吳力豐
【摘 要】 目的:研究貧血患者在診斷過程中應用血液檢驗的臨床效果。方法:我院選擇2013年4月~2014年4月間診治的100例缺鐵性貧血和100例地中海貧血,同時選擇100例健康成人作為對照組,比較3組患者的RBC、MCH、MCV、Hb、RBC/MCV、RDW指標。結果:通過對三組研究人員進行比較,地中海貧血組中RBC、RBC/MCV兩項指標高于缺鐵性貧血組及對照組,而缺鐵性貧血組的RBC、Hb兩項指標均低于地中海貧血組和對照組。另外,缺鐵性貧血組和地中海貧血組的MCH、MCV均低于對照組。結論:在診斷和鑒別診斷貧血的過程中,需要進行多項臨床血液檢測,以此來提升貧血患者臨床診斷以及鑒別診斷的準確性,因而,綜合性的血液檢驗是一種診斷和鑒別診斷貧血的理想方法,具有很到的應用價值和臨床推廣價值。
【關鍵詞】 血液檢驗 貧血 臨床診斷 應用分析
【中圖分類號】 R446.11 【文獻標識碼】 A 【文章編號】 1671-8801(2014)09-0289-01
缺鐵性貧血和地中海貧血是小兒最多見的小細胞低色素性貧血,也是我國重點監控的兩種貧血疾病。貧血癥狀主要是由于人體血液中紅細胞總量低于正常值,也是由于多個系統疾病導致的。因具體的發病機制有所不同,貧血的類型也有所不同,貧血可分為缺鐵性貧血、地中海貧血、出血性貧血、再生障礙性貧血以及溶血性貧血等等[1]。每個種類的貧血,采取的治療方法也有所不同,臨床醫生需要判斷貧血的類型,進而制定治療方案。在判斷貧血類型時最簡便及最經濟的方法即為血液檢驗。我院選擇2013年4月~2014年4月間診治的100例缺鐵性貧血和100例地中海貧血,對其臨床資料進行分析,現報告如下。
1 資料與方法
1.1 基本資料
我院選擇2013年4月~2014年4月間診治的100例缺鐵性貧血和100例地中海貧血,所有患者經過血清鐵蛋白檢測和地中海基因檢測得到確診,同時選擇100例健康成人作為對照組。本文所選的300例研究人員中,130例為男性,170例為女性;年齡在7~76歲之間,平均為(37.5±12.5)歲;比較三組患者的性別、年齡等基本信息,未見明顯差異,可以進行比較(P>0.05)。
1.2 檢測方法
在空腹狀態下抽取2ml肘靜脈血將其置入EDTA-K2抗凝管中,將其上下顛倒將其混勻后置入血液細胞計數儀中進行細胞計數,所有試劑均為配套使用。
1.3 統計學方法
進行統計學分析時采用SPSS15.0系統軟件,用均數±標準差表示計量資料,t檢驗進行組間比較,P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
通過對三組研究人員進行比較,地中海貧血組中RBC、RBC/MCV兩項指標高于缺鐵性貧血組及對照組,而缺鐵性貧血組的RBC、Hb兩項指標均低于地中海貧血組和對照組。另外,缺鐵性貧血組和地中海貧血組的MCH、MCV均低于對照組。
3 討論
貧血在臨床上比較常見,屬于血液系統疾病,但是并不能說是哪種具體疾病,多種系統疾病會引起貧血癥狀,每種貧血癥狀都會表現出類似的臨床表現和血液學特征,可以說這是多種綜合病癥[2]。相關臨床研究指出,在各種血液系統疾病中,貧血癥狀的發生率是占第一位的,其發生率明顯比白細胞疾病高。世界衛生組織研究指出,全球超過1/4的人存在貧血癥狀。貧血是一個長期慢性的過程,臨床表現并不顯著,無特異性[3]。假如臨床癥狀不明顯,大多數患者不會對其重視。貧血處于人類遺傳性疾病首位的主要原因是血紅蛋白、紅細胞酶以及紅細胞膜基因等不足。現今臨床上還沒有足夠重視對貧血的分型,而且在對血液進行檢測時運用貧血分型也存在一定的難度,需要進行基因測定等相對專業的醫療手段,我國大部分醫院還不具備這樣的能力,因此,在對患者的血液檢測結果進行分析時,選擇經濟簡便的檢查方法非常重要,這樣不但能夠提升貧血的診斷水平,而且對治療也具有一定的臨床意義[4-5]。
本文通過對三組研究人員進行比較,地中海貧血組中RBC、RBC/MCV兩項指標高于缺鐵性貧血組及對照組,而缺鐵性貧血組的RBC、Hb兩項指標均低于地中海貧血組和對照組。另外,缺鐵性貧血組和地中海貧血組的MCH、MCV均低于對照組。
綜上所述,在診斷和鑒別診斷貧血的過程中,需要進行多項臨床血液檢測,以此來提升貧血患者臨床診斷以及鑒別診斷的準確性,因而,綜合性的血液檢驗是一種診斷和鑒別診斷貧血的理想方法,具有很到的應用價值和臨床推廣價值。
參考文獻
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