陳寒波
胎兒娩出后24 h內出血量超過500 mL者稱為產后出血,80%發生于產后2 h內。調查顯示,產后出血是導致孕婦死亡的主要原因[1]。產后出血的發病原因包括子宮收縮乏力、軟產道裂傷、胎盤因素及凝血功能障礙。其中,子宮收縮乏力最為常見,約占總數的70%左右[2]。臨床上一般通過麥角新堿或催產素抑制宮縮來預防產后出血,取得了一定的療效。但筆者在使用過程中發現其治療個體差異較大,且可能存在藥物禁忌證,限制了其臨床應用。我院近年采用卡前列甲酯栓預防產婦產后出血,取得了滿意的效果,現總結如下。
1.1 一般資料 選取2011年5月至2012年5月我院產科住院的294例產婦作為研究對象,產婦年齡21~32歲,平均年齡(25.8±5.3)歲。所有產婦均無相關前列腺素禁忌證,且近期未使用前列腺素抑制劑,無妊娠相關并發癥,均為足月自然分娩產婦。按照隨機數字表法分為研究組159例和對照組135例,兩組患者的年齡、孕周、產次、孕次等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。
1.2 方法 研究組在第二產程末胎兒前肩娩出后,給予卡前列甲酯栓1 mg,舌下含服,確保藥物自然溶解;對照組在胎兒娩出后立即靜脈注射20 IU催產素。
1.3 觀察指標 記錄產婦第三產程時間及產后2 h出血量。出血量計算方法:采用稱重法,胎兒娩出后,待羊水流盡,將滅菌紙墊置于產婦臀下,并在紙墊一角放置彈簧秤,讀數按照血流比重1.05換算成體積。記錄用藥前后產婦血壓的變化及不良反應發生情況。

表1 兩組患者一般資料比較

2.1 兩組產婦產后2 h出血量及第三產程時間比較 研究組產后2 h出血量及第三產程時間均顯著低于對照組,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組產婦產后2 h出血量及第三產程時間比較
2.2 兩組產婦用藥前后血壓變化水平比較 兩組產婦用藥前后血壓變化比較差異無統計學意義(P>0.05),見表3。

表3 兩組產婦用藥前后血壓變化水平比較
2.3 兩組產婦不良反應發生情況比較 兩組產婦用藥后主要不良反應有腹瀉、惡心、發熱,兩組不良反應總發生率比較差異無統計學意義(P>0.05),見表4。
產后出血是產科常見的嚴重并發癥,在我國,產后出血是導致產婦死亡的主要原因。研究發現,約70%的產后出血由宮縮乏力引起,一般出現于產后2 h。因此,臨床上一般通過促進子宮收縮來預防產后出血[3]。縮宮素是一類人工合成的激素[4],主要通過對子宮上端的刺激引起子宮收縮,但是其對子宮下段作用較弱,且當受體飽和時,再增大劑量也無法增加效果。有報道,妊娠子宮對縮宮素的敏感性具有個體差異[5-6]。李雅瓊等[7]研究表明,當縮宮素的劑量超過40 U,繼續增加劑量也不會促進子宮收縮。Wang等8]研究發現,前列腺素在產婦分娩過程中起重要的作用。PGE和PGF2α是引起子宮收縮的強力誘導劑,分娩前在產婦體內大量釋放,促進分娩的順利進行,但是產后會迅速下降。因此,可以通過增加外源性前列腺素提高母體PGE水平,使子宮保持持續收縮狀態。卡前列甲酯栓是PGF2α的衍生物,該藥對子宮平滑肌的親和力很強,可以促進子宮平滑肌收縮,進而達到預防產后出血目的。有報道,產后出血量與第三產程呈正相關,因此,控制產后出血可以降低第三產程的時間[9]。由于卡前列甲酯栓可以通過黏膜吸收,因此,陰道或直腸給藥療效較好,但是操作不方便。有研究發現,口服卡前列甲酯栓預防出血的效果與陰道給藥療效相當[10],因此,本研究設計了舌下給藥方案。
在本研究中,研究組產后2 h出血量及第三產程時間均顯著低于對照組,提示卡前列甲酯栓比縮宮素具有更強的子宮收縮能力,在預防產婦出血方面更為高效。而兩組產婦用藥前后血壓變化差異無統計學意義,說明該藥無心血管不良反應,在治療劑量下安全、有效。有報道,卡前列甲酯栓對胃腸道平滑肌也有收縮作用,會導致產婦出現消化道反應[11]。本研究中,應用卡前列甲酯栓的159例產婦中,腹瀉4例,惡心6例,但癥狀均較輕,時間較短,未做處理自行緩解。且兩組總不良反應發生率比較差異無統計學意義,說明卡前列甲酯栓在臨床使用安全可靠。
綜上所述,采用卡前列甲酯栓預防產后出血,可明顯降低產后出血量,縮短第三產程時間,且未見不良反應發生率增加,使用安全有效,值得臨床推廣應用。
參考文獻:
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