王宏強,嵇辛勤,任 義,向朝剛
(1.貴州大學動物科學學院,貴州 貴陽 550025;2.貴州省公安廳警犬基地,貴州 貴陽 550002)
近年來,本省警用犬發生多例以腹瀉、貧血、消瘦,最后衰竭死亡為臨床特征的疾病,一直未找到病因,病程呈慢性經過,經診斷為犬慢性巴貝斯蟲感染所致,介紹如下。
2013年10月,我基地3頭馬犬相繼發病,臨床癥狀基本一致,出現間歇性腹瀉,漸進性消瘦、貧血,用慶大霉素、氨芐西林、土霉素等抗菌藥物治療,開始能夠緩解臨床癥狀,但不能完全治愈,發病嚴重的1頭馬犬于2014年1月7日凌晨死亡。
發病緩慢、病程較長,飲、食欲下降,被毛粗亂,無神,運動能力下降,眼結膜、舌苔、牙齦蒼白或輕度黃染。長期間隙性腹瀉,漸進性消瘦、貧血,警用性能逐漸下降,后期犬四肢末梢皮膚多處潰爛,神經紊亂,聲音嘶啞,最后衰竭死亡。
對該病死馬犬剖檢可見:心包增大,心內有大量膠凍樣滲出物,肝臟腫大、壞死,界限清晰,膽囊充盈,皮下輕度黃染。脾腫大,邊緣鈍圓,有梗死,腎腫大,深黑色,腎包膜不易剝離。胃內壁有彌漫性出血點,黏膜壞死、易剝離,腸系膜淋巴結發白,腸壁變薄,有彌漫性出血點。
4.1 對發病的3頭馬犬橈靜脈采血,血常規化驗,設備為:犬用血球分析儀(IDEXX VetAutoread),化驗結果為:白細胞(WBC×109/L)(18.2、19.6、18.9)均升高,紅細胞(RBC×1012/L)(5.25、4.76、4.26)均降低,血紅蛋白(HGB×g/L)(188、196、211)均升高,紅細胞壓積(HCT)(0.365、0.352、0.318)均降低,血小板(PLT×109/L)(210、196、188)2份降低,1份(210)接近下限。
4.2 對發病的3頭馬犬橈靜脈采血,用等量生理鹽水稀釋鏡檢觀察,發現紅細胞內有大量附著物,部分紅細胞已變形,對3份血液涂片、姬姆薩染色、鏡檢觀察:發現紅細胞內有染成淡藍色的小梨籽形1個或多個微粒體,有圓形、環形和逗點形等。
4.3 取病死馬犬的心血、肺臟、肝臟、脾臟等病料做組織涂片觸片,姬姆薩染色,鏡檢觀察可見:紅細胞內有大量小梨籽形1個或多個微粒體,有圓形、環形和逗點形等,微粒體的染色質團呈淡藍色,顯微成像清晰可見。根據巴貝斯蟲感染紅細胞姬姆薩染色顯微成像的特異性,該微粒體為犬巴貝斯蟲體。
4.4 鑒別診斷 取潰爛邊緣新鮮皮膚組織鏡檢,未發現螨蟲感染;用伍德氏觀察皮膚,未發現真菌感染;糞檢,未發現腸道寄生蟲蟲卵;用犬細小病毒快速診斷試紙(Anigen Rapid CPV Ag Test Kit NO:1101337)檢測,結果呈陰性。
根據發病情況、臨床癥狀、病理變化、實驗室診斷和鑒別診斷,診斷為犬慢性巴貝斯蟲感染。
5.1 根據巴貝斯蟲流行特點,做好犬體的防蜱滅蜱工作。在蜱蟲流行季節,應用殺蟲藥,如25 μg/mL溴氰菊酯溶液,犬舍及周邊環境滅蜱每隔7~10 d噴灑1次,連續3次以上,發現犬體有蜱蟲時,用蜱蟲清(武漢中博綠亞生物科技有限公司)噴灑犬體進行滅蜱。
5.2 治療 用注射用鹽酸四環素(鹽酸四環素、三氮脒250 mg、青篙素50 mg)加穿心蓮注射液(穿心蓮、脫水穿心蓮內酯二琥珀酸半酯鉀鈉鹽、肌苷)復合制劑深部肌肉注射,三氮脒5~7 mg/kg體重,1日1次,連用3次。保肝補液5%糖鹽水250 mL+維生素C 4 mL+ATP 2 mL+輔酶A 100 IU+肌苷2 mL,靜脈注射。經治療,另外2頭馬犬臨床癥狀完全消除,體質逐漸恢復,取得了較好的療效。
據文獻顯示,該病以急性病例多發,表現為高熱、黃疸,急性感染發生死亡為特征。慢性病例少見,易誤診為體內寄生蟲感染等消化道疾病,對該病綜合防治的重點是綜合滅蜱、消毒,發現感染蜱蟲的犬應用三氮脒或苯唑咪脲預防劑量進行預防注射,防止因蜱蟲感染而傳播犬巴貝斯蟲。及時淘汰感染犬,建立健康種群,從而控制本病的發生。