思美泰聯合易善復對ICP患者臨床療效及對新生兒的影響

樊德梅,別 平

0 引言

妊娠期肝內膽汁淤積癥(Intrahepatic cholestasis of pregancy，ICP)常發生于妊娠的中晚期，主要癥狀為皮膚瘙癢以及黃疸。ICP對胎兒危害巨大，會使圍生期胎兒的發病率及死亡率增高[1]。國內治療ICP首選藥物為腺苷蛋氨酸(商品名：思美泰)，它能夠改善ICP癥狀，延緩病情發展。易善復廣泛應用于各種肝病的治療，有利于恢復肝臟的正常代謝功能。本研究采用思美泰聯合易善復治療ICP，觀察聯合治療的療效及對新生兒的影響，現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 對我院2010年3月至2012年5月收治的92例ICP患者進行前瞻性研究，采用隨機數字表法分為試驗組和對照組，每組46例。試驗組患者平均年齡(28.9±3.5)歲，平均孕周(32.7±2.5)周，對照組患者平均年齡(28.3±3.7)歲，平均孕周(32.4±2.8)周，生化指標對比見表1，兩組一般情況比較差異無統計學意義，具有可比性(P>0.05)。

1.2 研究方法 試驗組患者予以靜脈滴注思美泰1 000 mg以及易善復465 mg，對照組予以單純靜脈滴注思美泰1 000 mg，兩組均1次/d，10 d為1個療程。兩組均肌注地塞米松10 mg/d，持續使用3 d，定期檢查胎兒狀況。孕34周以上，若治療過程中宮內出現胎兒窘迫的征兆，立即行剖宮產手術終止妊娠。于治療前后分別抽取患者靜脈血，測定血漿ALT、AST以及TBA，同時觀察皮膚瘙癢情況的變化。測定孕婦分娩時出血量，觀察判定羊水的污染程度，對新生兒進行Apgar評分然后稱重。

表1 兩組一般情況對比

1.3 評價標準[2]瘙癢評分標準：無瘙癢認定為0分，偶爾瘙癢認定為1分，間斷瘙癢認定為2分，持續性瘙癢認定為3分。Apgar評分是在出生后1 min內對新生兒心率、呼吸、肌張力、喉反射、皮膚顏色進行評價，每項2分，總分0～3分者為重度窒息，4～7分者為輕度窒息，8～10分者為正常。

2 結果

2.1 兩組主要生化指標和瘙癢評分對比 聯合治療組和單純思美泰治療組經過1個療程治療，血漿TBA、ALT、AST水平以及瘙癢評分較治療前顯著下降(P<0.05)，而且聯合治療組下降幅度大于單純治療組(P<0.05)，差異均有統計學意義。見表2。

表2 兩組主要生化指標和瘙癢評分對比

2.2 兩組妊娠結局對比 聯合治療組胎糞污染發生率、剖宮產率、產后出血量以及分娩時間與單純治療組比較差異均無統計學意義(P>0.05)，見表3。

表3 試驗組和對照組妊娠結局對比

2.3 兩組新生兒狀況對比 聯合治療組胎膜早破發生率、胎兒窘迫發生率、新生兒Apgar評分以及新生兒體重與單純治療組比較差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。

