)體成份及免疫球蛋白的濃度。
4.4 給予鼻導(dǎo)管氧氣吸入2L/min。氧氣吸入療法是常用的急救措施之一,通過(guò)給氧,以提高血氧含量及動(dòng)脈血氧飽和度,糾正缺氧。
4.5 病人保持平臥,保持呼吸道通暢。
4.6 病人多在5-10分鐘后恢復(fù)正常,嚴(yán)密觀察生命體征。
5 預(yù) 防
5.1 用藥前仔細(xì)詢(xún)問(wèn)過(guò)敏史,有陽(yáng)性病史應(yīng)停用或慎用。
5.2 用量減少不必注射用藥,改為口服藥。
5.3 過(guò)敏體質(zhì)病人在注射后用藥觀察15-20分鐘 還原型谷胱甘肽片,主要用于解藥物毒性,防止抗癌藥物的副作用,預(yù)防和治療放射線(xiàn)損害;對(duì)抗自由基,抗氧化;提高機(jī)體免疫力。可以預(yù)防、減輕、中止、組織細(xì)胞的損傷,改變病理生理過(guò)程;可用于肝損傷、腎損傷、化放療保護(hù)、糖尿病、缺血缺氧性腦病等。還原型谷胱甘肽片不良反應(yīng):偶有食欲不振,惡心,嘔吐,上腹痛等癥狀;過(guò)敏癥:偶有皮疹等過(guò)敏癥狀。如果出現(xiàn)皮膚過(guò)敏現(xiàn)象,應(yīng)該尋找原因,如果發(fā)現(xiàn)是因使用藥物引起的,應(yīng)該立刻停止使用。
參考文獻(xiàn)
[1] 過(guò)敏性休克.《醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)》,2011,(1).
[2] 安痛定致過(guò)敏性休克、死亡、搶救、護(hù)理教訓(xùn).《中國(guó)醫(yī)藥指南》,2011,(2).