徐 程,張利萍
(廣州立白企業(yè)集團有限公司,廣東 廣州 510170)

香附為莎草科植物莎草(Cyperus rotundus L.)的干燥根莖。它秋季采挖,燎去毛須后置沸水中略煮或蒸透后曬干,或燎后直接曬干。香附具有疏肝解郁、理氣寬中、調(diào)經(jīng)止痛之功效,適用于肝郁氣滯、胸脅脹痛、疝氣疼痛、乳房脹痛、脾胃氣滯、烷腹痞悶、脹滿疼痛、月經(jīng)不調(diào)、經(jīng)閉痛經(jīng)[1]等癥,被歷代許多醫(yī)學(xué)家視為婦科良藥。
香附的有效成分主要集中在其揮發(fā)油中。研究表明,香附的揮發(fā)油中含有多種單萜、倍半萜及其氧化物[2]。《中國藥典》(2010年版)一部規(guī)定了以α-香附酮作為對照品、采用薄層色譜法鑒別香附,而已報道的香附揮發(fā)油中α-香附酮的測定多采用高效液相色譜法[3]。
本文采用氣相色譜儀,建立了香附揮發(fā)油中α-香附酮的測定方法。該方法簡便、準(zhǔn)確,為香附藥材的質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù)。
島津GC-2014C氣相色譜儀,具有FID檢測器;甲醇,色譜純,Merck;α-香附酮,質(zhì)量分?jǐn)?shù)99.3%,中國藥品生物制品檢定所。
色譜柱:DB-5(30m×0.320mm×0.25mm)毛細(xì)管色譜柱,起始溫度150℃,以5℃/min恒速升溫至260℃,在260℃下恒溫5min;進(jìn)樣口:260℃;檢測器:280℃;進(jìn)樣量:1mL;分流比:1∶10,分流速度10mL/min。
準(zhǔn)確稱取香附酮0.05g于100mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,分別移取上液0.5mL、2.5mL、5mL、7mL、10mL于10mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度,制得系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,備用。
按1.2的色譜條件得到α-香附酮的典型色譜圖(圖1)。由圖1可以看出,α-香附酮的出峰時間在8.2min,與其他物質(zhì)完全分離,且沒有雜質(zhì)干擾,滿足分析要求。

圖1 α-香附酮的標(biāo)準(zhǔn)品與樣品色譜圖
取配制好的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別進(jìn)樣1mL,按色譜條件進(jìn)行分析。以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為橫坐標(biāo)(x,mg/mL),峰面積為縱坐標(biāo)(y)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到α-香附酮的線性回歸方程y=21.7926x-128.4379,回歸系數(shù)r=0.9996,滿足線性要求(圖2)。

圖2 α-香附酮的標(biāo)準(zhǔn)曲線
取同一濃度的對照品溶液,在同樣的色譜條件下重復(fù)進(jìn)樣6次進(jìn)行檢測,測得α-香附酮的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為1.1431%(見表1),表明此方法有很好的精密度。

表1 α-香附酮的精密度試驗
準(zhǔn)確稱取0.05g香附精油樣品3份于10mL容量瓶中,分別加入2mL、3mL、4mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,再加入甲醇定容至刻度,充分振搖混合均勻,用0.45mm濾膜過濾,按色譜條件分析。試驗結(jié)果見表2。

表2 回收率試驗結(jié)果
準(zhǔn)確稱取香附精油樣品0.05g于10mL容量瓶中,加入甲醇定容至刻度,充分振搖混合均勻,制得樣品溶液,用0.455mm濾膜過濾。在上述色譜條件下,待儀器就緒后,測試樣品溶液,以2次重復(fù)測得的峰面積數(shù)據(jù)計算結(jié)果(見表3)。

表3 香附精油樣品含量測試數(shù)據(jù)
建立了中藥提取物香附揮發(fā)油中α-香附酮的檢測方法。此方法用甲醇提取香附揮發(fā)油中的α-香附酮,經(jīng)DB-5毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行分離后,由氫火焰離子化檢測器進(jìn)行檢測。方法簡便、快速、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,對于建立香附揮發(fā)油的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)具有重要意義。
[1]中國藥典,2010年版.一部[S].2010:241-242.
[2]林曉珊,吳惠勤,黃芳,等.香附揮發(fā)油的提取和GC/MS分析[J].2006,27(1):40-44.
[3]侯曉虹,李巖,唐星,等.HPLC法測定香附二氧化碳超臨界流體萃取物中α型β-香附酮與香附烯酮含量[J].沈陽藥科大學(xué)學(xué)報,2006,23(6):373-375.