楊靖(平涼市產品質量監督檢驗所 甘肅省平涼市 744099)
當前亞硝酸根的測定方法,可以分為多種,如色譜法、催化光度法,都是主要的測定方式。電化學分析這一方式,方便后續的操作,應當在未來大范圍得到應用。
從現狀看,若要分辨食品添加的亞硝酸根,其選取出來的方法,必須涵蓋極譜分析。亞硝酸根固有的還原電位,還是偏低的。若直接去辨識亞硝酸根,會發覺偏大的難度。為此,慣常選取的途徑,是間接路徑的測定辦法。可用的解析方法,可被分出三種:
帶有變價特性的金屬離子,與食品之內的亞硝酸根,反應生成配合物。催化得來的金屬離子,經由電還原,會生成偏多的吸附波。解析這樣的吸附波,可以間接辨識亞硝酸根。例如:某種介質含有TGA;測量得來的酸堿度,被限縮在4.4。在測定時,得到新的配合物,以及極譜特性的吸附波。測量時段中的峰電波、物質固有的濃度,帶有線性的關聯。測定中的檢出限,也合乎設定好的規格。這樣的途徑,帶有便捷的優點,能查驗水樣之內的痕量物質,或食品之內的這種物質。
亞硝酸根與慣常見到的化合物,經由反應,會生成帶有亞硝基的新物質、新的偶氮物質、新的重氮物質,它們被劃歸成有機特性的化合物。對這些產物進行分析,能夠間接分辨出亞硝酸根。運用如上的操作原理,推導出來的產物,涵蓋了甲基橙這樣的亞硝化物質。導數波固有的波高,與測量出來的物質濃度,凸顯了正比關聯。設定的其他體系,也利用這種機理,或導數特有的微分波,間接辨識亞硝酸根。
亞硝酸根固有的催化作用,在極譜波的更替中,會被凸顯出來。動力學這一方法,能測定出極譜波的逐漸更替。例如:溴酸鉀特有的催化作用,能在氨緩沖這樣的溶液以內,獲取偏多的酸性鉻深藍。這樣的流程,凸顯了最優的極譜峰值。在反應時段內,要不斷查驗酸性鉻深藍原初的濃度變更。這樣的方式,能明辨雨水中的亞硝酸根、食品中添加的這種物質。
離子選擇性特有的電極,用電極電位這一形式,明辨了溶液以內的離子活度。這種新穎路徑,帶有構架簡易、安設的配件輕巧、靈敏層級很高的優勢。除此以外,反應速率也很快,且方便攜帶。
碘離子特有的選擇電極,關聯著亞硝酸根偏強的催化特性,催化了后續時段的氧化反應。選取這一范疇的電極,跟蹤碘離子原有的濃度更替。選取動力學路徑,來明辨亞硝酸根。在最佳情形下,設定好的指示反應,被看成一級反應;運算出來的反應速率,用電位的更替來表征。若時間被固定,則電位的更替與物質濃度,就凸顯出線性的關聯。了解蔬菜及肉類、糧食固有的亞硝酸根,就可以設定這種途徑。碘離子特有的選擇電極,提升了靈敏層級,延伸了原有的線性范圍,帶有簡便及速度快的優點。
選取硝酸根這樣的離子,來測定潛藏著的亞硝酸根,要用預備好的氧化鐵,把將被測定的、原有的亞硝酸根,替換成三價物質,并間接去測量。這種途徑,方便了后續時段內的同時測定工作。鹵制品及蔬菜、搜集得來的雨水樣品,都能經由這種途徑,來明辨潛藏的亞硝酸根。設定出來的這種途徑,能查驗電極的特性,消除關聯干擾,并提升原有的精準性,以及數值的準確特性。然而,若要限縮離子干擾,還是有著偏大難度的。若搜集得來的樣本,同時存在硝酸根以及亞硝酸根,兩種物質彼此干擾,會影響查驗的精準性。
化學修飾獨有的電極,即CME,是在半導體這樣的電極表層,填涂帶有選擇特性的多分子、某一聚合物,以便形成薄膜。借助后續的電荷傳輸,或界面固有的電位差,制作可用的修飾電極。化學修飾這一范疇的新電極,延展了原有的解析領域;它的選擇特性及重現特性,也優于平時見到的電極。
有機染料特有的聚合物,被當成可用的修飾原料。例如:亞甲紫這樣的聚合電極,查驗出來的亞硝酸根,帶有電流相應的最優特性。催化鋒范疇的電流,與測量得來的物質濃度,會凸顯線性的關聯。聚中性的紅膜,帶有最佳的催化特性。若接納了計時電流這一解析方式,還能提升預設的檢測限。
生物高分子,在電極修飾范疇內,運用也偏多。常常見到的修飾電極,涵蓋了聚氨基酸這樣的薄膜、制作出來的殼聚糖。選用新穎的共價鍵途徑,把制作好的殼聚糖,添加在固有的電極表層。高分子在固有的陽極,會溶解得出伏安特性。在預備好的底液之中,生物高分子帶有最佳的吸附特性,以及選擇特性。
VB組范疇內的元素,會經由縮合反應,被替換成同多酸,或偏少的雜多酸。反應得來的這些物質,經由電聚合,又被更替成化合物特有的薄膜。最近幾年,多酸化合物特有的修飾電極,正在快速延展。弱酸特性的介質以內,這樣制作出來的電極,凸顯了電催化的作用,可以分辨亞硝酸根。
電化學分析特有的新方法,提快了解析的速率,便利了測定中的自動聯網。從現狀看,若要測量痕量亞硝酸根,就要用到化學修飾特有的電極法、離子選擇的電極法。設定好實驗溫度,通常會等同室溫。此外,還要明辨檢出限以及測定范圍。
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