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玻璃酸鈉聯(lián)合鹿胍多肽治療骨關(guān)節(jié)炎的臨床療效觀察

2014-05-30 17:27:20劉鵬飛
健康之路(醫(yī)藥研究) 2014年8期

劉鵬飛

【摘要】目的 觀察玻璃酸鈉聯(lián)合鹿胍多肽治療膝骨性關(guān)節(jié)炎的臨床療效。方法:將患者分為試驗組和對照組,分別給予玻璃酸鈉聯(lián)合鹿胍多肽和單純玻璃酸鈉治療。結(jié)果 試驗組的總有效率為94.00%,對照組的總有效率為70.00%,且兩者之間比較有差異,試驗組和對照組在治療10周后,Lysholm得分均升高,試驗組Lysholm得分升高程度高于對照組。結(jié)論 玻璃酸鈉聯(lián)合鹿胍多肽治療膝骨性關(guān)節(jié)炎的臨床療效較好,值得推廣。

【關(guān)鍵詞】玻璃酸鈉;鹿胍多肽;膝骨性關(guān)節(jié)炎;

【中圖分類號】R4【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1671-8801(2014)08-0117-02

膝骨性關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)是影響人群健康的重要疾病之一,其病因主要為老年或其他原因如創(chuàng)傷、關(guān)節(jié)的先天性異常、關(guān)節(jié)畸形引起關(guān)節(jié)軟骨的非炎癥性退行性變及關(guān)節(jié)邊緣骨贅形成[1];近年來,膝骨性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率逐年增加 [2];早期診斷及合理的治療對降低該病的患病率意義重大,目前臨床上常見的治療方法包括非藥物治療和藥物治療 [3]。本研究用玻璃酸鈉聯(lián)合鹿胍多肽對2013年1月-2013年12月來我院診療的100名膝骨性關(guān)節(jié)炎患者進(jìn)行治療,現(xiàn)將治療結(jié)果報告如下。

1一般資料及方法

1.1一般資料

本研究于2013年1月-2013年12月以來我院骨科治療的100名膝骨性關(guān)節(jié)炎患者作為研究對象,研究對象均具有相關(guān)膝骨性關(guān)節(jié)炎的相關(guān)癥狀體征,符合膝骨性關(guān)節(jié)炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]并通過影像學(xué)方法確診,將100名研究對象隨機(jī)分為兩組,試驗組和對照組,每組研究對象各50名,其中男性56人,女性44名,年齡在30-67歲之間,平均年齡(47.23±2.65)歲;排除患有嚴(yán)重心、肝、脾、腎疾病、做過3年內(nèi)做過重大手術(shù)及精神障礙的患者。

1.2研究方法

利用單純隨機(jī)的方法將研究對象分為試驗組和對照組,試驗組給予玻璃酸鈉聯(lián)合鹿胍多肽治療,對照組給予單純玻璃酸鈉治療。

1.3療效評價

利用 Lysholm膝關(guān)節(jié)評分量表對臨床療效結(jié)果進(jìn)行評價,其中治療效果分為顯效、有效、無效三個等級,顯效:治療前后總評分差值≥30 分,有效:治療前后總評分差值在11 ~ 29 分之間,進(jìn)步:治療前后總評分差值在6~ 10 分,無效:治療前后總評分差值≤5 分。總有效率=( 顯效例數(shù)+ 有效例數(shù)) /總例數(shù)。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

用SPSS17.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料采用t檢驗進(jìn)行組間比較,計數(shù)資料采用?2檢驗。

2結(jié)果

1.1兩組患者療效結(jié)果比較

研究結(jié)果顯示:試驗組的總有效率為94.00%,對照組的總有效率為70.00%,且兩者之間比較有差異(?2=9.80,P=0.02),差異有統(tǒng)計學(xué)意義,具體見表1。

2.2 兩組治療前后Lysholm評分比較

研究結(jié)果顯示,試驗組和對照組在治療10周后,Lysholm得分均升高,試驗組Lysholm得分升高程度高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

3討論

玻璃酸鈉是關(guān)節(jié)液的主要組成成分,是構(gòu)成關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì)和滑液的重要成分,其主要功能為潤滑、減輕組織間摩擦以及保護(hù)關(guān)節(jié)軟骨[6]。鹿胍多肽有促進(jìn)細(xì)胞有絲分裂、分化作用、趨化作用和溶骨活性,同時為骨細(xì)胞合成BMPs、TGF-β,F(xiàn)GF等骨源性生物因子提供原料,促進(jìn)骨源性生物因子的合成。有機(jī)鈣、磷離子可參與鈣磷代謝,維持骨容量的作用[7]。

表1 兩組患者療效結(jié)果比較

分組 例數(shù) 顯效 有效 進(jìn)步 無效 總有效率

試驗組 50 10 20 17 3 94.00%

對照組 50 8 15 12 15 70.00%

?2 9.80

P 0.02

表2 兩組治療前后Lysholm評分比較

分組 例數(shù) 治療前后Lysholm評分比較 t值或u值 P

治療前 治療后

試驗組 50 56.77±10.9 76.54±10.7 9.78 0.000

對照組 50 57.12±10.6 69.12±10.8 6.32 0.000

本研究結(jié)果顯示:試驗組的總有效率為94.00%,對照組的總有效率為70.00%,且兩者之間比較有差異,試驗組和對照組在治療10周后,Lysholm得分均升高,試驗組Lysholm得分升高程度高于對照組,此研究結(jié)果與崔永紅等研究結(jié)果一致[8],上述實驗結(jié)果說明試驗組的治療效果好于對照組的治療效果,此治療方式值得推廣。

參考文獻(xiàn):

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