[摘要] 目的 通過分析細菌檢驗數據的有效性,為臨床檢驗及其水平提高提供依據。方法 回顧性分析2010年——2012年間臨床檢驗數據,并對結果進行探討。結果 2010年——2012年間,收集臨床資料分別為992例、1200例、1480例,病原菌陽性檢出率分別為22.46%、25.31%、27.64%。結論 檢驗技術水平與檢驗結果準確率成正相關,近年來實踐也表明,檢驗材料數量增加以及檢驗技術的提升,使得病原菌的檢出率和正確率也逐年提高。
[關鍵詞] 細菌檢驗;病原菌檢出率;正確率
文章編號:1004-7484(2014)-03-1767-02
2010年——2012年間我院每年收集一定數量的臨床資料,對臨床檢驗數據進行回顧性分析,其目的是為了探討實驗室常用檢驗方法——細菌檢驗,對患者感染致病菌的確定,以及準確的疾病診斷和有效臨床指導用藥的重要影響。同時,臨床細菌檢驗正確率還受到標本采集、運輸保管、培養基菌種分離、鑒定等多個環節的影響,每一個環節都會影響檢驗質量的高低,現將我院2010年——2012年間收集到的臨床檢驗數據資料進行分析,內容如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 2010年——2012年間,我院共收集到3672例各類標本臨床資料,其中2010年收集992例,占27.0%;2011年收集1200例,占32.7%;2012年收集1480例,占40.3%。其中痰液標本892例,占24.3%,尿液標本374例,占10.2%,血液標本1762例,占48%,化膿感染、創傷、引流液等標本454例,占12.4%,糞便標本190例,占5.2%。
1.2 檢驗儀器及方法 我院檢驗儀器采用梅里埃3D60型血液快培儀,并采用梅里埃ATBExpression進行藥敏系統鑒定。檢驗儀器及試劑均采用科學標準,如選取直徑為75-95mm的培養皿,以血瓊脂基、血液增菌培養基、營養瓊脂培養基、巧克力瓊脂培養基、營養肉湯等為培養基,檢驗所用菌株均為衛生部或省級檢驗中心提供的標準菌株。檢驗過程中,無論是藥敏系統檢測、血液培養儀,均采用與梅里埃一起配套的專用試劑。
病原菌檢測按照常規細菌培養程序進行,采用自動儀器進行藥敏系統試驗,在菌種鑒定過程中,采用雙歧索引法,分類采用“靈敏字編碼法”和伯杰氏分類法進行劃分[1]。
2 結 果
經K-B藥敏試驗檢驗技術,2010年我院收集臨床資料992例,病原菌陽性檢出率為22.46%,2011年收集臨床資料1200例,病原菌陽性檢出率為25.31%,2012年收集資料1480例,病原菌陽性檢出率為27.64%。由表1各年臨床資料陽性病例數及檢驗結果可看出,檢驗技術水平對病原菌陽性檢出率的影響,實踐表明,隨著檢驗技術水平提升,各年細菌標本陽性檢出率及準確率均逐年增高,見表1。
3 討 論
通過對我院3672例臨床資料分析發現,隨著細菌檢驗技術水平的提升,導致病原菌陽性檢出率及準確率也都有了提高,這一正比影響有利于幫助患者高效、準確找到致病菌,同時有助于醫生制定準確的治療方案和藥物選取,從而幫助患者正確治療,縮短康復病程。此外,準確檢測病原菌并進行有針對的治療,有利于維護人體菌群平衡,防止抑菌藥物不對癥,而導致原有穩定菌群的破壞,而為有害菌的泛濫提供可乘之機,促進病原菌對身體的進一步損害,因此,通過提升細菌檢驗技術水平,來提高病原菌陽性檢出率,對患者病情的確定和科學治療有積極意義。
由于細菌檢驗過程中包括標本采集、運輸管理、培養基菌種分離、鑒定等特殊環節[2],所以在檢驗過程中,應注意每一環節的科學操作,這對檢驗結果的準確性起到直接影響,如標本采集過程中,由于護理人員對標本采集專業知識不足,對采集時間、部位以及送檢時間出現差錯,就很容易導致病原菌檢出率降低,對此,護理人員要熟悉掌握標本采集專業知識,同時主治醫師也應進一步跟蹤,并向護理人員說明注意事項[3];再有標本在保管運輸中,由于每種病菌都有自己的特性,對周圍環境的敏感性、繁殖能力等均有不同特點,因此在運輸過程中,為保持病原菌的純度和活性,應根據病原菌特性采取相應的保管、運輸方式;檢驗過程中需做到三管齊下,即分離培養技術、藥敏試驗、鑒定方法等同時監管,提升病原菌檢出率和準確率[4],同時還應保證菌株的質量和標準。
參考文獻
[1] 劉惠玲.關于微生物檢驗質量控制的探討[J].臨床和實驗醫學雜志,2006(11):186.
[2] 黃永存.臨床細菌檢驗結果的可靠性分析[J].中國實驗方劑學雜志,2008,14(8):34.
[3] 劉錦,李懷平.臨床細菌檢驗結果的正確性分析[J].中國誤診學雜志,2009,9(18):432.
[4] 王景勝,武彩鳳.護理人員正確采集標本是檢驗前質量的重要保證探討[J].中國誤診學雜志,2008,8(8):189.