本刊訊 2014年7月10-11日,國家食品藥品監督管理總局副局長滕佳材一行赴上海調研保健食品監管工作。期間,滕佳材組織召開了保健食品立法相關問題監管部門座談會,聽取了上海市局關于食品藥品監管體制改革、食品藥品監管工作等情況匯報,實地考察了保健食品生產、經營企業和街鎮食品藥品監管所。
滕佳材指出,保健食品立法已成為當前《食品安全法》修訂工作的重點問題之一,保健食品生產經營企業、行業協會等社會各界廣泛關注。食品藥品監管總局對這項工作高度重視,針對我國保健食品行業發展的現狀和監管工作面臨的突出問題,深入細致組織研究論證,進一步理清監管思路,明確監管措施,完善保健食品監管制度,為嚴格監管提供有效的法律支撐。他強調,一是根據我國監管實際,借鑒國際先進經驗,進一步完善《食品安全法》涉及保健食品的條款。二是按照風險管理的原則,科學合理界定保健食品注冊和備案范圍,加快推進保健食品注冊制度改革,制定可操作的備案管理相關配套規定和技術規范,做到放得有效,管得到位。三是各級食品藥品監督管理部門要采取切實有效的措施,加強保健食品的監督管理,嚴懲重處非法添加、非法宣傳等嚴重危害消費者權益的違法違規行為。四是統籌考慮食品安全監管工作,做好食品和保健食品有效銜接,堵塞食品安全監管工作的空白和漏洞。
在調研工作中,滕佳材充分肯定了上海市局食品藥品監管工作。上海市各級食品藥品監督管理部門按照“五個最嚴”的要求,一手抓食品監管體制改革,完善監督制度,創新監管機制,強化基層監管力量,提高監管效率和能力;一手抓食品安全重點領域和薄弱環節專項整治,落實食品安全工作責任制,嚴懲重處食品藥品安全違法犯罪行為,運用信息化手段加強食品安全風險監測、評估和交流,努力消除食品藥品安全風險隱患。