表4 試驗組和對照組新生兒狀況對比

3 討論

妊娠期肝內膽汁淤積癥是妊娠中晚期女性特發的疾病，其發病機制尚不明確。國內外主流學說認為主要與妊娠期內胎盤合成雌激素，促使機體內雌激素水平顯著上升有關。雌激素可以從多個方面對膽汁的正常排泄產生影響[3]：①雌激素可以降低Na+-K+-ATP酶的活性，使膽管細胞能量的供應減少，使膽酸的代謝發生障礙；②雌激素使肝臟細胞正常的膽固醇磷脂比例改變，磷脂雙分子層的流動性降低，導致膽酸不易通過細胞膜，膽汁的排出受到阻礙；③雌激素結合于肝臟細胞表面的特異性雌激素受體，調節膽酸載體蛋白的合成，降低膽汁的排泌能力，膽汁不能正常排泄出肝，造成其在肝內淤積。膽汁酸大量進入血液循環并透過胎盤屏障進入胎兒體內，對胎兒造成損害。也有研究證明，膽汁酸能夠促進胎兒細胞的凋亡以及壞死[4]。血液內高濃度的膽汁酸還可以使前列腺素釋放增加，誘發子宮提前收縮而致早產的發生[5]。ICP患者的胎兒EPO合成功能障礙，影響了紅細胞正常的分化和成熟，攜氧能力下降，導致胎兒窘迫和新生兒缺氧的發生[6]。ICP對于孕產婦的影響相對較小，主要是產后出血，其機制為膽汁淤積導致肝臟功能異常、正常凝血因子合成障礙以及膽汁酸有擴張血管的作用[7]。目前針對ICP,尚缺乏特異性的治療手段，常規以保肝和對癥治療為主，從而降低血清內膽汁酸水平。

本研究結果顯示，思美泰聯合易善復能夠顯著改善孕產婦的生化指標，促進膽汁排泌。思美泰作為治療ICP的首選藥物，通過轉甲基作用使肝細胞表面磷脂分子甲基化，起到穩定磷脂結構的作用，有利于膽固醇磷脂比例的下降，恢復細胞膜的流動性，促進了膽汁的排泄；另一方面，其轉巰基作用促進硫化產物的形成而起到解毒的作用，減輕膽汁酸對機體的毒性[8]。易善復主要成分為多烯磷脂酰膽堿，由植物大豆中提取的磷脂制成，廣泛應用于各種肝病的治療，包括急慢性肝炎、肝硬化、肝壞死等。多烯磷脂酰膽堿是極容易吸收的高能化合物，結構與體內磷脂相似，但是功能強于磷脂，進入肝細胞后能夠完整地與細胞膜結合，補充減少的內源性磷脂，從而恢復膽固醇磷脂比例；作為高能化合物，其可以為膽管細胞提供能量，恢復其正常的排泌功能。在我國易善復已經用于妊娠期肝內膽汁淤積癥，療效明顯，且從小樣本使用后該藥對母嬰無明顯副反應[9-10]。思美泰和易善復均能穩定細胞膜，增強流動性，促進膽汁的排泌，但是作用機理不同，兩種藥物聯合使用可以增強療效，從多個途徑來阻斷膽汁淤積的損傷作用。本研究中，治療1個療程后，聯合組孕產婦血清AST、ALT、TBA水平均明顯下降，且下降幅度大于單純治療組，差異具有統計學意義。而AST、ALT、TBA均為反映肝臟功能和膽汁淤滯的生化指標，聯合組下降幅度更大，表明思美泰聯合易善復對于改善孕產婦的膽汁淤滯療效更顯著。有研究者用大鼠動物模型試驗驗證了這一結果[11]。

聯合用藥治療ICP能夠顯著改善新生兒的狀況。膽汁酸進入胎兒細胞內，可以破壞細胞內的線粒體，產生自由基，使細胞內氧化呼吸鏈功能受損，不能產生足夠的ATP維持機體生長和發育，導致胎兒窘迫，生長受限[12]。另一方面，膽汁酸可以破壞胎兒肝臟功能，使其對胎兒缺氧的反應敏感性下降，不能使EPO代償性合成增加。血紅蛋白缺乏且攜氧能力下降導致胎兒出現缺氧癥狀。血液中高濃度的膽汁酸促進前列腺素釋放，誘導子宮提前收縮，導致早產。而思美泰和易善復以不同的作用機制降低血清中膽汁酸的水平，保護肝臟的功能，恢復肝臟對于胎兒缺氧反應的敏感性，并減輕膽汁酸對胎兒的細胞毒活性。兩種藥物在機制上可以互相補充，增強療效。本研究中，聯合組中胎兒窘迫發生率、胎膜早破發生率明顯低于單純治療組，Apgar評分、新生兒體重明顯大于單純治療組。本研究結果與臨床報道相符[13]。

綜上所述，相比于常規方案，思美泰聯合易善復對ICP患者生化指標和妊娠結局的改善效果更加顯著，值得在臨床上推廣使用。

參考文獻：

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